Abstract Verticillium wilt, caused by the soilborne fungus Verticillium dahliae, poses a serious threat to the health of more than 200 plant species worldwide. Although plant rhizosphere‐associated microbiota can influence plant resistance to V. dahliae , empirical evidence underlying Verticillium wilt resistance of perennial trees is scarce. In this study, we systemically investigated the effect of the soil microbiota on the resistance of smoke trees ( Cotinus coggygria ) to Verticillium wilt using field, greenhouse and laboratory experiments. Comparative analysis of the soil microbiota in the two stands of smoke trees suggested that Bacillus represented the most abundant and key microbial genus related to potential disease suppression. Smoke tree seedlings were inoculated with isolated Bacillus strains, which exhibited disease suppressiveness and plant growth‐promoting properties. Furthermore, repletion of Bacillus agents to disease conducive soil significantly resulted in reduced incidence of smoke tree wilt and increased resistance of the soil microbiota to V. dahliae . Finally, we explored a more effective combination of Bacillus agents with the fungicide propiconazole to combat Verticillium wilt. The results establish a foundation for the development of an effective control for this disease. Overall, this work provides a direct link between Bacillus enrichment and disease resistance of smoke trees, facilitating the development of green control strategies and measurements of soil‐borne diseases.

Based on UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS coupled with the network pharmacology and molecular docking, the common material basis and molecular mechanisms of Bletillae Rhizoma for melasma, gastrointestinal hemorrhage, lung cancer and bronchoplumonary inflammation as "homotherapy for heteropathy" were explored. The fingerprint of 17 batches of Bletillae Rhizoma from different areas was established using HPLC, and the similarity analysis was carried out. The common chemical components of the 17 batches of Bletillae Rhizoma were identified using UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS. Depending on the bioavailability and drug-like properties of the common components, the active chemical components were screened, and then their protein targets were collected using the Traditional Chinese Medicine Database and Analysis Platform(TCMSP) and SwissTargetPrediction database. The protein targets related to diseases were retrieved from the databases DrugBank, TTD and GeneCards to produce a Venn diagram. The shared targets were obtained between drugs and diseases as "homotherapy for heteropathy" targets. The protein-protein interaction(PPI) was analyzed with the STRING database, and KEGG and GO analyses of the "homotherapy for heteropathy" targets were performed using the Bioconductor database. Cytoscape 3.7.2 software was employed to construct the "chemical components of Bletillae Rhizoma-homotherapy for heteropathy targets" network and PPI network, and topological analysis was conducted to screen out the key active chemical components and core targets. Finally, the affinity between the active components and core targets was evaluated using the molecular docking by AutoDock Vina 4.2.6, which verified the interaction between them. Thirteen common peaks were identified by fingerprint chromatography, and the similarity between different batches was 0.941-0.998. Fifty-three chemical components were identified by mass spectrometry in Bletillae Rhizoma, and 18 common chemical constituents were obtained in the 17 batches of Bletillae Rhizoma. Network pharmacologic screening showed that the pharmacodynamic substances of Bletillae Rhizoma for melasma, gastrointestinal hemo-rrhage, lung cancer and bronchoplumonary inflammation with "homotherapy for heteropathy" were 11 compounds, such as polysaccharides, biphenanthrenes, dihydrophenanthrenes and bibenzyls. There were 42 common targets identified for the treatment of different diseases. These targets were involved in biological processes such as cell response to chemical stress, reactive oxygen species and positive regulation of protein kinase B signal transduction. They were also involved in 121 signaling pathways, encompassing vital pathways such as PI3K-Akt, ErbB, Rap1, FoxO, MAPK and estrogen. Molecular docking results showed a strong affinity between the key active components and the core targets. This study provides a preliminary explanation of how Bletillae Rhizoma exerts its therapeutic effect on chloasma, gastrointestinal hemorrhage, lung cancer, and bronchopneumonic lesions as "homotherapy for heteropathy" through a combined action involving multiple components, targets, and pathways. These findings offer a certain theoretical basis for the further deve-lopment and application of Bletillae Rhizoma.

Poplar Cytospora canker, caused by Cytospora chrysosperma, is one of the most destructive and widespread poplar diseases worldwide, especially in northern China. However, our current understanding of its pathogenic mechanisms remains limited. Here, we showed that trehalose biosynthetic genes, such as trehalose-6-phosphate synthase 1 (Tps1), trehalose-6-phosphate phosphatase (Tps2), and the regulatory subunit (Tps3), play important roles in the development and virulence of C. chrysosperma. The targeted deletion mutants showed reduced trehalose synthesis and were defective in hyphal growth and conidiation. Deletion of any of the three genes attenuated virulence in poplar twigs and stronger poplar defense responses were triggered once inoculated by the mutants. Additionally, the mutants exhibited increased sensitivity to H 2 O 2 and cell wall stressors. Taken together, the finding suggests that trehalose biosynthetic genes contribute to fungal development, stress responses, and full virulence in C. chrysosperma.

Abstract Bacteria employ two‐component systems (TCSs) to rapidly sense and respond to their surroundings often and during plant infection. Poplar canker caused by Lonsdalea populi is an emerging woody bacterial disease that leads to high mortality and poplar plantation losses in China. Nonetheless, the information about the underlying mechanism of pathogenesis remains scarce. Therefore, in this study, we reported the role of a TCS pair CpxA/CpxR in regulating virulence and stress responses in L. populi . The CpxA/R system is essential during infection, flagellum formation, and oxidative stress response. Specifically, the Cpx system affected flagellum formation by controlling the expression of flagellum‐related genes. CpxR, which was activated by phosphorylation in the presence of CpxA, participated in the transcriptional regulation of a chaperone sctU and the type III secretion system (T3SS)‐related genes, thereby influencing T3SS functions during L. populi infection. Phosphorylated CpxR directly manipulated the transcription of a membrane protein‐coding gene yccA and the deletion of yccA resulted in reduced virulence and increased sensitivity to H 2 O 2 . Furthermore, we mutated the conserved phosphorylation site of CpxR and found that CpxR D51A could no longer bind to the yccA promoter but could still bind to the sctU promoter. Together, our findings elucidate the roles of the Cpx system in regulating virulence and reactive oxygen species resistance and provide further evidence that the TCS is crucial during infection and stress response.