Abstract Previous studies showed tacrolimus monotherapy and dual therapy with tacrolimus and prednisone as effective treatment modalities in managing membranous nephropathy. However, few studies have compared these therapeutic regimens. The patients were divided into two groups based on the treatment regimen: (1) tacrolimus and prednisone dual therapy (T + P group, n = 67) treatment group; and (2) tacrolimus monotherapy (T group, n = 65) or the control group. Propensity matching method and subgroup analysis to eliminate the bias in the relationship between the treatment regimen and the outcomes. The mean remission times were 20.33 ± 2.75 weeks at T group and 9.50 ± 1.81 weeks at T + P group. The T group had a remission rates of 73.33, 76.66 and 66.66% at 12weeks, 24weeks and 48weeks, while the T + P group had a remission rate of 81.66, 86.66, 91.66%; At the follow-up of 48 weeks, the relapse rate for the T group was 21.66%, and that for the T + P group was 5%. The anti-PLA2R ab is positive and therapy may be the independent risk factors for predicting remission. Tacrolimus and low-dose prednisone dual therapy is efficacious in managing MN and lowers the recurrence rate in clinical practice.

Two-electron oxygen reduction reaction (2e− ORR) generating hydrogen peroxide (H2O2) in neutral electrolytes is currently encountering significant scientific challenges. Here, we adopted a direct electron transfer and defect engineering approach for synthesizing a Co-doped NiSe hybrid catalyst to boost the efficiency of this reaction system. The Co@NiSe catalyst with long-term stability over 160 h showed a 53.1 % increase in H2O2 selectivity comparing with the pristine NiSe material in neutral electrolyte, indicating the effective modulation of the electronic structure of NiSe via Co doping. Impressively, the 2e− ORR catalytic activity of the catalysts exhibited a positive linear dependence on the content of Ni2+ species. The present research proved the possibility for improving the activity of transition metal-based catalysts in neutral electrolytes via hetero-atom doping, which had built basic structure-function relations for designing highly efficient 2e− ORR system.

Abstract 5‐Hydroxymethylfurfural (HMF) is a widely used biomass platform chemical that plays a crucial role in bridging biomass and fossil resources. Electrocatalytic oxidation of HMF provides an efficient way to obtain high‐value‐added biomass‐derived chemicals, among which the intermediate product 5‐formyl‐2‐furan carboxylic acid (FFCA) has attracted considerable attention. However, the weak adsorption ability of monometallic nickel oxide (NiO x ) to HMF in neutral electrolyte restricts its further development, resulting in low HMF conversion and FFCA yield. In this study, we successfully constructed a novel nickel oxide‐platinum oxide hybrid catalyst supported on carbon felt (NiO x ‐PtO x /CF), which exhibits an optimized adsorption ability of HMF, leading to the outstanding FFCA yield up to 77 % in the neutral media. The high activity of the NiO x ‐PtO x /CF catalyst can be attributed to the redistribution of the electrons and the optimization of the electronic structure on the Ni active site due to the introduction of PtO x on NiO x nanosheets. This study offers valuable insights for the design of efficient multicomponent electrocatalysts for electrocatalytic biomass refinery systems.