There is an urgent need for both the scientific development and clinical validation of novel therapies for acute spinal cord injury (SCI). The scientific development of novel therapies would be facilitated by a better understanding of the acute pathophysiology of human SCI. Clinical validation of such therapies would be facilitated by the availability of biomarkers with which to stratify injury severity and predict neurological recovery. Cerebrospinal fluid (CSF) samples were obtained over a period of 72 h in 27 patients with complete SCI (ASIA A) or incomplete SCI (ASIA B or C). Cytokines were measured in CSF and serum samples using a multiplex cytokine array system and standard enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) techniques. Neurological recovery was monitored, and patient-reported neuropathic pain was documented. IL-6, IL-8, MCP-1, tau, S100beta, and glial fibrillary acidic protein (GFAP) were elevated in a severity-dependent fashion. A biochemical model was established using S100beta, GFAP, and IL-8 to predict injury severity (ASIA A, B, or C). Using these protein concentrations at 24-h post injury, the model accurately predicted the observed ASIA grade in 89% of patients. Furthermore, segmental motor recovery at 6 months post injury was better predicted by these CSF proteins than with the patients' baseline ASIA grade. The pattern of expression over the first 3 to 4 days post injury of a number of inflammatory cytokines such as IL-6, IL-8, and MCP-1 provides invaluable information about the pathophysiology of human SCI. A prediction model that could use such biological data to stratify injury severity and predict neurological outcome may be extremely useful for facilitating the clinical validation of novel treatments in acute human SCI.

A recent clinical trial suggested aspirin is a viable alternative to enoxaparin for venous thromboembolism (VTE) prophylaxis in patients after orthopedic trauma. The initial impact of these findings on VTE prophylaxis prescribing is unknown. The study aimed to evaluate stated VTE prophylaxis prescribing patterns among clinicians who treat patients after orthopedic trauma.

There is a lack of research on the state of racial, ethnic, and gender diversity in the emerging orthopedic trauma workforce. The purpose of this study was to analyze the training pathway for diverse candidates in orthopedic trauma as it relates to race, ethnicity, and sex.

Hip fractures carry a substantial risk of complications and death. This study aimed to report the 90-day incidence of mortality, major perioperative complications and in-hospital timelines after a hip fracture in the Spanish HIP ATTACK-1 trial cohort, comparing with the non-Spanish cohort.

OBJECTIVES: To determine the effect of external beam radiation (XRT) on preventing severe heterotopic ossification (HO) after acetabular surgery. METHODS: Design : Randomized controlled trial. Setting: Two level I academic trauma centers. Patient Selection Criteria: Patients with an acetabular fracture (OTA/AO type 62) surgically treated through a posterior or combined anterior and posterior approach. Outcome Measures and Comparisons : Radiographic HO was determined using Brooker Classification at the last follow-up. The primary outcome was severe HO (Brooker class III-IV). The secondary outcome was any HO (Brooker class I-IV). The incidence of radiographic HO was compared between patients that did and did not undergo postoperative XRT. The results were analyzed in both an intention-to-treat (randomized to XRT) and as-treated (received XRT) basis. RESULTS: Severe HO occurred in 3 of 54 (6%) patients randomized to XRT and 9 of 50 (18%) patients randomized to no XRT (odds ratio (OR) 0.24, 95% confidence interval (CI) 0.05 to 0.94; p=0.05). Any HO occurred in 10 (19%) patients assigned to XRT and 17 (34%) patients in the no XRT control group (OR 0.39; 95% CI 0.13 to 1.05; p =0.07). CONCLUSIONS: The findings of this dual-center randomized controlled trial suggest that XRT after acetabular surgery significantly reduced the odds of severe HO compared to patients that did not receive XRT. These results can help guide shared decision-making between surgeons and patients regarding the use of XRT for HO prophylaxis. LEVEL OF EVIDENCE: Level I, therapeutic

Outcomes following surgery to operatively manage extremity fractures are variable, and up to two-thirds of patients report chronic post-surgical pain. Preliminary evidence suggests that psychotherapy directed at improving coping skills and reducing somatic vigilance may improve outcomes among fracture patients. The objective of this pilot study was to test the feasibility and acceptability of a randomized controlled trial comparing an online cognitive behavioural therapy (CBT) program versus usual care in patients with an operatively managed open or closed extremity fracture. We conducted a single-centre internal pilot study over a 10-month period in patients with at least one operatively managed open or closed fracture of the appendicular skeleton. Participants were randomized to an online CBT program or usual care and followed for 12 months. The goals of our pilot study were to determine an acceptable rate of recruitment, the degree to which participants randomized to CBT were compliant with treatment, the site investigator's ability to adhere to study protocol and data collection procedures, and our ability to achieve high follow-up rates. Feasibility criteria were evaluated using a graded "traffic light" approach, in which "green light" indicates moving forward with the definitive trial, "yellow light" indicates proceeding with modifications to the protocol and trial procedures, and "red light" indicates a definitive trial is not feasible without significant protocol and trial procedure modifications. We enrolled 94 participants over 10 months, which resulted in a "yellow light" for recruitment. Participant compliance with completion of the online CBT program received a "yellow light", with 60% of participants who were randomized to CBT completing all seven modules. However, 40% of participants in the CBT-arm withdrew from the program, resulting in a "red light". Adherence with the study protocol activities at baseline was relatively high (88%) which resulted in a "yellow light". Follow-up was 85% (80 of 94) at 12 months, resulting in a "yellow light". These results suggest feasibility of a definitive, multi-centre trial to compare CBT versus usual care in the management of persistent post-operative pain in fracture patients despite the pilot phase identifying some challenges with enrollment timelines, compliance with the CBT program, and participant follow-up. For the definitive trial, we will expand participant recruitment to additional centres and implement strategies to optimize participant engagement and compliance with the CBT program and follow-up. ClincialTrials.gov (NCT04274530). Registered February 18, 2020, https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04274530 .