Microplastic pollution is an increasingly important environment problem. Many studies show the occurrence of microplastics in our environmental system. However, the freshwater system is less understood, especially in northwest China. We investigated the occurrence and characteristics of microplastics in the Wei River Basin, which is located in northwestern China. The Wei River is the largest tributary of the Yellow River and runs through three major provinces. In the Wei River, the concentration of microplastics in the surface waters varied from 3.67 to 10.7 items /L and in the sediments, the abundance of microplastics varied from 360 to 1320 items/kg. Fiber (50.1%)was the dominant types in water samples and sediments. The small size (<0.5 mm)(68.1%)were the main size of microplastics in Wei River. The types of microplastics were polyethylene, Polyvinyl chloride and polystyrene, as identified using a Fourier transform infrared spectrometer. This study could be a valuable reference for better understanding the microplastics pollution in inland northwestern China.

Microplastics (MPs) are less than 5 mm, and have significant implications for the environment. As a new type of environmental pollutant, MPs have increasingly attracted the attention of scientists and have led to marked increases in both public and political awareness. However, their distribution and fates in the terrestrial environment are limited. We investigated the distribution and characteristics of MPs in the agricultural soils of Shaanxi Province, a typical agricultural province in China. We found evidence that 100% of agricultural soils contained MPs. The concentration of MPs in the soil ranged from 1430 to 3410 items/kg. Fibers and small-sized particles (0–0.49 mm) were the predominant type and size, respectively. Polystyrene (PS), polyethylene (PE), polypropylene (PP), high-density polyethylene (HDPE), polyvinyl chloride (PVC) and polyethylene terephthalate (PET) particles were identified in agricultural soil. Furthermore, the abundance of microplastics in agricultural soil is closely related to the planting type of soil and climatic factors. The results from this study confirmed the presence of a high abundance of MPs in agricultural soil, and proved that agricultural activities might have caused MP contamination in soil.

The addition of reinforcement bars is a commonly used method to improve the fabrication trueness of selective laser melting removable partial denture alloy frameworks. However, the effects of different reinforcement bar designs on the trueness of the entire framework remain unclear. This study investigated the trueness of removable partial denture frameworks of pure titanium fabricated by selective laser melting under different reinforcement bar settings. A virtual framework was designed based on the Kennedy Class I partially edentulous model using computer-aided design software. Frameworks with different reinforcement bar settings (Ti-A without reinforcement bar, Ti-B with a single horizontal bar joining the lingual bar, Ti-C with two more bars at the anterior region, Ti-D with another horizontal bar at the anterior region, and Ti-E with one more bar at the posterior region, n = 5) were printed using pure titanium powder using a direct metal laser melting machine. The fabricated frameworks were scanned, and their fabrication trueness was compared with the designed virtual framework using one-way ANOVA. The overall mean discrepancies for Ti-A, Ti-B, Ti-C, Ti-D, and Ti-E were 0.111, 0.047, 0.073, 0.068, and 0.047 mm, respectively. For the group of Ti-A set with no reinforcement bars, larger discrepancies were observed compared with the other four groups (P < .05). Groups Ti-B and Ti-E showed better trueness of the RPI clasps, rests, and distal ends (P < .05). Adding reinforcement bars improved the printing trueness of the pure titanium frameworks, and different settings resulted in various degrees of improvement. Setting a single reinforcement bar to join the lingual bar or an additional reinforcement bar at the distal end significantly enhanced the printing trueness of the RPI clasps, rests, and distal ends.

Poly(ethylene oxide) (PEO) electrolytes usually suffer from low room temperature (RT) ionic conductivity and a narrow voltage window, which limits the improvement of energy density and practical applications in all-solid-state batteries. Composite polymer electrolytes (CPEs) are regarded as the common method to reduce the crystallinity of polymers and increase the lithium ion conductivity. Compared with active or inert ceramic material fillers in previous studies, aluminum-lithium alloy fillers are used to prepare composite electrolytes in this study, showing excellent performance at room temperature. The conductivity of the PEO-based electrolytes increases by a factor of 3.62-3.62× 10

Manganese-based compounds, as the most widely used among aqueous zinc-ion batteries cathode materials, have the advantages of high theoretical specific capacity and high voltage. However, their low electrical conductivity and poor cycling stability make them unsuitable for practical applications. Surface modification with metal ions is the most effective and convenient method for improving the situation. Composites deposited with Ag on the surface of Mn3O4 (referred to as AMO) are prepared by the aqueous solution precipitation method. The specific capacity of the AMO-0.5 composite is 423.1 mAh/g at a current density of 0.1 A g−1, and the capacity retention is 87.7% after 1000 cycles at 1.5 A g−1. The surface interaction of AMO improves the intrinsic defects of the material, enhances the electrical conductivity, stabilizes the crystalline structure of the material, and hinders the Jahn-Teller effect. Ag nanoparticles can also inhibit the gas bubbles generated by water decomposition during the cycling process and prevent the dissolution of Mn2+, thus improving the cycling stability. The study on the synergistic mechanism of surface-modified metal nanoparticles can provide inspirations for the development of other similar new materials.

Abstract Fe‐based anode materials with a high specific capacity, non‐toxic and abundant resources are among the ideal anode candidates for the new generation of LIBs. But their significant bulk effect causes the problems of the broken electrode structure and short cycle life that seriously hinder their practical applications. Herein, we prepared the core‐shell structure Fe 3 O 4 @C@SiO 2 for the anode of LIBs by MIL‐101(Fe) derivatization using the solvent thermal method combined with the hydrolytic coating method. The porous carbon layer generated in situ by MOF pyrolysis, together with the coating of the SiO 2 shell, can mitigate the volume expansion of ferric tetroxide during the cycling process. With these structural advantages, the Fe 3 O 4 @C@SiO 2 anode preserves excellent performance with a specific capacity of 716 mAh/g for the 300 cycles at 1 A/g and 428 mAh/g after 2000 cycles as the density is up to 5 A/g. This work presents a promising approach for preparing SiO 2 ‐coated core‐shell structured TMOs composite anodes.