Importance

 Intraoperative electroencephalogram (EEG) waveform suppression, often suggesting excessive general anesthesia, has been associated with postoperative delirium. 

Objective

 To assess whether EEG-guided anesthetic administration decreases the incidence of postoperative delirium. 

Design, Setting, and Participants

 Randomized clinical trial of 1232 adults aged 60 years and older undergoing major surgery and receiving general anesthesia at Barnes-Jewish Hospital in St Louis. Recruitment was from January 2015 to May 2018, with follow-up until July 2018. 

Interventions

 Patients were randomized 1:1 (stratified by cardiac vs noncardiac surgery and positive vs negative recent fall history) to receive EEG-guided anesthetic administration (n = 614) or usual anesthetic care (n = 618). 

Main Outcomes and Measures

 The primary outcome was incident delirium during postoperative days 1 through 5. Intraoperative measures included anesthetic concentration, EEG suppression, and hypotension. Adverse events included undesirable intraoperative movement, intraoperative awareness with recall, postoperative nausea and vomiting, medical complications, and death. 

Results

 Of the 1232 randomized patients (median age, 69 years [range, 60 to 95]; 563 women [45.7%]), 1213 (98.5%) were assessed for the primary outcome. Delirium during postoperative days 1 to 5 occurred in 157 of 604 patients (26.0%) in the guided group and 140 of 609 patients (23.0%) in the usual care group (difference, 3.0% [95% CI, −2.0% to 8.0%];P = .22). Median end-tidal volatile anesthetic concentration was significantly lower in the guided group than the usual care group (0.69 vs 0.80 minimum alveolar concentration; difference, −0.11 [95% CI, −0.13 to −0.10), and median cumulative time with EEG suppression was significantly less (7 vs 13 minutes; difference, −6.0 [95% CI, −9.9 to −2.1]). There was no significant difference between groups in the median cumulative time with mean arterial pressure below 60 mm Hg (7 vs 7 minutes; difference, 0.0 [95% CI, −1.7 to 1.7]). Undesirable movement occurred in 137 patients (22.3%) in the guided and 95 (15.4%) in the usual care group. No patients reported intraoperative awareness. Postoperative nausea and vomiting was reported in 48 patients (7.8%) in the guided and 55 patients (8.9%) in the usual care group. Serious adverse events were reported in 124 patients (20.2%) in the guided and 130 (21.0%) in the usual care group. Within 30 days of surgery, 4 patients (0.65%) in the guided group and 19 (3.07%) in the usual care group died. 

Conclusions and Relevance

 Among older adults undergoing major surgery, EEG-guided anesthetic administration, compared with usual care, did not decrease the incidence of postoperative delirium. This finding does not support the use of EEG-guided anesthetic administration for this indication. 

Trial Registration

 ClinicalTrials.gov Identifier:NCT02241655

The increasing prevalence of diabetes mellitus has been accompanied by a rapid expansion in wearable continuous glucose monitoring (CGM) devices and insulin pumps. Systems combining these components in a “closed loop,” where interstitial glucose measurement guides automated insulin delivery (AID, or closed loop) based on sophisticated algorithms, are increasingly common. While these devices’ efficacy in achieving near-normoglycemia is contributing to increasing usage among patients with diabetes, the management of these patients in operative and procedural environments remains understudied with limited published guidance available, particularly regarding AID systems. With their growing prevalence, practical management advice is needed for their utilization, or for the rational temporary substitution of alternative diabetes monitoring and treatments, during surgical care. CGM devices monitor interstitial glucose in real time; however, there are potential limitations to use and accuracy in the perioperative period, and, at the present time, their use should not replace regular point-of-care glucose monitoring. Avoiding perioperative removal of CGMs when possible is important, as removal of these prescribed devices can result in prolonged interruptions in CGM-informed treatments during and after procedures, particularly AID system use. Standalone insulin pumps provide continuous subcutaneous insulin delivery without automated adjustments for glucose concentrations and can be continued during some procedures. The safe intraoperative use of AID devices in their hybrid closed-loop mode (AID mode) requires the CGM component of the system to continue to communicate valid blood glucose data, and thus introduces the additional need to ensure this portion of the system is functioning appropriately to enable intraprocedural use. AID devices revert to non-AID insulin therapy modes when paired CGMs are disconnected or when the closed-loop mode is intentionally disabled. For patients using insulin pumps, we describe procedural factors that may compromise CGM, insulin pump, and AID use, necessitating a proactive transition to an alternative insulin regimen. Procedure duration and invasiveness is an important factor as longer procedures increase the risk of stress hyperglycemia, tissue malperfusion, and device malfunction. Whether insulin pumps should be continued through procedures, or substituted by alternative insulin delivery methods, is a complex decision that requires all parties to understand potential risks and contingency plans relating to patient and procedural factors. Currently available CGMs and insulin pumps are reviewed, and practical recommendations for safe glycemic management during the phases of perioperative care are provided.

Telemedicine may help improve care quality and patient outcomes. Telemedicine for intraoperative decision support has not been rigorously studied.