This study developed and validated a surgical instrument motion measurement system for skill evaluation during practical laparoscopic surgery training. Owing to the various advantages of laparoscopic surgery including minimal invasiveness, this technique has been widely used. However, expert surgeons have insufficient time for providing training to beginners due to the shortage of surgeons and limited working hours. Skill transfer efficiency has to be improved for which there is an urgent need to develop objective surgical skill evaluation methods. Therefore, a simple motion capture–based surgical instrument motion measurement system that could be easily installed in an operating room for skill assessment during practical surgical training was developed. The tip positions and orientations of the instruments were calculated based on the marker positions attached to the root of the instrument. Because the patterns of these markers are individual, this system can track multiple instruments simultaneously and detect exchanges. However due to the many obstacles in the operating room, the measurement data included noise and outliers. In this study, the effect of this decrease in measurement accuracy on feature calculation was determined. Accuracy verification experiments were conducted during wet-lab training to demonstrate the capability of this system to measure the motion of surgical instruments with practical accuracy. A surgical training experiment on a cadaver was conducted, and the motions of six surgical instruments were measured in 36 cases of laparoscopic radical nephrectomy. Outlier removal and smoothing methods were also developed and applied to remove the noise and outliers in the obtained data. The questionnaire survey conducted during the experiment confirmed that the measurement system did not interfere with the surgical operation. Thus, the proposed system was capable of making reliable measurements with minimal impact on surgery. The system will facilitate surgical education by enabling the evaluation of skill transfer of surgical skills.

Abstract Background The Banff Working Group has updated the histological classification of BK virus nephropathy (BKVN), highlighting the importance of early detection. However, an early detection strategy for BKVN using biopsy has not yet been established. Our investigation aimed to assess the efficacy of protocol biopsy for the diagnosis of BKVN. Methods We performed a retrospective cohort study of 314 patients who had undergone kidney transplantation between 2006 and 2021. Kidney allograft biopsies were performed as part of a protocol biopsy at 3 months and 1 year post‐transplantation. Following the diagnosis of BKVN, the immunosuppressant dose was reduced. Results Twelve patients (3.8%) were diagnosed with BKVN by biopsy. Most diagnoses are established during the early stages of BKVN (polyomavirus nephropathy class 1 in six, class 2 in five, and class 3 in one). Following the reduction in immunosuppressant dose, kidney allograft function did not deteriorate in any patients. Additionally, test for BK virus DNA in the blood was negative. All but one patient demonstrated histological resolution of BKVN, and the other had a very slight positivity for the simian virus 40 large T antigen. The median follow‐up time after BKVN diagnosis was 6 years. One patient developed de novo donor‐specific antibody and subclinical acute antibody‐mediated rejection that was successfully cured. Conclusions Our analysis indicates that protocol biopsy may enable the early detection of BKVN, resulting in the preservation of kidney function. image

Our previous study revealed that over 50% of recipients with pretransplant impaired glucose tolerance (IGT) improved to normal glucose tolerance after kidney transplantation. However, the mechanism is unclear. We aimed to investigate whether the changes in glucose tolerance are associated with β-cell function and insulin resistance in Japanese kidney transplant recipients with pretransplant IGT. Of the 265 recipients who received kidney transplantation, 54 with pretransplant IGT were included. We divided the recipients into improvement and nonimprovement groups according to the change in the area under the curve for glucose obtained from the oral glucose tolerance test (OGTT). β-Cell function was estimated by the insulin secretion sensitivity index-2 (ISSI-2) and the disposition index (DI). Insulin resistance was estimated by the Matsuda index (MI) and the homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR). ISSI-2 and DI increased significantly after transplantation in the improved group (

Abstract Although the mRNA SARS-CoV-2 vaccine has improved the mortality rate in the general population, its efficacy against rapidly mutating virus strains, especially in kidney transplant recipients, remains unclear. We examined the anti-SARS-CoV-2 spike protein IgG antibody and neutralizing antibody titers and cellular immunity against B.1.1, BA.1, and BA.5 antigens in 73 uninfected kidney recipients and 16 uninfected healthy controls who received three doses of an mRNA SARS-CoV-2 vaccine. The IgG antibody titers were significantly lower in recipients than in healthy controls. Similarly, neutralizing antibody titers against three viral variants were significantly lower in recipients. When the virus was mutated, the neutralizing antibody titers decreased significantly in both groups. In cellular immunity analysis, the number of spike-specific CD8 + non-naïve T cells against three variants significantly decreased in recipients. Conversely, the frequency of spike-specific Th2 CD4 + T-cells in recipients was higher than that in healthy controls. Nineteen recipients and six healthy controls also received a bivalent omicron-containing booster vaccine, leading to increase IgG and neutralizing antibody titers in both groups. After that, eleven recipients and five healthy controls received XBB.1.5 monovalent vaccines, increasing the neutralizing antibody titers against not only XBB.1.5, but also EG.5.1 and BA.2.86 antigens in kidney recipients. Although kidney recipients did not gain sufficient immunity against Omicron BA.5 with the third dose of vaccine, humoral response against mutant SARS-CoV-2 lineages significantly increased after bivalent Omicron-containing booster vaccine and the XBB.1.5 monovalent vaccine. Therefore, it is important for kidney recipients to continue to administer updated vaccines.