Abstract Potentially toxic metal(loid) assessment of tea and tea garden soil is a vital guarantee of tea safety and is very necessary. This study analyzed the distribution of seven potentially toxic metal(loid)s in different organs of the tea plants and soil at various depths in the Yangai tea farm of Guiyang City, Guizhou Province, China. Although soil potentially toxic metal(loid) in the study area is safe, there should be attention to the health risks of Cu, Ni, As, and Pb in the later stages of tea garden management. Soil As and Pb are primarily from anthropogenic sources, soil Zn is mainly affected by natural sources and human activities, and soil with other potentially toxic metal(loid) is predominantly from natural sources. Tea plants might be the enrichment of Zn and the exclusion or tolerance of As, Cu, Ni, and Pb. The tea plant has a strong ability for absorbing Cd and preferentially storing it in its roots, stems, and mature leaves. Although the Cd and other potentially toxic metal(loid)s content of tea in Guizhou Province is generally within the range of edible safety, with the increase of tea planting years, it is essential to take corresponding measures to prevent the potential health risks of Cd and other potentially toxic metal(loid)s in tea.

Renewable electricity driven electrosynthesis of cyclohexanone oxime (C6H11NO) from cyclohexanone (C6H10O) and nitrogen oxide (NOx) is a promising alternative to traditional environment‐unfriendly industrial technologies for green synthesis of C6H11NO. Precisely controlling the reaction pathway of the C6H10O/NOx‐involved electrochemical reductive coupling reaction is crucial for selectively producing C6H11NO, which is yet still challenging. Herein, we report a porous high‐entropy alloy PdCuAgBiIn metallene (HEA‐PdCuAgBiInene) to boost the electrosynthesis of C6H11NO from C6H10O and nitrite, achieving a high Faradaic efficiency (47.6%) and almost 100% yield under ambient conditions. In situ Fourier transform infrared spectroscopy and theoretical calculations demonstrate that unconventional orbital hybridization between d‐block metals and p‐block metals could regulate the local electronic structure of active sites and induce electron localization of electron‐rich Pd sites, which tunes the active hydrogen supply and facilitates the generation and enrichment of key intermediates NH2OH* and C6H10O*, and efficiently promotes their C−N coupling to selectively produce C6H11NO.

Abstract Since formaldehyde oxidation reaction (FOR) can release H 2 , it is attractive to construct a bipolar hydrogen production system consisting of FOR and hydrogen evolution reaction (HER). Although copper‐based catalysts have attracted much attention due to their low cost and high FOR activity, the performance enhancement mechanism lacks in‐depth investigation. Here, an amorphous‐crystalline catalyst of amorphous nickel hydroxide‐coated copper dendrites on copper foam (Cu@Ni(OH) 2 /CF) is prepared. The modification of Ni(OH) 2 resulted in hydrophilic and aerophobic states on the Cu@Ni(OH) 2 /CF surface, facilitating the transport of liquid‐phase species on the electrode surface and accelerating the release of H 2 . The Open circuit potential (OCP) and density functional theory (DFT) calculations indicate that this core–shell structure facilitates the adsorption of HCHO and OH − . In addition, the catalytic mechanism and reaction pathway of FOR are investigated through in situ FTIR and DFT calculations, and the results showed that the modification of Ni(OH) 2 lowered the energy barrier for C─H bond breaking and H─H bond formation. In the HER//FOR system, Pt/C//Cu@Ni(OH) 2 /CF can provide a current density of 0.5 A cm −2 at 0.36 V and achieve efficient and stable H 2 production. This work offers new ideas for designing electrocatalysts for bipolar hydrogen production system assisted with formaldehyde oxidation.