Stage migration in renal cell carcinoma (RCC) has led to an increasing proportion of diagnosed small renal masses. Emerging knowledge regarding heterogeneity of RCC histologies and consequent impact on prognosis led us to further explore outcomes and predictive factors in surgically-treated T1a RCC. The INMARC database was queried for T1aN0M0 RCC. Patients were stratified into groups based on recurrence. Primary outcome was overall survival (OS). Multivariable analyses (MVA) were performed for factors associated with recurrence, cancer-specific (CSM), and all-cause mortality (ACM). Kaplan-Meier analyses (KMA) assessed survival by histology and grade. Subset analysis for time to recurrence was conducted for grade and histologic groups and compared with recent AUA follow-up guidelines [low-risk (AUA-LR), intermediate-risk (AUA-IR), high-risk (AUA-HR), and very-high risk (AUA-VHR) groups]. We analyzed 1,878 patients (median follow-up 35.2 months); 101 (5.4%) developed recurrence. MVA for recurrence demonstrated increasing age (P = 0.026), male sex (P = 0.043), diabetes (P = 0.007), high/unclassified grade (P < 0.001–0.007), and variant histology (P = 0.017) as independent risk factors for increased risk, while papillary (P = 0.016) and chromophobe (P = 0.049) were associated with decreased risk. MVA identified high/unclassified grade (P = 0.003–0.004) and pT3a upstaging (P = 0.043) as predictive factors for worsened risk of CSM while papillary (P = 0.034) was associated with improved risk. MVA for ACM demonstrated increasing age (P < 0.001), non-white (P < 0.001), high-grade (P = 0.022), variant histology (P = 0.049), recurrence (P = 0.004), and eGFR<45 at last follow-up (P < 0.001) to be independent risk factors. KMA comparing clear cell, chromophobe, papillary, and variant RCC revealed significant differences for 5-year CSS (P = 0.018) and RFS (P < 0.001), but not OS (P = 0.34). Median time to recurrence was 23.8 months for low-grade (AUA-LR), 17.3 months for high-grade (AUA-IR), 18 months for pT3a upstaging (AUA-HR), and 12 months for variant histology (AUA-VHR; P < 0.001). We noted differential outcomes in T1a RCC based on histology and grade for recurrence and CSM, while renal functional decline in addition to pathological factors and recurrence were predictive for ACM. Our findings support recently promulgated AUA follow-up guidelines for low-grade and variant histology pT1a RCC, but call for consolidation of follow-up protocols for high-grade pT1a and pT3a upstaged patients, with intensification of frequency of imaging follow-up in pT1a high-grade RCC.

To evaluate predictive ability of a novel combined index, Charlson comorbidity index and C-reactive protein (CCI-CRP), for outcomes in renal cell carcinoma (RCC), and compare predictive outcomes with of CCI-CRP to its separate components and to the UCLA integrated staging system (UISS).

Background The efficacy of Vesical Imaging–Reporting and Data System (VI‐RADS) for the second transurethral resection (TUR) has not been adequately validated. This study aimed to evaluate the utility of the VI‐RADS for high‐risk patients with non‐muscle‐invasive bladder cancer (NMIBC) who are candidates for a second TUR. Methods We retrospectively analyzed 116 patients who received magnetic resonance imaging (MRI) prior to an initial TUR and underwent a second TUR for a diagnosis of high‐risk NMIBC at the initial TUR. MRI images were retrospectively classified according to VI‐RADS. Second TUR outcomes and recurrence‐free and progression‐free survival rates were compared with VI‐RADS scores. Results Ninety‐nine (91%) patients were diagnosed with T1 bladder cancer at the initial TUR. At the second TUR, residual cancer was found in 53 (49%) cases, including five (4.6%) cases of muscle invasion. With a median follow‐up of 41 months, the 2‐year bladder recurrence‐free survival rate was 71% and the 2‐year progression‐free rate was 85%. By two radiologists' consensus, 30 (28%)/49 (45%)/16 (15%)/10 (9.2%)/4 (3.7%) cases were classified as VI‐RADS 1/2/3/4/5, respectively. Of five pT2 upstage cases, three were VI‐RADS 1, one was VI‐RADS 2, and one was VI‐RADS 3. There was no significant association between VI‐RADS and cancer residual rate and pT2 upstage rate in second TUR outcomes, and recurrence‐free and progression‐free survival rates. Conclusion In high‐risk NMIBCs, a certain number of residual cancers and pT2 upstage cases exist after the initial TUR, and a second TUR should be performed regardless of VI‐RADS scores.