Traditional linear polymeric filtrate reducers for water-based drilling fluids (WBDFs) are insufficient for drilling engineering requirements, even with adjustments in the type and proportion of functional groups in the copolymer, especially under high-temperature and high-salinity conditions. In this study, a dual cross-linked copolymer (named AAS-L4%-M0.5‰) was synthesized through free radical copolymerization using lauryl methacrylate (LMA) as hydrophobic associated segments and N, N'-methylene bisacrylamide (MBA) as the chemical crosslinker. The synergistic effect of covalent micro-crosslinking and hydrophobic association in AAS-L4%-M0.5‰ were systematically investigated and demonstrated. After aging at 220 °C for 16 h, the WBDFs containing 1 % AAS-L4%-M0.5‰ exhibited high-temperature/high-pressure filtration loss (FLHTHP) and American Petroleum Institute filtration loss (FLAPI) of 34 mL and 10 mL, respectively, representing reductions of 50 % and 38 % compared to the linear polymer AAS-L0-M0. Even after aging at 200 °C in saturated salt solution conditions, the WBDFs containing AAS-L4%-M0.5‰ maintain excellent filtration properties with FLAPI value of 7.5 mL, achieving an 83 % reduction compared to AAS-L0-M0. Moreover, because of the three-dimensional spatial network structure formed by dual cross-linking, AAS-L4%-M0.5‰ effectively inhibits unwanted foaming caused by the polyelectrolyte effect. Therefore, this work provides a simple but effective approach to develop temperature-resistant and salt-tolerant filtrate reducers with excellent workability.

Abstract Electron donor–acceptor (D–A) molecules are emerging tools for designing sensitive luminogens, attracting significant research attention. However, due to poor quantum yields under certain conditions, current D–A fluorophores often suffer from fluorescence quenching in practical applications. Developing new D–A dyes and functional composites is crucial for expanding their applications. Here, a novel donor–acceptor type flavonoid dye molecule, namely “AFL”, exhibiting both polarity‐dependent fluorescence emission wavelength shift and viscosity‐dependent intensity change, for polarity measurement and temperature sensing is designed and synthesized. Because the intramolecular charge transfer (ICT) can be enhanced by a decrease of excited state energy caused in high‐polarity organic solvents, AFL undergoes fluorescence emission wavelength shift that shows fluorescence color response to solvents of different polarities and hence differentiates between them. Moreover, the actual temperature can be monitored by the as‐designed AFL@tetradecanoic acid (AFL@TA) sensor. By combining with TA, viscosity sensitively changes upon the temperature change of insoluble composites, thus realizing the fluorescence intensity response to temperature. Remarkable recyclable performance and satisfactory mechanical properties are integrated. This study provides a promising approach to developing a new D–A fluorescent probe and furnishes perspectives on the potential of such D–A type flavonoid material in stimuli‐responsive systems with a focus on visualization sensing technology.