VG
Valerio Gallotta
Author with expertise in Genomic Studies and Treatment of Ovarian Carcinoma
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
7
(43% Open Access)
Cited by:
626
h-index:
44
/
i10-index:
117
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Phase III randomised clinical trial comparing primary surgery versus neoadjuvant chemotherapy in advanced epithelial ovarian cancer with high tumour load (SCORPION trial): Final analysis of peri-operative outcome

Anna Fagotti et al.Mar 19, 2016

Abstract

Objective

 To establishing whether neoadjuvant chemotherapy (NACT) followed by interval debulking surgery (IDS) is superior primary debulking surgery (PDS) in terms of clinical outcome as well as peri-operative morbidity in advanced epithelial ovarian cancer (AEOC) endowed with high tumour load (HTL). 

Material and methods

 This is a single-Institution, superiority, randomised phase III trial enrolling supposed AEOC women. Patients considered pre-operatively eligible were triaged to staging laparoscopy to assess the predictive index (PI) of tumour load. All AEOC women with PI≥8 or≤12 (considered as HTL) were included. They were randomly assigned (1:1 ratio) to undergo either PDS followed by systemic adjuvant chemotherapy (arm A, standard), or NACT followed by IDS (NACT/IDS) (arm B, experimental). Co-primary outcome measures were postoperative complications (graded according to the Memorial Sloan Kettering Cancer Center surgical secondary events grading system) and progression free survival (PFS); secondary outcomes were overall survival, and quality of life (QoL). QoL was assessed using the EORTC QoL questionnaires. A sample size of 110 patients was required for the analysis of the first co-primary end-point (major peri-operative morbidity) whereas recruitment is still on-going to achieve the statistical power on PFS. 

Results

 Between October 2011 and November 2014, we registered 280 AEOC. Of the 110 eligible women, 55 were assigned to arm A and 55 to arm B. Despite different extension of surgery, rates of complete residual disease (residual tumour=0 cm) were superimposable between the groups (45.5% versus 57.7%; p=0.206). Twenty-nine patients (52.7%) in arm A experienced early grade III–IV complications versus three patients (5.7%) in IDS (p=0.0001). The most common complication was grade III and consisted of symptomatic pleural effusion requiring thoracic drainage (17/55 women (30.9%) in arm A versus 1/52 (1.9%) in arm B, p=0.0001). Three grade IV (5.4%) (i.e., two re-operations for postoperative haemorrhage and one septic multi-organ failure), and two grade V (3.6%) (two deaths for acute cardiopulmonary failure) early complications were observed in arm A only. Mean QoL scores of several scales/items were shown to ameliorate over time in both arms. Emotional functioning, cognitive functioning, nausea/vomiting, dyspnoea, insomnia and hair loss were statistically and clinically better in NACT/IDS compared to PDS arm. 

Conclusions

 Perioperative moderate/severe morbidity as well as QoL scores were shown to be more favourable in NACT/IDS arm than PDS in AEOC patients with very HTL. Completion of patient enrolment and analysis of survival data will clarify whether PDS with such a high rate of severe complications is an acceptable treatment in AEOC women with HTL.
0
Citation333
0
Save
0

Randomized trial of primary debulking surgery versus neoadjuvant chemotherapy for advanced epithelial ovarian cancer (SCORPION-NCT01461850)

Anna Fagotti et al.Oct 7, 2020
Objective To investigate whether neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery is superior to primary debulking surgery in terms of perioperative complications and progression-free survival, in advanced epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer patients with high tumor load. Methods Patients with advanced epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer (stage IIIC-IV) underwent laparoscopy. Patients with high tumor load assessed by a standardized laparoscopic predictive index were randomly assigned (1:1 ratio) to undergo either primary debulking surgery followed by adjuvant chemotherapy (arm A), or neoadjuvant chemotherapy followed by interval debulking surgery and adjuvant chemotherapy (arm B). Co-primary outcome measures were progression-free survival and post-operative complications; secondary outcomes were overall survival, and quality of life. Survival analyses were performed on an intention-to-treat population. Results 171 patients were randomly assigned to primary debulking surgery (n=84) versus neoadjuvant chemotherapy (n=87). Rates of complete resection (R0) were different between the arms (47.6% in arm A vs 77.0% in arm B; p=0.001). 53 major postoperative complications were registered, mainly distributed in arm A compared with arm B (25.9% vs 7.6%; p=0.0001). All patients were included in the intent-to-treat analysis. With an overall median follow-up of 59 months (95% CI 53 to 64), 142 (83.0%) disease progressions/recurrences and 103 deaths (60.2%) occurred. Median progression-free and overall survival were 15 and 41 months for patients assigned to primary debulking surgery, compared with 14 and 43 months for patients assigned to neoadjuvant chemotherapy, respectively (HR 1.05, 95% CI 0.77 to 1.44, p=0.73; HR 1.12, 95% CI 0.76 to 1.65, p=0.56). Conclusions Neoadjuvant chemotherapy and primary debulking surgery have the same efficacy when used at their maximal possibilities, but the toxicity profile is different.
0

Robotic Recto-Sigmoid Resection with Total Intracorporeal Colorectal Anastomosis (TICA) in Recurrent Ovarian Cancer

Luca Palmieri et al.Sep 4, 2024
Abstract Background About 70% of women affected by ovarian cancer experience relapse within 2 years of diagnosis. Traditionally, the standard treatment for recurrent ovarian cancer (ROC) has been represented by systemic chemotherapy. 1 Recently, several retrospective studies have suggested that secondary cytoreductive surgery could provide better clinical outcomes than chemotherapy alone, in the case of complete tumor cytoreduction. 2,3 About 50% of patients with ROC have a pelvic component of the disease and 22% of patients present isolated pelvic recurrence, often involving the rectum. 4,5 Minimally invasive secondary cytoreductive surgery is a feasible option and is associated with favorable perioperative outcomes. 6–8 It is crucial to fully explore the peritoneal cavity before starting cytoreductive procedures in order to confirm the absence of carcinomatosis. 9 The robotic system facilitates the identification of anatomical structures and makes it easier to perform complex surgical steps in narrow spaces. It also allows the integrated use of surgical tools such as intraoperative ultrasound and indocyanine green application. Methods In this video, we present the case of a 64-year-old woman who experienced a rectal recurrence of ovarian cancer after a platinum-free interval of 12 months. We describe, in a step-by-step manner, the surgical procedure of a robotic rectosigmoid resection with totally intracorporeal colorectal anastomosis (TICA). 10–12 Results Robotic secondary cytoreduction with complete gross resection was achieved. The patient did not report any intraoperative or postoperative complications. Final histology confirmed ROC. Conclusion Totally robotic rectosigmoid resection is a feasible option in isolated bowel recurrences. Thanks to continuous technical evolution, robot-assisted surgery has the potential to have a central role in the fight against solid tumors. Integration of multiple pre- and intraoperative technologies allows personalized surgery to be performed for each different patient. 13,14