Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
KL
Kun Liu
Author with expertise in Role of Fibroblast Activation in Cancer Progression
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(67% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
5
/
i10-index:
5
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Epidermal growth factor receptor‐targeted antibody nimotuzumab combined with chemoradiotherapy improves survival in patients with locally advanced head and neck squamous cell carcinoma: a propensity score matching real‐world study

Peng Zhang et al.Jul 1, 2024
Abstract Patients with locally advanced head and neck squamous cell carcinoma (LA‐HNSCC) have poor survival outcomes. The real‐world efficacy of nimotuzumab plus intensity modulated radiotherapy (IMRT)‐based chemoradiotherapy in patients with LA‐HNSCC remains unclear. A total of 25,442 HNSCC patients were screened, and 612 patients were matched by propensity score matching (PSM) (1:1). PSM was utilized to balance known confounding factors. Patients who completed at least five doses of nimotuzumab were identified as study group. The primary end point was 3‐year overall survival (OS) rate. Log‐rank test examined the difference between two survival curves and Cloglog transformation test was performed to compare survival at a fixed time point. The median follow‐up time was 54.2 (95% confidence interval [CI]: 52.7–55.9) months. The study group was associated with improved OS (hazard ratio [HR] = 0.75, 95% CI: 0.57–0.99, p = 0.038) and progression‐free survival (PFS) (HR = 0.74, 95% CI: 0.58–0.96, p = 0.021). Subgroup analysis revealed that aged 50–60 year, IV, N2, radiotherapy dose ≥ 60 Gy, without previous surgery, and neoadjuvant therapy have a trend of survival benefit with nimotuzumab. Nimotuzumab showed favorable safety, only 0.2% had nimotuzumab‐related severe adverse events. Our study indicated the nimotuzumab plus chemoradiotherapy provides survival benefits and safety for LA‐HNSCC patients in an IMRT era.
0

Upcycling polynorbornene derivatives into chemically recyclable multiblock linear and thermoset plastics

Kun Liu et al.Jan 17, 2025
Synthetic polymers have found widespread use with functional lifetimes from seconds to decades. However, the lack of end-of-life treatment for these plastics is causing a significant environmental and human health crisis due to their persistence and bioaccumulation. Upcycling post-consumer plastic waste to products with inherent recyclability is an attractive strategy to tackle this problem, as it can broaden the range of accessible materials and uncover unprecedented features while dealing with current plastic waste. Here, we demonstrate the upcycling of polynorbornene derivatives (pNBEs) including polydicyclopentadiene (pDCPD) thermosets through their transformation into distinct oligomeric buildings blocks which can be repolymerized into chemically recyclable pNBEs-like multiblock linear and crosslinked plastics. These materials exhibit a diverse set of mechanical properties, while integrate a high melting transition temperature with a broad range of glass transition temperature, controlled by the feed ratio of building blocks. After use, upcycled plastics could be effectively deconstructed back to the oligomers for recovery and repolymerization. Overall, this work establishes an approach that can be utilized to upcycle pNBEs and pDCPD into previously inaccessible multiblock thermoset and thermoplastics with full recyclability, and may be generalizable to a range of polymers to shift their end-of-life waste disposal toward sustainable recovery and reuse.
0

Cyclosporine A Decreased Paclitaxel Resistance in Prostate Cancer Cells by Inhibiting MTDH Expression

Jiangtao Li et al.Jan 1, 2025
This study aims to investigate the effect and mechanism of cyclosporine A (CsA) on paclitaxel-resistant prostate cancer cells. Paclitaxel-resistant prostate cancer cell lines were established by gradual increment method. The proliferation of cells was tested using MTT and colony formation assay. Western blot was used to detect protein expression. Expression levels of gene mRNA were detected using real-time polymerase chain reaction (RT-PCR). Xenografts in nude mice were used to validate the conclusion in vitro. The results showed that CsA could increase the sensitivity of prostate cancer cells to paclitaxel. Treatment of paclitaxel-resistant prostate cancer cell lines with CsA gradients decreased metadherin (MTDH) protein expression. RT-PCR showed that CsA could decrease the mRNA level of MTDH. Overexpression of MTDH in prostate cancer cells increases paclitaxel resistance in prostate cancer cells. Conversely, knockdown of MTDH reduced paclitaxel resistance in prostate cancer cells. Treating cells with CsA failed to reduce paclitaxel resistance in prostate cancer cells when MTDH was overexpressed. Xenografts in nude mice yielded consistent conclusions with the in vitro results. In conclusion, CsA can reduce the resistance of prostate cancer cells to paclitaxel. In vitro and in vivo experiments have shown that CsA can reduce paclitaxel resistance in prostate cancer cells by decreasing MTDH expression. In clinical practice, CsA can be used in combination with paclitaxel to improve the therapeutic effect on prostate cancer. MTDH may serve as a novel target for treating paclitaxel resistance in prostate cancer.