Luteolin (LUT), a naturally occurring flavonoid found in vegetables, fruits, and herbal medicines, has been extensively studied for its pharmacological activities, including anti-proliferative and anticancer effects on various cancer lines. It also exhibits potent antioxidant properties and pro-apoptotic activities against human cancers. However, its therapeutic potential is hindered by its poor solubility in water (5 μg/ml at 45°C) and low bioavailability. This research on the development of luteolin-loaded nanocarrier aims to overcome these limitations, thereby opening up new possibilities in cancer treatment.

The challenges in treating oral cancer include the limited effectiveness and systemic side effects of conventional chemotherapy and radiation therapy. Hyaluronic acid (HA) based Glycyrrhizin (GL) and Methotrexate (MT) loaded localized delivery systems, specifically nanofiber (NF) based platforms, were developed to address these challenges. The electrospinning method was used for the successful fabrication of a homogenous NF membrane and characterized for morphology, drug entrapment efficiency, tensile strength, and ex-vivo mucoadhesive study. Also, it was evaluated for in-vitro drug release profile, ex-vivo drug permeability, in-vitro anti-inflammatory, apoptosis assay by MTT and flow, and against specific cell lines in order to determine their potential for therapeutic use. Superior tensile breaking force (50 g), mucoadhesive strength of 153 gm/cm2, drug permeability, and releasing properties of designed NF, making them perfect requirements for oral cavity delivery. The anticancer potential of MT in the MTT assay and flow cytometry analysis was significantly increased in oral epidermal carcinoma cell (KB cell) for drug-loaded NF with 63.97 ± 1.99 % apoptosis, at 24 h. With these incorporated, GL with MT in NF had an anti-inflammatory potential, also demonstrated in-vitro and in-vivo. In the Ehrlich Ascites Carcinoma (EAC) induced mice model, the optimal formulation's shows better potential for tumor regression when comparing the developed NF formulation to the drugs. Experimental results show that by lowering mucositis-related inflammation and enhancing the effectiveness of oral cancer treatment, a developed nanofiber-based local drug delivery system offers a feasible strategy for managing oral cancer.

Abstract Rising antibiotic resistance among periodontal pathogens poses a major challenge to treatment outcomes. This work investigates the possible combinatorial potential of AgNPs synthesized using glycyrrhizin, a natural biosurfactant, to combat biofilm‐forming bacteria isolated from periodontitis patients. In silico findings revealed that glycyrrhizin had a higher binding affinity score of ‐9.102 compared to doxycycline (−3.599) for the gtfB , plays an indispensable function in biofilm integrity. AgNPs were synthesized using glycyrrhizin and optimized utilizing the design of experiments, considering factors such as pH, temperature, incubation time and glycyrrhizin concentration as variables. while The resulting GL‐AgNPs were characterized by different analytical techniques such as FTIR, XRD, DLS, and SEM. The nanoparticles were non‐spherical, uniform and had an average size of 72 nm, while zeta potentials ranged from −28 mV to − 42 mV. Antimicrobial findings suggested that GL‐AgNPs exhibited significant antibacterial and anti‐biofilm activity compared to AgNPs prepared using sodium borohydride ( p < 0.001). Experimental findings suggested that GL‐AgNPs inhibited biofilm formation by attenuating Gtfase activity. Further, GL‐AgNPs show effective anti‐inflammatory activity with minimal cytotoxicity. Overall, this study highlights that the inherent antimicrobial and surfactant properties of glycyrrhizin greatly improve the antimicrobial potential of AgNPs, providing a promising approach to combating biofilm‐producing oral pathogens in periodontitis.