Background— Bone marrow cell therapy is reported to contribute to collateral formation through cell incorporation into new or remodeling vessels. However, the possible role of a paracrine contribution to this effect is less well characterized. Methods and Results— Murine marrow-derived stromal cells (MSCs) were purified by magnetic bead separation of cultured bone marrow. The release of vascular endothelial growth factor (VEGF), basic fibroblast growth factor (bFGF), placental growth factor (PlGF), and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) was demonstrated by analysis of MSC conditioned media (MSC-CM). MSC-CM enhanced proliferation of endothelial cells and smooth muscle cells in a dose-dependent manner; anti-VEGF and anti-FGF antibodies only partly attenuated these effects. Balb/C mice (n=10) underwent distal femoral artery ligation, followed by adductor muscle injection of 1×10 6 MSCs 24 hours later. Compared with controls injected with media (n=10) or mature endothelial cells (n=8), distal limb perfusion improved, and mid-thigh conductance vessels increased in number and total cross-sectional area. MSC injection improved limb function and appearance, reduced the incidence of auto-amputation, and attenuated muscle atrophy and fibrosis. After injection, labeled MSCs were seen dispersed between muscle fibers but were not seen incorporated into mature collaterals. Injection of MSCs increased adductor muscle levels of bFGF and VEGF protein compared with controls. Finally, colocalization of VEGF and transplanted MSCs within adductor tissue was demonstrated. Conclusions— MSCs secrete a wide array of arteriogenic cytokines. MSCs can contribute to collateral remodeling through paracrine mechanisms.

The purpose of this study was to assess the impact of body mass index (BMI) on the short- and long-term outcomes after percutaneous coronary intervention (PCI).Obesity is associated with advanced coronary artery disease (CAD). However, the relation between BMI and outcome after PCI remains controversial.We studied 9,633 consecutive patients who underwent PCI between January 1994 and December 1999. Patients were divided into three groups according to BMI: normal, BMI between 18.5 and 24.9 (n = 1,923); overweight, BMI between 25 and 30 (n = 4,813); and obese, BMI >30 (n = 2,897).Obese patients were significantly younger and had consistently worse baseline clinical characteristics than normal or overweight patients, with a higher incidence of hypertension, diabetes, hypercholesterolemia and smoking history (p < 0.0001). Despite similar angiographic success rates among the three groups, normal BMI patients had a higher incidence of major in-hospital complications, including cardiac death (p = 0.001). At one-year follow-up, overall mortality rates were significantly higher for normal BMI patients compared with overweight or obese patients (p < 0.0001). Myocardial infarction and revascularization rates did not differ among the three groups. By multivariate Cox regression analysis, diabetes, hypertension, age, BMI and left ventricular function were independent predictors of long-term mortality.In patients with known CAD who undergo PCI, very lean patients (BMI <18.5) and those with BMI within the normal range are at the highest risk for in-hospital complications and cardiac death and for increased one-year mortality.

Bleeding related to percutaneous coronary intervention (PCI) occurs relatively frequently. We retrospectively investigated the incidence, predictors, and prognostic impact of periprocedural bleeding and transfusion in 10,974 patients who underwent PCI. Bleeding definitions were based on Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) criteria: (1) major bleeding (n = 588; 5.4%): if patients had a hemorrhagic stroke or if hematocrit decreased >15 points or by 10 to 15 points with clinical bleeding; (2) minor bleeding (n = 1,394; 12.7%): if hematocrit decreased <10 points with clinical bleeding or by 10 to 15 points without clinical bleeding; and (3) no bleeding (n = 8,992; 81.9%): if hematocrit decreased <10 points without clinical bleeding. Patients with major bleeding were older than patients with minor or no bleeding (67.8 +/- 11 vs 65.9 +/- 11 vs 63.6 +/- 11 years, respectively; p <0.001) and more often experienced intraprocedural complications, such as emergency use of an intra-aortic balloon pump (13.6% vs 6.5% vs 2.3%, respectively; p <0.001). Multivariate logistic regression analysis identified the use of an intra-aortic balloon pump (odds ratio [OR] 3.0, p <0.0001), procedural hypotension (OR 2.9, p <0.001), and age >80 years (OR 1.9 compared with age <50 years, p = 0.001) as the strongest predictors for major bleeding. Patients who had major bleeding had higher in-hospital and 1-year mortality compared with patients with minor or no bleeding. Bleeding was an independent predictor of in-hospital death. Thus, periprocedural major bleeding occurs relatively frequently and is associated with adverse outcomes. Patients >80 years of age who experience intraprocedural complications are at particularly high risk.

OBJECTIVES We tested the hypothesis that intramyocardial injection of autologous bone marrow (ABM) promotes collateral development in ischemic porcine myocardium. We also defined, in vitro, whether bone marrow (BM) cells secrete vascular endothelial growth factor (VEGF) and macrophage chemoattractant protein-1 (MCP-1). BACKGROUND The natural processes leading to collateral development are extremely complex, requiring multiple growth factors interacting in concert and in sequence. Because optimal angiogenesis may, therefore, require multiple angiogenic factors, we thought that injection of BM, which contains cells that secrete numerous angiogenic factors, might provide optimal therapeutic angiogenesis. METHODS Bone marrow was cultured four weeks in vitro. Conditioned medium was assayed for VEGF and MCP-1 and was added to cultured pig aortic endothelial cells (PAEC) to assess proliferation. Four weeks after left circumflex ameroid implantation, freshly aspirated ABM (n = 7) or heparinized saline (n = 7) was injected transendocardially into the ischemic zone (0.2 ml/injection at 12 sites). Echocardiography to assess myocardial thickening and microspheres to assess perfusion were performed at rest and during stress. RESULTS Vascular endothelial growth factor and MCP-1 concentrations increased in a time-related manner. The conditioned medium enhanced, in a dose-related manner, PAEC proliferation. Collateral flow (ischemic/normal zone × 100) improved in ABM-treated pigs (ABM: 98 ± 14 vs. 83 ± 12 at rest, p = 0.001; 89 ± 18 vs. 78 ± 12 during adenosine, p = 0.025; controls: 92 ± 10 vs. 89 ± 9 at rest, p = 0.49; 78 ± 11 vs. 77 ± 5 during adenosine, p = 0.75). Similarly, contractility increased in ABM-treated pigs (ABM: 83 ± 21 vs. 60 ± 32 at rest, p = 0.04; 91 ± 44 vs. 36 ± 43 during pacing, p = 0.056; controls: 69 ± 48 vs. 64 ± 46 at rest, p = 0.74; 65 ± 56 vs. 37 ± 56 during pacing, p = 0.23). CONCLUSIONS Bone marrow cells secrete angiogenic factors that induce endothelial cell proliferation and, when injected transendocardially, augment collateral perfusion and myocardial function in ischemic myocardium.

Acute Decompensated Heart Failure (ADHF) is associated with frequent hospitalizations, posing a significant health and economic burden globally. Despite advancements in heart failure management, studies delineating temporal trends in ADHF outcomes are sparse. Methods: in this retrospective analysis, ADHF patients admitted to Shamir Medical Center from 2007 to 2017 were categorized into two cohorts: early (2007–2011) and recent (2012–2017). Clinical characteristics, in-hospital interventions, and outcomes were compared. Survival analysis was performed using Kaplan-Meier methods with log-rank tests. 8332 admitted patients were analyzed, 4366 (52.4 %) in the early period, and 3966 (47.6 %) in the recent period. In the recent cohort, ischemic heart disease decreased significantly (from 45.2 % to 34.7 %), while hypertension and smoking rates increased. Additionally, a significant increase in coronary artery bypass grafting (from 0.8 % to 3.5 %) and beta-blockers prescription (from 45.5 % to 63.4 %) post-discharge was observed. However, no substantial improvement in in-hospital mortality (8.9 % in early vs. 8.0 % in recent), 30-day (3.2 % in early vs. 3.1 % in recent), 1-year (23.3 % in early vs. 23.8 % in recent), or 5-year survival rates was noted between cohorts. A subset analysis of patients admitted to cardiology departments showed a significant reduction in in-hospital mortality in the recent cohort (12.3 % in early vs. 6.3 % in recent), yet without a corresponding long-term survival benefit. Advancements in heart failure management over the 11-year study period did not demonstrate an improvement in clinical outcomes for ADHF patients, highlighting the challenge of translating advancements in the medical care of ADHF patients into long-term survival benefits.