To effectively compete with the quenching process in long-wavelength regions like deep red (DR) and near-infrared (NIR), rapid radiative decay is urgently needed to address the challenges posed by the "energy gap law". Herein, we confirmed that it is crucial for hot exciton emitters to attain a narrow energy gap (Δ

Herein, we propose a regional functionalization molecular design strategy that enables independent control of distinct pivotal parameters through distinct segments of the molecule. Three novel blue emitters A‐BN, DA‐BN, and A‐DBN, have been successfully synthesized by integrating highly rigid and three‐dimensional adamantane‐containing spirofluorene units into the MR framework. These molecules form two distinctive functional parts: part 1 comprises a boron‐nitrogen (BN)‐MR framework with adjacent benzene and fluorene units forming a central luminescent core characterized by an exceptionally rigid planar geometry, allowing for narrow FWHM values; part 2 includes peripheral mesitylene, benzene, and adamantyl groups, creating a unique three‐dimensional "umbrella‐like" conformation to mitigate intermolecular interactions and suppress exciton annihilation. The resulting A‐BN, DA‐BN, and A‐DBN exhibit remarkably narrow FWHM values ranging from 18 to 14 nm and near‐unity photoluminescence quantum yields. Particularly, OLEDs based on DA‐BN and A‐DBN demonstrate outstanding efficiencies of 35.0% and 34.3%, with FWHM values as low as 22 nm and 25 nm, respectively, effectively accomplishing the integration of high color purity and high device performance.

Abstract Emitters with a hot exciton mechanism are regarded as one of the most promising candidates for organic light‐emitting diodes (OLEDs). In this study, a deep‐blue emitter with the hot exciton mechanism is reported, namely 2An‐PCz , by integrating a pair of carbazole groups with a 9,9′‐bi‐anthracene nucleus. Owing to the symmetric molecular architecture and intrinsic local excited state character, multiple high‐lying reverse intersystem cross ( h RISC) channels and large overlaps of frontier molecular orbits (FMOs) can be formed, facilitating rapid hRISC processes as well as enhancement of radiative transition rates simultaneously. Combined with the strong luminescence properties brought by the unique X‐packing mode, a high photoluminescence quantum yield of 60.5% is achieved in the non‐doped state. Strikingly, non‐doped deep‐blue OLEDs exhibited a maximum external quantum efficiency (EQE) of 10.50% with minimal efficient roll‐off, which is one of the highest values for deep‐blue organic light‐emitting devices based on hot exciton emitters thus far. The magneto‐electroluminescence (MEL) experiment and transient electroluminescence measurements corroborated that both the high EQE and suppressed efficiency roll‐off are attributable to the rapid “hot exciton” channels.

Multi‐component copolymerized donors (MCDs) hold great promise for improving both the efficiency and mechanical robustness of flexible organic solar cells (f‐OSCs) owing to their facile molecular tunability and advantageous one‐pot copolymerization. However, despite the excellent crystallinity imparted by their highly conjugated polymer backbone, MCDs often struggle to retain photovoltaic performance under large external deformations, limiting their applicability in wearable devices. Herein, we developed a novel series of flexible linker‐sequential blockMCDs (Fs‐MCDs), specifically PM6‐Cl0.8‐b‐D18‐Cl0.2‐BTB, PM6‐Cl0.8‐b‐D18‐Cl0.2‐BTH, and PM6‐Cl0.8‐b‐D18‐Cl0.2‐BTD, by precisely incorporating flexible functional groups into the conjugated polymer skeleton. This design strategy introduced highly effective tensile active sites, resulting in remarkable mechanical durability, with PM6‐Cl0.8‐b‐D18‐Cl0.2‐BTD achieving crack‐onset strain (COS) values of 49.88% in pristine films and 31.29% in blends. The nearly 50% COS in pristine films represents one of the highest values reported for Fs‐MCD‐based OSCs, marking a significant milestone in advancing f‐OSC. Additionally, PM6‐Cl0.8‐b‐D18‐Cl0.2‐BTD demonstrated excellent photovoltaic performance, with efficiencies of 18.09% in rigid binary and 19.05% in ternary, as well as 16.63% in flexible OSCs, and impressive device stability in invert OSC (T80 = 9,078 h). This unique molecular design strategy provides a promising avenue for synergistically improving the photovoltaic performance, mechanical properties, and device stability of f‐OSCs.

The alkaloid ingredients were considered to be responsible for the diverse pharmacological activities of the medicinal plant Tabernaemontana corymbosa (Roxb. ex Wall.). In the current finding, the systematic phytochemical investigation on T. corymbosa have been achieved. One new indole alkaloid tabercorympyline A (1) along with seven known indoles (2‐8) were isolated from T. corymobsa. Their structures were elucidated by means of spectroscopic techniques and quantum chemical calculations. Tabercorympyline A (1) possessed the indole skeleton with rare N‐containing nine membered ring. Chemical information network was used to comprehensively discover the clues for the glioma therapeutic leads from T. corymbosa alkaloids (TA). Inspired by chemical information network analysis, all the isolated compounds have been further validated their anti glioma activities in glioma cell line U251. Interestingly, the compounds 2, 3, 5, and 6 exhibited significant inhibitory effects on glioma cells in vitro. Molecular docking was ultimately used to indicate possible binding performance and mechanism between active compounds (2‐3) and the core targets. This study sequentially assembled chemical information and network analysis, phytochemistry, molecular docking, and in vitro activity validation to comprehensively explore the effective compounds, related targets, and potential mechanisms of TA therapy for glioma.