The burgeoning 2D semiconductors can maintain excellent device electrostatics with an ultranarrow channel length and can realize tunneling by electrostatic gating to avoid deprivation of band‐edge sharpness resulting from chemical doping, which make them perfect candidates for tunneling field effect transistors. Here this study presents SnSe 2 /WSe 2 van der Waals heterostructures with SnSe 2 as the p‐layer and WSe 2 as the n‐layer. The energy band alignment changes from a staggered gap band offset (type‐II) to a broken gap (type‐III) when changing the negative back‐gate voltage to positive, resulting in the device operating as a rectifier diode (rectification ratio ~10 4 ) or an n‐type tunneling field effect transistor, respectively. A steep average subthreshold swing of 80 mV dec −1 for exceeding two decades of drain current with a minimum of 37 mV dec −1 at room temperature is observed, and an evident trend toward negative differential resistance is also accomplished for the tunneling field effect transistor due to the high gate efficiency of 0.36 for single gate devices. The I ON / I OFF ratio of the transfer characteristics is >10 6 , accompanying a high ON current >10 −5 A. This work presents original phenomena of multilayer 2D van der Waals heterostructures which can be applied to low‐power consumption devices.

Abstract Bacteria, especially drug‐resistant strains, can quickly cause wound infections, leading to delayed healing and fatal risk in clinics. With the growing need for alternative antibacterial approaches that rely less on antibiotics or eliminate their use altogether, a novel antibacterial hydrogel named Ovtgel is developed. Ovtgel is formulated by chemically crosslinking thiol‐modified ovotransferrin (Ovt), a member of the transferrin family found in egg white, with olefin‐modified agarose through thiol–ene click chemistry. Ovt is designed to sequester ferric ions essential for bacterial survival and protect wound tissues from damages caused by the reactive oxygen species (ROS) generated in Fenton reactions. Experimental data have shown that Ovtgel significantly enhances wound healing by inhibiting bacterial growth and shielding tissues from ROS‐induced harms. Unlike traditional antibiotics, Ovtgel targets essential trace elements required for bacterial survival in the host environment, preventing the development of drug resistance in pathogenic bacteria. Ovtgel exhibits excellent biocompatibility due to the homology of Ovt to mammalian transferrin. This hydrogel has the potential to serve as an effective antibiotic‐free solution for combating bacterial infections.

Immunotherapy is revolutionizing oncology, but its therapeutic efficiency is still limited by the off-target toxicities and poor antitumor immune responses. By integrating the drug-loaded nanoparticles (DMnSH) with the unique metabolic traits of Veillonella parvula (Vei), a probiotic–nanomedicine conjugate Vei@DMnSH biohybrid is elaborately designed for enhanced cancer chemo-immunotherapy. Specifically, Vei@DMnSH can accumulate in hypoxic tumor sites and simultaneously consume lactate and cysteine to reverse the lactate-associated immunosuppression and impede the biosynthesis of GSH. In addition, the DMnSH nanoparticles will rapidly deplete intracellular GSH and disassemble to release DOX and Mn2+. Accompanied by the two-pronged GSH depletion, the Mn2+-mediated Fenton-like reaction can effectively generate oxidative hydroxyl radicals to induce heavy redox imbalance. Combined with the therapeutic effect of DOX, robust immunogenic cell death is provoked and subsequently activates antitumor adaptive immunity with a tumor suppression rate over 82%, synergistically enhancing the therapeutic outcomes of cancer chemo-immunotherapy.