Eu3+-induced polystyrene-co-poly(acrylic acid) aggregates (EIPAs) were synthesized using a self-assembly approach, and their structures and photophysical characteristics were examined to achieve effective monochromatic red emission in polymer light-emitting diodes (PLEDs). By adjusting the monomer ratio in RAFT polymerization, the size of Eu3+-induced block copolymer nanoaggregates can be regulated, thereby modulating the luminescence intensity. High-performance bilayer polymer light-emitting devices were fabricated using poly(9,9-dioctylfluorene) (PFO) and 2-(tert-butylphenyl)-5-biphenylyl-1,3,4-oxadiazole (PBD) as the host matrix, with EIPAs as the guest dopant. The devices exhibited narrow red emission at 615 nm with a full width at half-maximum (fwhm) of 15 nm across doping concentrations of 1, 3, 5, and 10 wt %. At a doping concentration of 3 wt %, the device achieved a maximum brightness of 1864.48 cd/m2 at 193.82 mA/cm2 and an external quantum efficiency of 3.20% at a current density of 3.5 mA/cm2. These results indicate that incorporating polystyrene-co-poly(acrylic acid) with Eu3+ complexes enhances the excitation and emission intensity, as well as the structural stability of the emitting layer in PLEDs, thereby improving the device performance.

Managing oily wastewater remains a challenging issue in terms of technology. The technology of membrane separation can provide both high separation efficiency and low operating cost, so the exploitation of highly effective oil/water separation membranes has become a research hotspot. In the present work, we prepared porous silica (SiO2)/carbon nanotubes (CNTs) nanofibrous membrane (PSCM) by comixing hydrophilic CNTs and carbon nanospheres (CNSs) with SiO2 precursor liquid, followed by the electrospinning method. The addition of CNTs has enhanced the roughness of the nanofibrous membrane and improved the wettability, making the membrane superhydrophilic. Meanwhile, the strong electrostatic attraction between SiO2 and CNTs makes the bond between them stronger, which is favorable for withstanding the osmotic pressure from the liquid. The presence of PSCM micro/nanoporous structure creates an infiltration channel for the liquid, and the porous structure gives it excellent porosity, which greatly improves the performance of oil/water separation. The membrane has high separation performance for oil/water mixtures in gravity-based feeding devices with a high separation flux of up to 8340 L m–2 h–1 and separation efficiency of up to 99.5%. In addition, we found that PSCM has good resistance to oil pollution and acid and alkali resistances through testing. It still has a flux of 6231 L m–2 h–1 and 5512 L m–2 h–1 under strong acid and alkali conditions, respectively, and performs well in the cyclic separation test under strong acid and alkali conditions. This work provides perspectives on oily wastewater and water purification remediation.

In this study, a solvothermal method was used to synthesize a composite of iron oxide nanostructures on carbon nanotubes (CNTs), which was applied as a resistive sensor for hydrogen gas (H2) detection. The nanocomposite was produced with three different iron oxide concentrations (Fe1@CNT, Fe2@CNT, and Fe3@CNT) to investigate the effect of iron species on CNTs and their interaction with hydrogen. Electron microscopy revealed that increasing iron oxide content led to the deterioration of the CNT walls. Raman and FTIR spectra confirmed the predominant presence of α‐Fe2O3 (hematite) on the CNTs, while XPS analysis verified the presence of multiple iron oxides species. High‐resolution XPS of the Fe 2p region indicated the existence of Fe3O4 (magnetite), Fe2O3 (hematite), and FeO (iron(II) oxide) associated with the CNTs. The sample with the lowest iron oxide concentration (Fe1@CNT) showed a 45% sensor response to hydrogen in a dry air atmosphere and the longest recovery time, suggesting a stronger interaction between hydrogen and the nanocomposite. Molecular dynamics simulations and density functional theory calculations further revealed that the presence of iron oxide on the CNT surface significantly altered its electronic properties, particularly by introducing more electronic states near the Fermi level, which enhanced electronic exchange between H2 and the carbon nanotube containing iron oxide.