Abstract Vascular injury is central to the pathogenesis and progression of cardiovascular diseases, however, fostering alternative strategies to alleviate vascular injury remains a persisting challenge. Given the central role of cell‐derived nitric oxide (NO) in modulating the endogenous repair of vascular injury, NO‐generating proteolipid nanovesicles (PLV‐NO) are designed that recapitulate the cell‐mimicking functions for vascular repair and replacement. Specifically, the proteolipid nanovesicles (PLV) are versatilely fabricated using membrane proteins derived from different types of cells, followed by the incorporation of NO‐generating nanozymes capable of catalyzing endogenous donors to produce NO. Taking two vascular injury models, two types of PLV‐NO are tailored to meet the individual requirements of targeted diseases using platelet membrane proteins and endothelial membrane proteins, respectively. The platelet‐based PLV‐NO (pPLV‐NO) demonstrates its efficacy in targeted repair of a vascular endothelium injury model through systemic delivery. On the other hand, the endothelial cell (EC)‐based PLV‐NO (ePLV‐NO) exhibits suppression of thrombosis when modified onto a locally transplanted small‐diameter vascular graft (SDVG). The versatile design of PLV‐NO may enable a promising therapeutic option for various vascular injury‐evoked cardiovascular diseases.

We herein present a case of a ruptured giant omphalocele with congenital short small intestine. Vacuum-sealing drainage and carboxymethylcellulose silver dressing promoted wound healing after repair, avoided abdominal compartment syndrome, and reduced the risks of multiple procedures. We review the perioperative management of omphaloceles in congenital short small intestines.

Sand gradation is an important reference factor for concrete proportion design, which has a significant impact on the strength and workability of concrete. The efficiency of using the traditional vibrating sieving method to measure the gradation is low, and the machine vision-based sand gradation inspection method can realize the automation of sand gradation inspection, which can significantly improve the inspection efficiency and reduce the inspection cost. The particle size of construction sand is usually between 0.075 and 4.75 mm, and to capture images of sand below 0.15 mm requires a high-resolution camera that can only maintain a small object distance and a small shooting field of view, so it is difficult for the image acquisition system to capture images of all the sand particles, and this is a challenging problem in sand grading inspection. In order to solve this problem, this study proposes a sand gradation detection method based on localized sampling, and develops a hardware system for localized sampling and a software system for gradation detection. The hardware system uses a flexible vibrating disk to uniformly disperse the sand particles, realizing random local sampling of sand particles, and calculating the grain size gradation of the test samples based on the local data of multiple local sampling. The experimental results show that the local sampling gradation and the sample gradation have a similar distribution, and the local gradation detection error of multiple sampling is smaller. This study provides an effective method for the automated detection of sand grain size gradation between 0.075 and 4.75 mm, which can significantly increase the frequency of construction sand gradation detection, improve the quality control level of construction sand, and improve the quality of construction.

The development of mitochondria-targeting nanozymes holds significant promise for treating myocardial ischemia-reperfusion (IR) injury but faces significant biological barriers. To overcome these obstacles, we herein utilized genetically engineered ferritin nanocages (i.e., imFTn) to develop mitochondria-targeting nanozymes consisting of three ferritin subunit assembly modules: an IR-injured cardiomyocyte-targeting module, a lysosome-escaping module, and a mitochondria-targeting module. Using imFTn as a nanozyme platform, we developed nanozymes capable of efficiently catalyzing the l-Arg substrate to produce NO. The imFTn-Ru exhibits NO-generating activities, reduces mitochondrial reactive oxygen species generation, inhibits mitochondrial permeability transition pore opening, and enhances mitochondrial membrane potential. Furthermore, imFTn-Ru provides synergistic effects by specifically targeting myocardial IR-injured tissues, facilitating their accumulation in mitochondria, and protecting mitochondria against myocardial IR-induced injury in both