Ordered mesoporous bioactive glasses (MBGs) with different compositions were prepared by using nonionic block copolymer surfactants as structure-directing agents through an evaporation-induced self-assembly process. Their in-vitro bioactivities were studied in detail by electron microscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy, and inductively coupled plasma (ICP) atomic emission spectroscopy. The ICP element analysis results were further calculated in terms of the total consumption of Ca and P, Δ[Ca]/Δ[P] ratios, and ionic activity product (IP) of hydroxyapatite. Through the above analysis, it is clear that MBGs show a different structure–bioactivity correlation compared to conventional sol–gel-derived BGs. The in vitro bioactivity of MBGs is dependent on the Si/Ca ratio in the network when the other material parameters such as the mesostructure and texture properties (pore size, pore volume) are controlled. MBG 80S15C with relatively lower calcium content exhibits the best in vitro bioactivity, in contrast to conventional sol–gel-derived BGs where usually higher calcium percentage BGs (e.g. 60S35C) show better bioactivity. Calcination temperature is another important factor that influences the in vitro bioactivity. According to our results, MBGs calcined at 973 K may possess the best in vitro bioactivity. The influences of the composition and calcination temperature upon bioactivity are explained in terms of the unique structures of MBGs.

The tumor immunosuppressive microenvironment greatly limits the efficacy of immunotherapy. Tumor-associated macrophages (TAMs) are the most abundant immunosuppressive cells in the tumor microenvironment, which can inhibit the tumor after converting it to an M1-like phenotype. In addition, immunogenic cell death (ICD) can increase the amount of T lymphocytes in tumors, activating antineoplastic immunity. Herein, tumor-associated macrophage polarization therapy supplemented with PLGA-DOX (PDOX)-induced ICD is developed for cancer treatment. The nanoparticles/bacteria complex (Ec-PR848) is fabricated for tumor targeting and TAM polarization, and PLGA-R848 (PR848) are attached to the surface of Escherichia coli (E. coli) MG1655 via electrostatic absorption. The toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) agonist resiquimod (R848) and E. coli can greatly polarize M2 macrophages to M1 macrophages, while PDOX-induced ICD can also impair the immunosuppression of the tumor microenvironment. This strategy shows that tumor-associated macrophage polarization therapy combined with ICD induced by low-dose chemotherapeutic drugs can commendably enhance the efficacy of immunotherapy.

Kinetic control is a powerful means for maneuvering the twin structure and shape of metal nanocrystals and thus optimizing their performance in a variety of applications. However, there is only a vague understanding of the explicit roles played by reaction kinetics due to the lack of quantitative information about the kinetic parameters. With Pd as an example, here we demonstrate that kinetic parameters, including rate constant and activation energy, can be derived from spectroscopic measurements and then used to calculate the initial reduction rate and further have this parameter quantitatively correlated with the twin structure of a seed and nanocrystal. On a quantitative basis, we were able to determine the ranges of initial reduction rates required for the formation of nanocrystals with a specific twin structure, including single-crystal, multiply twinned, and stacking fault-lined. This work represents a major step forward toward the deterministic syntheses of colloidal noble-metal nanocrystals with specific twin structures and shapes.

A robust and smart protoporphyrin-based polymer nanoplatform, which is capable of successively recognizing the variation of biological signals and reacting with them in a dynamic mode, is successfully developed. It combines the chemotherapy and photodynamic therapy in a same system, leading to a high treatment outcome while a low adverse side effect of therapeutic agent.

Nanocarriers have attracted broad attention in cancer therapy because of their ability to carry drugs preferentially into cancer tissue, but their application is still limited due to the systemic toxicity and low delivery efficacy of intravenously delivered chemotherapeutics. In this study, we develop a localized drug delivery device with combination of an active-targeting micellar system and implantable polymeric nanofibers. This device is achieved first by the formation of hydrophobic doxorubicin (Dox)-encapsulated active-targeting micelles assembled from a folate-conjugated PCL-PEG copolymer. Then, fabrication of the core-shell polymeric nanofibers is achieved with coaxial electrospinning in which the core region consists of a mixture of poly(vinyl alcohol) and the micelles and the outer shell layer consists of cross-linked gelatin. In contrast to the systematic administration of therapeutics via repeatedly intravenous injections of micelles, this implantable device has these capacities of greatly reducing the drug dose, the frequency of administration and side effect of chemotherapeutic agents while maintaining highly therapeutic efficacy against artificial solid tumors. This micelle-based nanofiber device can be developed toward the next generation of nanomedicine for efficient and safe cancer therapy.

Background: Postoperative abdominal adhesion is a prevalent complication following abdominal surgery, with the incidence of adhesion reaching up to 90%, which may precipitate a range of adverse outcomes. Although fibrous membranes loaded with various anti-inflammatory or other drugs have been proposed for anti-adhesion, most of them suffer from drug-induced adverse effects. Methods: In this study, a lecithin-based electrospun polylactic acid (PLA) nanofibrous membrane (L/P-NM) was developed for the prevention of postoperative abdominal adhesion, utilizing the hydration lubrication theory. The loaded zwitterionic lecithin allows the nanofiber surface to strongly bind water molecules to create a hydration lubrication interface. Results: As the TGA results show, the content of bound water in the nanofibers increased significantly with the increase in the lecithin content. Tribological test results show that L/P-NM reached a minimum coefficient of friction (COF) of about 0.112. Additionally, the developed nanofibrous membranes possess favorable tensile property and biocompatibility. Rat postoperative abdominal adhesion model evaluation results demonstrated that L/P-NM possesses significant anti-adhesive performance, with an adhesion score of only 1. Conclusions: Therefore, this study offers a promising strategy for efficiently preventing abdominal adhesion.

Background Whether angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNI) can reduce the incidence of cardiovascular events and improve peritoneal function in peritoneal dialysis (PD) patients remains unclear. Thus, this study aims to clarify the role of ARNI in PD patients.