The consecutive photo-induced electron-transfer (conPET) process found with perylene diimide (PDI) overcomes the limitation of visible-light photocatalysis and sheds light on effective solar energy conversion. By the incorporation of PDI into a metal-organic polymer Zn-PDI, a heterogeneous approach was achieved to tackle the poor solubility and strong tendency to aggregate of PDIs that restricted the exploitation of this outstanding homogeneous process. The interplay between metal-PDI coordination and π···π stacking of the organized PDI arrays in Zn-PDI facilitates the conPET process for the visible light-driven reduction of aryl halides by stabilizing the radical-anion intermediate and catalyst-substrate interacted moiety. These synergistic effects between the PDI arrays and Zn sites further render Zn-PDI photoactivity for fundamental oxidation of benzyl alcohols and amines. The tunable and modular nature of the two-dimensional metal-organic polymers makes the catalyst-embedding strategy promising for the development of ideal photocatalysts toward the better utilization of solar energy.

In this work, we utilized a complementary ligand pair as an intramolecular luminophore to construct a new Fe-based SCO complex. The SCO–luminescence coupling effect was investigated by variable-temperature spectroscopic methods and DFT calculations.

Organic ligands play a pivotal role in lanthanide luminescence by acting as sensitizers for energy absorption and transfer, a phenomenon known as the fluorescence antenna effect. Herein, we introduce two tetradentate nitrogen ligands renowned for their efficient sensitization of lanthanide luminescence, with their luminous efficacy finely adjustable through subtle modifications to their structure. Through the synthesis of four Eu(III)/Tb(III) mononuclear complexes via the complexation of these ligands, namely 6,6'-bis(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2,2'-bipyridine (L1) and 6,6'-bis(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine (L2), with europium/terbium trifluorosulfonate. Structural analysis reveals that the lanthanide ion coordinates with eight nitrogen atoms from two ligands and one oxygen atom from trifluorosulfonate. Among these complexes, two Eu(III) complexes (EuL1 and EuL2) and one Tb(III) complex (TbL1) exhibit luminosity, displaying characteristic lanthanide metal ion luminescence characterized by high fluorescence quantum yields and prolonged excited state lifetimes. In contrast, TbL2 is non-luminous, with the sole structural distinction being the substitution of oxygen atoms with sulfur atoms within the ligand. This minor alteration significantly impacts the triplet state energy level (3T) of the ligands, thereby influencing their sensitizing effect on Tb(III) luminescence. These findings underscore the remarkable efficiency of bpybox-type ligands as sensitizers for Ln(III) luminescence, with their structural versatility enabling effective modulation of luminous capacities and efficiency.

Cu/Ni Keggin viologen complexes with one-dimensional proton channels are synthesized and directly used as excellent materials for supercapacitors. The 1//AC ASC exhibits an energy density of 9.39 W h kg −1 at a power density of 6000 W kg −1 .

Two structurally related cyanide-bridged {Fe 2 Co}-based chain compounds with different interchain π⋯π stacks exhibited different thermal stabilities of the photo-induced HS* states with thermal relaxation temperatures of 130 and 90 K, respectively.

Achieving high proton conductivity in spin‐crossover (SCO) compounds is promising for the development of magnetoelectric and spintronics devices. In this work we designed two spin‐crossover and proton‐conductive bifunctional Co(II) compounds, [Co(Pyrimidin‐terpy)2](BF4)2·2H2O (1·2H2O; Pyrimidine‐terpy = 4'‐(5‐pyrimidinyl)‐2,2':6',2"‐terpyridine) and [Co(Pyrimidin‐terpy)2](ClO4)2·2H2O (2·2H2O). Both compounds undergo the typical spin transitions and have a hydrogen−bonding network consisting of anions with solvent water molecules. At 353 K and under 95% relative humidity, the proton conductivity of 1·2H2O was 1.9 × 10–4 S cm–1 and that of 2·2H2O was 7.5 × 10–5 S cm–1. The activation energy analysis indicates that the proton conduction of 1·2H2O follows the Vehicle mechanism in the temperature range of 303−318 K, while the Grotthuss mechanism plays a dominant role in the higher temperature range of 323−353 K. Additionally, 2·2H2O also follows the Grotthuss mechanism in the temperature range of 338−353 K. This study provides new guidelines for the design of novel SCO molecular materials with proton conduction functionality.

Currently, color-changing materials with multiple responses have emerged as a prominent research focus. In this work, two Anderson-type POMs-viologen compounds were successfully synthesized under solvothermal conditions, namely, (1,3-bcby)·[AlMo

Abstract The combination of spin crossover (SCO) with chirality has caught increasing research interest owing to its potential applications in the fields of multifunctional magnetic molecular materials and devices. In this work, we synthesized a pair of homochiral Co(II) SCO complexes and their racemic complex by applying chiral Schiff base terimine ligands modified by naphthyl group. Single‐crystal X‐ray diffraction results showed that the chiral ligands retained chirality after coordination with Co(II) ion, giving rise to a pair of enantiomeric Co(II) complexes in the RR and SS configurations, respectively. The circular dichroism spectroscopy demonstrated the enantiomeric nature of the homochiral complexes. The enantiomers exhibited similar thermally induced SCO, while the racemate was trapped in the high spin state. The differences in SCO behavior between the homochiral and racemic complexes are attributed to different supramolecular interactions. This work provides a feasible approach to constructing new chiral SCO materials and offers perspectives in developing switchable nonlinear optical magnetic materials.