Abstract Structural change of ions induced by collision with a neutral has been studied in a guided ion beam tandem mass spectrometer, using Time‐Of‐Flight measurements and SIMION simulation. The exothermic catalytic isomerization of HOC + to HCO + is used to explore the new methodology. Isomerization is catalyzed via a proton transport mechanism through the interplay of a neutral molecule, the catalyst. Four different potential catalysts, Ne, D 2 , CH 4, and C 18 O, were studied at different collision energies. SIMION simulation of the ion path and collision in the instrument leads to the highlight of a specific signature related to the catalytic isomerization in the time‐of‐flight spectra. This signature is used to identify the experimental conditions where isomerization takes place. Only C 18 O, at low collision energies, gives a clear signature of catalytic isomerization, and a quantitative estimate of the catalyzed isomerization cross‐section and rate constant is derived. This new methodology is sensitive to clear presence of catalyzed isomerization and can be used in instruments designed for cross‐section measurements, provided low collision energy is used and ion bunching is available.

Combined experimental and computational study of the astrochemically relevant reaction of HCNH 2 ˙ + and H 2 CNH˙ + radical cations with propene (C 3 H 6 ).

We report the photoelectron spectrum of the pyridyl radical (C 5 H 4 N), a species of interest in astrochemistry and combustion.

The C3H+ cation plays a pivotal role within the chemical network of dense interstellar clouds. Its relatively slow reaction with molecular hydrogen (H2) suggests that reactions with other species, particularly small hydrocarbons, may play a significant role. In this study, we measured the absolute reaction cross sections of C3H+ with acetylene (C2H2) and the two isomers of C3H4 (allene and propyne). To facilitate the implementation of our experimental data into astrochemical models, we converted the reaction cross sections into rate constants. No temperature dependency was observed for all of the investigated channels. The reaction rates for C3H+ with C2H2 and C3H4, yielding C5H2+ and C4H3+, respectively, are in good agreement with existing data. However, we report a previously unidentified channel in the reaction with C3H4, leading to protonated acetylene C2H3+ with a 30% yield compared to the major product, C4H3+.