in 2010, the European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP) published a sarcopenia definition that aimed to foster advances in identifying and caring for people with sarcopenia. In early 2018, the Working Group met again (EWGSOP2) to update the original definition in order to reflect scientific and clinical evidence that has built over the last decade. This paper presents our updated findings. to increase consistency of research design, clinical diagnoses and ultimately, care for people with sarcopenia. sarcopenia is a muscle disease (muscle failure) rooted in adverse muscle changes that accrue across a lifetime; sarcopenia is common among adults of older age but can also occur earlier in life. In this updated consensus paper on sarcopenia, EWGSOP2: (1) focuses on low muscle strength as a key characteristic of sarcopenia, uses detection of low muscle quantity and quality to confirm the sarcopenia diagnosis, and identifies poor physical performance as indicative of severe sarcopenia; (2) updates the clinical algorithm that can be used for sarcopenia case-finding, diagnosis and confirmation, and severity determination and (3) provides clear cut-off points for measurements of variables that identify and characterise sarcopenia. EWGSOP2's updated recommendations aim to increase awareness of sarcopenia and its risk. With these new recommendations, EWGSOP2 calls for healthcare professionals who treat patients at risk for sarcopenia to take actions that will promote early detection and treatment. We also encourage more research in the field of sarcopenia in order to prevent or delay adverse health outcomes that incur a heavy burden for patients and healthcare systems.

Background Several studies in older people have shown that grip strength predicts all-cause mortality. The mechanisms are unclear. Muscle strength declines with age, accompanied by a loss of muscle mass and an increase in fat, but the role that body composition plays in the association between grip strength and mortality has been little explored. We investigated the relation between grip strength, body composition, and cause-specific and total mortality in 800 men and women aged 65 and over.

Richard Watanabe and colleagues of the MAGIC consortium report meta-analyses of genome-wide association studies to glucose levels two hours after an oral glucose challenge. They identify variants in GIPR associated with glucose and insulin responses. Glucose levels 2 h after an oral glucose challenge are a clinical measure of glucose tolerance used in the diagnosis of type 2 diabetes. We report a meta-analysis of nine genome-wide association studies (n = 15,234 nondiabetic individuals) and a follow-up of 29 independent loci (n = 6,958–30,620). We identify variants at the GIPR locus associated with 2-h glucose level (rs10423928, β (s.e.m.) = 0.09 (0.01) mmol/l per A allele, P = 2.0 × 10−15). The GIPR A-allele carriers also showed decreased insulin secretion (n = 22,492; insulinogenic index, P = 1.0 × 10−17; ratio of insulin to glucose area under the curve, P = 1.3 × 10−16) and diminished incretin effect (n = 804; P = 4.3 × 10−4). We also identified variants at ADCY5 (rs2877716, P = 4.2 × 10−16), VPS13C (rs17271305, P = 4.1 × 10−8), GCKR (rs1260326, P = 7.1 × 10−11) and TCF7L2 (rs7903146, P = 4.2 × 10−10) associated with 2-h glucose. Of the three newly implicated loci (GIPR, ADCY5 and VPS13C), only ADCY5 was found to be associated with type 2 diabetes in collaborating studies (n = 35,869 cases, 89,798 controls, OR = 1.12, 95% CI 1.09–1.15, P = 4.8 × 10−18).

Background:chronological age is widely used as a marker of frailty in clinical practice. However there can be wide variation in frailty between individuals of a similar age. Grip strength is a powerful predictor of disability, morbidity and mortality which has been used in a number of frailty scores but not as a single marker of frailty. Objective: to investigate the potential of grip strength as a single marker of frailty in older people of similar chronological age. Design: cross-sectional study with prospective collection of mortality data. Setting: North Hertfordshire, UK. Subjects: 717 men and women, aged 64–74, born and still living in North Hertfordshire, who took part in a previous study to investigate the relationship between size at birth and ageing processes in later life. Methods: the number of significant associations between grip strength and the ageing markers was compared with numbers between chronological age and the ageing markers. Results: in men, lower grip strength correlated significantly with ten ageing markers compared to chronological age which was significantly associated with seven. In women, there were six significant relationships for grip compared to three for age. The greater number of relationships between grip strength and ageing markers was not explained by the association between grip strength and age, and remained after adjustment for adult size. Conclusions: grip strength was associated with more markers of frailty than chronological age within the narrow age range studied. Grip strength may prove a more useful single marker of frailty for older people of similar age than chronological age alone. Its validity in a clinical setting needs to be tested.

Martin Tobin and colleagues report a meta-analysis of 23 genome-wide association studies for pulmonary function. They identify 16 loci newly associated with variation in two cross-sectional measures of lung function, used to define airway obstruction and to grade the severity of obstruction. Pulmonary function measures reflect respiratory health and are used in the diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease. We tested genome-wide association with forced expiratory volume in 1 second and the ratio of forced expiratory volume in 1 second to forced vital capacity in 48,201 individuals of European ancestry with follow up of the top associations in up to an additional 46,411 individuals. We identified new regions showing association (combined P < 5 × 10−8) with pulmonary function in or near MFAP2, TGFB2, HDAC4, RARB, MECOM (also known as EVI1), SPATA9, ARMC2, NCR3, ZKSCAN3, CDC123, C10orf11, LRP1, CCDC38, MMP15, CFDP1 and KCNE2. Identification of these 16 new loci may provide insight into the molecular mechanisms regulating pulmonary function and into molecular targets for future therapy to alleviate reduced lung function.

OBJECTIVE Proinsulin is a precursor of mature insulin and C-peptide. Higher circulating proinsulin levels are associated with impaired β-cell function, raised glucose levels, insulin resistance, and type 2 diabetes (T2D). Studies of the insulin processing pathway could provide new insights about T2D pathophysiology. RESEARCH DESIGN AND METHODS We have conducted a meta-analysis of genome-wide association tests of ∼2.5 million genotyped or imputed single nucleotide polymorphisms (SNPs) and fasting proinsulin levels in 10,701 nondiabetic adults of European ancestry, with follow-up of 23 loci in up to 16,378 individuals, using additive genetic models adjusted for age, sex, fasting insulin, and study-specific covariates. RESULTS Nine SNPs at eight loci were associated with proinsulin levels (P &lt; 5 × 10−8). Two loci (LARP6 and SGSM2) have not been previously related to metabolic traits, one (MADD) has been associated with fasting glucose, one (PCSK1) has been implicated in obesity, and four (TCF7L2, SLC30A8, VPS13C/C2CD4A/B, and ARAP1, formerly CENTD2) increase T2D risk. The proinsulin-raising allele of ARAP1 was associated with a lower fasting glucose (P = 1.7 × 10−4), improved β-cell function (P = 1.1 × 10−5), and lower risk of T2D (odds ratio 0.88; P = 7.8 × 10−6). Notably, PCSK1 encodes the protein prohormone convertase 1/3, the first enzyme in the insulin processing pathway. A genotype score composed of the nine proinsulin-raising alleles was not associated with coronary disease in two large case-control datasets. CONCLUSIONS We have identified nine genetic variants associated with fasting proinsulin. Our findings illuminate the biology underlying glucose homeostasis and T2D development in humans and argue against a direct role of proinsulin in coronary artery disease pathogenesis.

There is growing recognition that the complications associated with type 2 diabetes may translate into functional impairment in older people (1). This may reflect a link between the metabolic and mechanical functions of muscle. However, the possibility that the link between glucose tolerance and physical function extends to people without diabetes has not been previously considered. The objective of this study was to determine whether there is a relationship among glucose tolerance, muscle strength, and physical function in men and women with and without type 2 diabetes. A cross-sectional survey within a cohort study design was used. Information was obtained on self-reported diabetes status cross-checked with medication data, glucose, and insulin levels 2 h after an oral glucose tolerance test (for participants without a previous diagnosis of diabetes) (2), grip strength using a Jamar dynamometer (3), and physical function using the physical function component of the Medical Outcomes Study 36-item short form questionnaire. This is a measure of subjective health status widely validated in both men and women (4,5). The population-based study sample consisted of 1,391 men and women aged between 60 and 70 years and living in the …

Introduction: sarcopenia is associated with adverse health outcomes. The aim of this study was to describe the prevalence of sarcopenia in community-dwelling older people in the UK using the European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP) consensus definition.

falls are a major cause of disability and death in older people. Women are more likely to fall than men, but little is known about whether risk factors for falls differ between the sexes. We used data from the English Longitudinal Study of Ageing to investigate the prevalence of falls by sex and to examine cross-sectionally sex-specific associations between a range of potential risk factors and likelihood of falling. participants were 4,301 men and women aged 60 and over who had taken part in the 2012–13 survey of the English Longitudinal Study of Ageing. They provided information about sociodemographic, lifestyle and behavioural and medical factors, had their physical and cognitive function assessed and responded to a question about whether they had fallen down in the last two years. in multivariable logistic regression models, severe pain and diagnosis of at least one chronic disease were independently associated with falls in both sexes. Sex-specific risk factors were incontinence (odds ratio (OR), 1.48; 95% CI, 1.19, 1.85) and frailty (OR 1.69, 95% CI 1.06, 2.69) in women, and older age (OR 1.02, 95% CI 1.04, 1.07), high levels of depressive symptoms (OR 1.33, 95% CI 1.05, 1.68), and being unable to perform a standing balance test (OR 3.32, 95% CI 2.09, 5.29) in men. although we found some homogeneity between the sexes in the risk factors that were associated with falls, the existence of several sex-specific risk factors suggests that gender should be taken into account in designing fall-prevention strategies.

Objective: to investigate the relationship between grip strength and health-related quality of life (HRQoL). Design: cross-sectional survey within a cohort study design. Setting: the county of Hertfordshire in the UK. Participants: a total of 2,987 community-dwelling men and women aged 59–73 years of age. Measurements: grip strength was used as a marker of sarcopaenia and measured using a Jamar dynamometer. HRQoL was assessed using the eight domain scores of the Short Form-36 (SF-36) questionnaire, and subjects in the lowest sex-specific fifth of the distribution were classified as having ‘poor’ status for each domain. Results: men and women with lower grip strength were significantly more likely to report a poor as opposed to excellent to fair overall opinion of their general health (GH) [odds ratio (OR) per kilogram decrease in grip strength = 1.13, 95% CI = 1.06–1.19, P<0.001 in men, 1.13, 95% CI = 1.07–1.20, P<0.001 in women]. Among men, after adjustment for age, size, physical activity and known co-morbidity, decreased grip strength was associated with increased prevalence of poor SF-36 scores for the physical functioning (PF) (OR per kilogram decrease in grip strength = 1.03, 95% CI = 1.01–1.06, P = 0.007) and GH domains (OR = 1.03, 95% CI = 1.01–1.05, P = 0.01). Similar associations were seen in women. Conclusions: our findings suggest that lower grip strength is associated with reduced HRQoL in older men and women. This does not appear to be explained by age, size, physical activity or co-morbidity and may reflect the link between sarcopaenia and generalised frailty. Individuals with sarcopaenia may benefit from interventions to improve muscle mass and strength before the onset of chronic disorders usually associated with impaired HRQoL.