Period circadian clock 2 (PER2) is involved in the pathogenesis of various inflammatory and autoimmune diseases. However, there are gaps in our understanding of the role of PER2 in regulating CD4+ T cells beyond its time-keeping function in ulcerative colitis (UC) pathogenesis. Our findings revealed PER2 was predominantly expressed in CD4+ T cells, while it was significantly decreased in the inflamed mucosa and peripheral blood CD4+ T cells of UC patients compared with that in Crohn's disease (CD) patients and healthy controls (HC). Notably, PER2 expression was significantly recovered in UC patients in remission (R-UC) compared to that in active UC patients (A-UC) but not in CD patients. It was negatively correlated with the Ulcerative Colitis Endoscopic Index of Severity (UCEIS), Crohn's Disease Activity Index (CDAI), Simple Endoscopic Score for Crohn's disease (SES-CD), and C-reactive protein (CRP), respectively. Overexpression of PER2 markedly inhibited IFN-γ production in UC CD4+ T cells. RNA-seq analysis showed that overexpression of PER2 could repress the expression of a disintegrin and metalloproteinase 12 (ADAM12), a costimulatory molecule that determines Th1 cell fate. Mechanistically, cleavage under targets and tagmentation (CUT&Tag) analysis revealed that PER2 down-regulated ADAM12 expression by reducing its binding activity, thereby suppressing IFN-γ production in UC CD4+ T cells. Additionally, our data further demonstrated that ADAM12 was upregulated in CD4+ T cells and inflamed mucosa of A-UC patients compared to HC. Our study reveals a critical role of PER2 in regulating CD4+ T cell differentiation and highlights its potential as a therapeutic target for UC treatment.

Lactate is an indispensable substance in various cellular physiological functions and plays regulatory roles in different aspects of energy metabolism and signal transduction.Lactylation (Kla), a key pathway through which lactate exerts its functions, has been identified as a novel posttranslational modification (PTM).Research indicates that Kla is an essential balancing mechanism in a variety of organisms and is involved in many key cellular biological processes through different pathways.Kla is closely related to disease development and represents a potential and important new drug target.In line with existing reports, we searched for newly discovered Kla sites on histone and nonhistone proteins; reviewed the regulatory mechanisms of Kla (particularly focusing on the enzymes directly involved in the reversible regulation of Kla, including "writers" (modifying enzymes), "readers" (modification-binding enzymes), and "erasers" (demodifying enzymes); and summarized the crosstalk between different PTMs to help researchers better understand the widespread distribution of Kla and its diverse functions.Furthermore, considering the "double-edged sword" role of Kla in both physiological and pathological contexts, this review highlights the "beneficial" biological functions of Kla in physiological states (energy metabolism, inflammatory responses, cell fate determination, development, etc.) and its "detrimental" pathogenic or inducive effects on pathological processes, particularly malignant tumors and complex nontumor diseases.We also clarify the molecular mechanisms of Kla in health and disease, and discuss its feasibility as a therapeutic target.Finally, we describe the detection technologies for Kla and their potential applications in diagnosis and clinical settings, aiming to provide new insights for the treatment of various diseases and to accelerate translation from laboratory research to clinical practice.