Background and Aims The aim of this study was to investigate the imaging performance and quality differences of PCD-CT in standard resolution mode (SR) versus ultra-high resolution mode (UHR) in the lower extremity runoff of dose-matched CTAs in a human cadaveric model. Methods Extracorporeal perfusion of the upper leg was established in one fresh-frozen human cadaver via inguinal and popliteal accesses using a peristaltic pump. Seven peripheral stents were deployed in the SFA. Photon-counting CTAs were performed under contrast perfusion in SR and UHR mode with dose-equivalent 120 kVp acquisition protocols (low-/ medium-/ high-dose: CTDIVol = 3, 5, 10 mGy) and reconstructed with four vascular convolution kernels. Lumen visibility and contrast-to-noise ratio were compared using analyses of variance. Subjective image quality was assessed using a pairwise, forced-choice comparison software. Results Lumen visibility was equal for SR and UHR at the used dose levels. CNR increase by UHR was significant for (ultra-)sharp convolution kernels BV60 (3 mGy; UHR vs. SR, 19.9 ± 1.9 vs. 15.7 ± 1.6, p < 0.046) and BV76 (8.0 ± 0.6 vs. 5.4 ± 0.3, p < 0.001). The relative CNR increase was higher for low-dose than high-dose scans (BV76: 48% vs. 36% at high dose, p < 0.033). The CNR of the low-dose scan in UHR mode was comparable to the high-dose scan in SR mode when the ultra-sharp kernel was used (8.0 ± 0.6 vs. 9.1 ± 1.1, p > 0.760). Among UHR examinations, a significant increase in CNR could only be measured in BV76 (8.0 ± 0.6 (3 mGy) vs. 12.4 ± 0.9 (10 mGy), p < 0.001). Readers preferred subjective image quality of UHR for all kernels with BV76 being ranked highest. Conclusion The CNR increase in UHR mode is highest when combining low radiation dose and ultra-sharp reconstructions. Meanwhile, the subjective image quality in UHR mode generally supersedes SR images, suggesting further dose reduction potential. The aim of this study was to investigate the imaging performance and quality differences of PCD-CT in standard resolution mode (SR) versus ultra-high resolution mode (UHR) in the lower extremity runoff of dose-matched CTAs in a human cadaveric model. Extracorporeal perfusion of the upper leg was established in one fresh-frozen human cadaver via inguinal and popliteal accesses using a peristaltic pump. Seven peripheral stents were deployed in the SFA. Photon-counting CTAs were performed under contrast perfusion in SR and UHR mode with dose-equivalent 120 kVp acquisition protocols (low-/ medium-/ high-dose: CTDIVol = 3, 5, 10 mGy) and reconstructed with four vascular convolution kernels. Lumen visibility and contrast-to-noise ratio were compared using analyses of variance. Subjective image quality was assessed using a pairwise, forced-choice comparison software. Lumen visibility was equal for SR and UHR at the used dose levels. CNR increase by UHR was significant for (ultra-)sharp convolution kernels BV60 (3 mGy; UHR vs. SR, 19.9 ± 1.9 vs. 15.7 ± 1.6, p < 0.046) and BV76 (8.0 ± 0.6 vs. 5.4 ± 0.3, p < 0.001). The relative CNR increase was higher for low-dose than high-dose scans (BV76: 48% vs. 36% at high dose, p < 0.033). The CNR of the low-dose scan in UHR mode was comparable to the high-dose scan in SR mode when the ultra-sharp kernel was used (8.0 ± 0.6 vs. 9.1 ± 1.1, p > 0.760). Among UHR examinations, a significant increase in CNR could only be measured in BV76 (8.0 ± 0.6 (3 mGy) vs. 12.4 ± 0.9 (10 mGy), p < 0.001). Readers preferred subjective image quality of UHR for all kernels with BV76 being ranked highest. The CNR increase in UHR mode is highest when combining low radiation dose and ultra-sharp reconstructions. Meanwhile, the subjective image quality in UHR mode generally supersedes SR images, suggesting further dose reduction potential.

Abstract Conservative therapy is favored over revascularization for patients with peripheral arterial disease (PAD) and intermittent claudication (IC) owing to the better long-term results. The adjunctive use of intravascular ultrasound (IVUS) significantly improves endovascular therapy. However, data on IVUS and IC is scarce. Therefore, the aim of this investigation was to determine the safety and efficacy of IVUS in patients with IC and to evaluate discrepancies compared to angiography and potential consequences for treatment. This was a single-center prospective cohort study. Twenty patients with IC and femoropopliteal disease eligible for endovascular therapy were enrolled. Procedural data and discrepancies between IVUS and angiography were recorded. In total, 30 lesions were treated. IVUS-based measurements yielded substantially higher reference vessel diameters (RVD) and lesion lengths compared to DSA alone (RVD: 5.37 ± 0.71 mm vs. 4.74 ± 0.63 mm, p<.001, lesion length: 62.4 ± 41.4 mm vs. 42.18 ± 30.2 mm, p<.001). In 24 of 30 lesions (80%), a significant discrepancy in RVD (defined as difference >0.5 mm) and lesion length (defined as >20 mm) was determined between IVUS and standard DSA. Subsequently, IVUS assessment led to upsizing in 14 of 30 lesions (47%) and downsizing in 3 of 30 lesions (10%). On average, IVUS led to the selection of considerably larger balloons (5.25 ± 0.62 vs. 4.74 ± 0.63, p<.004) and device length (78.97 ± 44.19 mm vs. 42.18 ± 30.2, p<.001). Serious adverse events did not occur. Technical success was achieved in all cases. IVUS is safe and provides advantages regarding the evaluation of IC by depicting RVD and lesion length more reliably than standard DSA. More precise assessment of lesions resulted in the use of significantly larger devices. Hartung V, Augustin AM, Gruschwitz P et al. Endovascular therapy in intermittent claudication: Impact of IVUS guidance on treatment decisions. Fortschr Röntgenstr 2024; DOI 10.1055/a-2379-8857

Motivation: Contrast agents allow a significant improvement of MRI performance. Resotran is a new iron oxide-based and biocompatible MRI contrast agent that is now commercially available in Europe, which still needs to be characterized in more detail. Goal(s): Classification of the performance of Resotran compared to Resovist. Approach: Analyzation and characterization with various spectroscopic and imaging methods. Results: Resotran shows a comparable performance to the former liver contrast agent Resovist. Furthermore, it was shown that Resotran is feasible as a tracer for the new imaging modality magnetic particle imaging (MPI). This is an important step towards paving the way for MPI in clinical routine. Impact: In this work it is shown that the new clinically approved contrast agent Resotran shows a comparable performance as the well-known contrast agent Resovist by a detailed comparison applying different spectroscopic characterization methods.