Under climatic warming, glaciers are becoming a secondary source of atmospheric contaminants originally released into the environment decades ago. This phenomenon has been well-documented for glaciers near emission sources. However, less is known about polar ice sheets and ice caps. Radionuclides are one of the contaminants that can be remobilised through ice melting and accumulate in cryoconite material on the surface of glaciers. To understand the cycling of radionuclides in polar glacial contexts, we evaluate the radioactivity of cryoconite samples from Flade Isblink, a High Arctic ice cap in northeast Greenland. The measured radioactivity is among the highest reported across the High Arctic and the highest from Greenland. The high variability observed among the samples is explained by considering the different macroscopic features of single cryoconite deposits. The radioactivity source is compatible with the stratospheric reservoir established during atmospheric nuclear tests and with weapons-grade fissile fuel, likely originating from Novaya Zemlya proving grounds. This study shows that the ability of cryoconite to accumulate radioactivity in remote areas is undisputed, highlighting the need for a deeper understanding of the remobilisation of radioactive species in polar glacial contexts.

Abstract. The article discusses the use of tritium (3H) and cesium (137Cs) as temporal markers in ice cores extracted from temperate glaciers. We present a complete tritium profile for a 46 m ice core drilled from the Adamello Glacier, a temperate glacier in the Italian Alps, and compare it to the 137Cs profile from the same ice core. Our analysis reveals tritium contamination between 19 and 32 m of depth, which can be attributed to the global radioactive fallout caused by atmospheric nuclear-bomb testing that took place in the 1950s and 1960s. Results show that the radioactive peak associated with 1963 does not occur at the same depth for both 3H and 137Cs; instead, the tritium peak is 1.5 m above the cesium one. Our hypothesis is that this misalignment is caused by meltwater-induced post-depositional processes that affect 137Cs, which is more sensitive to percolation than 3H. The total inventory of 137Cs in this ice core is also among the lowest ever reported, providing additional evidence that the presence of meltwater has affected the distribution of this radionuclide within the ice. In contrast, the total tritium inventory is comparable to what is reported in the literature, making it a more reliable temporal marker for temperate glaciers.