Developing feasible Ag nanowire (NW) transparent conductive thin films (TCFs) with good conductivity, transparency, mechanical durability, strong adhesion, and high stability is a great challenge. Herein, novel TCFs composed of Ag NWs/Al2O3 on polyethylene terephthalate (PET) substrates with synchronously improved conductivity, transparency, mechanical durability, adhesion, and stability, are prepared. The corresponding values (before coating Al2O3: 13.0 Ω/sq. at 86.1 %, after coating Al2O3: 11.7 Ω/sq. at 87.7 %) indicate that the deposition of Al2O3 enhances the transparency and conductivity of Ag NW networks. Moreover, the resistance does not change significantly after 50 taping cycles and 2000 bending cycles with a bending radius of 5.0 mm, indicating the strong adhesion and good mechanical flexibility of Al2O3/Ag NWs composites. In addition, Al2O3/Ag NWs composites possess excellent stability to resist strong oxidizing, hot and humid environments. As a proof of concept, the flexible transparent heater prepared by Al2O3/Ag NWs composites is successfully demonstrated, verifying the practicability.

Ultra-flexible and foldable transparent electrodes have been developed by embedding conductive Cu meshes into a thin polyvinylidene difluoride (PVDF) film. The prepared transparent electrodes exhibit excellent optical and electrical properties (transmittance of 91.5 % at a wavelength of 550 nm, sheet resistance of 0.9 Ω/sq). Particularly, the sheet resistance remains nearly a constant after 1500 bending cycles at a bending radius of 15 μm, demonstrating exceedingly good foldability. Moreover, the Cu meshes possess strong adhesion to the PVDF films, and there is no significant performance degradation after experiencing taping cycles and ultrasonication. To assess the application potentials, transparent shielding of radiofrequency with >30 dB attenuation in the range from 10 M to 9 GHz are achieved. Good optical and electrical performance, outstanding foldability, strong adhesion and low-cost material, suggest that the Cu mesh transparent electrode can be applied to the next generation of wearable optoelectronic systems.

In recent decades, economic growth and the growing demand for limited resources have prompted a global search for more environmentally friendly and sustainable raw materials for the production of chemicals, materials, and fuels. Compared with traditional fossil fuel feedstocks, whose upgrading features high temperature, high pressure and sever greenhouse gas footprint, the upgrading of biomass-derived platform molecules with various functional groups are achievable at room temperature and ambient pressure with the emerging electrocatalytic hydrogenation (ECH) technology. The selectivity and conversion rate of ECH can be manipulated by adjusting and optimizing the electrode material and the composition of the electrolyte. This review summarizes the progress made in the ECH of various biomass platform molecules with different functional groups (such as 5-hydroxymethylfurfural, furfural, and levulinic acid) into chemicals and fuels across different electrocatalytic systems. It introduces the two mechanisms of ECH reaction and systematically reviews those on both noble metal electrocatalysts (Pt, Pd, Ag, Ru, etc.) and non-noble metal electrocatalysts (Cu, Pb, Sn, etc.). Finally, the current challenges and unresolved issues for the ECH of biomass-derived platform molecules are presented. This review will provide useful insights and guideline for the rational design of high-performance electrocatalysts for selective ECH of biomass platform molecules.