Co2P nanostructures with rod-like and flower-like morphologies have been synthesized by controlling the decomposition process of Co(acac)3 in oleylamine system with triphenylphosphine as phosphorus source. Investigations indicate that the final morphologies of the products are determined by their peculiar phosphating processes. Electrochemical measurements manifest that the Co2P nanostructures exhibit excellent morphology-dependent supercapacitor properties. Compared with that of 284 F g(-1) at a current density of 1 A g(-1) for Co2P nanorods, the capacitance for Co2P nanoflowers reaches 416 F g(-1) at the same current density. Furthermore, an optimized asymmetric supercapacitor by using Co2P nanoflowers as anode and graphene as cathode is fabricated. It can deliver a high energy density of 8.8 Wh kg(-1) (at a high power density of 6 kW kg(-1)) and good cycling stability with over 97% specific capacitance remained after 6000 cycles, which makes the Co2P nanostructures potential applications in energy storage/conversion systems. This study paves the way to explore a new class of cobalt phosphide-based materials for supercapacitor applications.

A rapid in situ synthesis of electrochromic covalent organic frameworks (EC‐COFs) was proposed by using green electrochemical interface polymerization of N,N,N’,N’‐tetrakis(p‐aminophenyl)p‐phenylenediamine (TPDA) and 2,5‐dihydroxy‐p‐phenylenedicarboxaldehyde (DHBD). The synthetized TPDA‐DHBD films exhibit stable polymorphic colour variations under different applied potentials, which can be attributed to the redox state changes of bis(triphenylamine) and imine electroactive functional groups within the COFs skeleton. TPDA‐DHBD represents markedly different electrochromisms from red to cyan due to the steric hindrance effect caused by the presence of UO22+, demonstrating the unique tunability of COFs materials. This work offers a new feasible idea for rapid EC‐COFs synthesis and tunable EC‐COFs realization.

A rapid in situ synthesis of electrochromic covalent organic frameworks (EC‐COFs) was proposed by using green electrochemical interface polymerization of N,N,N’,N’‐tetrakis(p‐aminophenyl)p‐phenylenediamine (TPDA) and 2,5‐dihydroxy‐p‐phenylenedicarboxaldehyde (DHBD). The synthetized TPDA‐DHBD films exhibit stable polymorphic colour variations under different applied potentials, which can be attributed to the redox state changes of bis(triphenylamine) and imine electroactive functional groups within the COFs skeleton. TPDA‐DHBD represents markedly different electrochromisms from red to cyan due to the steric hindrance effect caused by the presence of UO22+, demonstrating the unique tunability of COFs materials. This work offers a new feasible idea for rapid EC‐COFs synthesis and tunable EC‐COFs realization.

Lignin, as one of the few renewable resources among aromatic compounds, exhibits significant potential for applications in the agricultural sector. Nonetheless, there has been relatively limited research on the effects of lignin-based controlled-release urea (LCRU) on soil nitrogen nutrition and bacterial diversity. In this paper, the impact of LCRU on the growth of choy sum was investigated through a two-season field experiment. The findings suggest that the plant height, stem diameter, SPAD value, and above-ground dry weight under LCRU application surpassed those with conventional urea (CU), increasing by 40.27%, 26.97%, 52.02%, and 38.62%, respectively. Furthermore, the condition that the urea content was reduced by 15% (LCRU15) caused improvements of 24.76%, 26.97%, 43.23%, and 30.86% in the respective variables. Additionally, compared with the CU, the contents of vitamin C, soluble sugar, and soluble protein in choy sum were increased by the LCRU and LCRU15 treatments, and yet no significant differences were observed between the LCRU and LCRU15 treatments. Notably, the nitrogen used efficiency of choy sum increased to 68.90% with the LCRU15 treatment, compared to 64.29% with the LCRU treatment. The levels of soil available nitrogen, NO

A Pd/norbornene-mediated three-component modular one-step reaction facilitated by dual C-H bond activation and cascade cyclization is reported. This procedure uses norbornene as a catalyst in the Catellani-type reaction and as an alkylating building block to accomplish the dual unactivated C-H bond functionalization protocol, which results in the production of polyheterocyclic eight-membered sulfoximines with an indene-fused moiety. This mild, scalable protocol's wide substrate range makes it ideal for site-selective dual C-H functionalization at the highly chemoselective aryl sites.