Ovotesticular disorder of sexual development (OT-DSD) is a rare sexual development disorder defined by the simultaneous existence of testicular and ovarian tissues (including follicular) in the same- or opposite-sex glands of an individual, with an incidence rate of about 1 in 100 000.

11562 Background: High-grade soft tissue sarcomas (STS) pose a therapeutic challenge due to the high risk of recurrence, even following complete resection. Anlotinib is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor blocking angiogenesis pathways of VEGFR, FGFR, and PDGFR. Given a promising efficacy for treating patients with unresectable advanced STS in previous trials, we evaluated the role of anlotinib as adjuvant therapy for completely resected high-grade STS. Methods: In a single-center, double-blinded, randomized, controlled trial, eligible patients were those adults who had not received adjuvant chemotherapy regimens after complete resection of high-grade STS. Patients were randomly assigned in a 1:1 ratio to receive either oral 12 mg anlotinib or placebo once daily on days 1-14 every 3 weeks as a cycle, with up to six cycles until disease recurrence, unmanageable toxicity or death. The primary endpoints included 1-year, 2-year disease-free survival (DFS). Results: Between June 2019 and November 2023, 88 patients were randomly assigned to receive anlotinib (n=44) or placebo (n=44). With a median follow-up of 25.99 months at data accrual cutoff on Jan 15, 2024, the 1-year and 2-year DFS rates were 88% and 77% in the anlotinib group, compared to 64% and 58% in the placebo group. Compared to patients in the placebo group, patients in the anlotinib group had a reduced risk of disease recurrence (HR 0.47 [95% CI 0.22~1.00, P= 0.0445]). The median DFS was not reached. Based on tumor histology, the greatest improvement in DFS with anlotinib versus placebo was observed in patients with myxofibrosarcoma (1-year DFS rate: 82% versus 61%; 2-year DFS rate: 64% versus 43%, HR 0.54 [95% CI 0.17~1.65], P= 0.2698) and undifferentiated pleomorphic sarcoma (1-year DFS rate: 86% versus 67%; 2-year DFS rate: 78% versus 67%, HR 0.58 [95% CI 0.12~2.87], P= 0.4971). Thirty-eight patients experienced adverse events (AEs; 34 with grade 1~2, 4 with grade 3): 28 patients (64%) in the anlotinib group versus 10 patients (23%) in the placebo group ( P<0.001). Three patients discontinued anlotinib, including two for proteinuria/hematuresis (2/44, 5%) and one for secondary poor surgical wound healing (1/44, 2%). Conclusions: Current results suggest anlotinib could lower disease recurrence risk in patients with completely resected high-grade STS, with an acceptable toxicity profile. Clinical trial information: NCT03951571 . [Table: see text]

The incidence of arytenoid dislocation in abdominal surgery is relatively high, the cause is unknown, and it has not received sufficient attention. To identify the risk factors of arytenoid dislocation after abdominal surgery, and to establish a clinical prediction model based on relevant clinicopathological characteristics. We retrospectively collected the clinical data of 50 patients with arytenoid dislocation (AD) and 200 patients without AD after abdominal surgery with general anesthetic tracheal intubation in our Hospital from January 2013 to December 2019. General information about the patients was collected. Univariate analysis of the factors was performed, and indicators that were statistically significant were included in multivariate logistic regression analyses to identify the relationship between clinicopathological characteristics and arytenoid dislocation. Meanwhile, a clinical prediction model was established. Multivariate logistic regression analyses showed that age, surgical methods, operative time and gastric tube were dependent predictive factors of AD after abdominal surgery. A clinical prediction model was constructed, and the AUC of the ROC curve was 0.88 (95%CI: 0.83–0.94). The calibration plot shows that the prediction curve was close to the ideal curve. Patients undergoing abdominal surgery with general anesthesia exhibit a significantly higher incidence of AD due to a combination of factors. Clinicopathological features can be used as an independent predictor of risk in patients with AD, and a clinical model has been developed that is a good predictor of AD.