Purpose To report the long-term results of the Intergroup Radiation Therapy Oncology Group 91-11 study evaluating the contribution of chemotherapy added to radiation therapy (RT) for larynx preservation. Patients and Methods Patients with stage III or IV glottic or supraglottic squamous cell cancer were randomly assigned to induction cisplatin/fluorouracil (PF) followed by RT (control arm), concomitant cisplatin/RT, or RT alone. The composite end point of laryngectomy-free survival (LFS) was the primary end point. Results Five hundred twenty patients were analyzed. Median follow-up for surviving patients is 10.8 years. Both chemotherapy regimens significantly improved LFS compared with RT alone (induction chemotherapy v RT alone: hazard ratio [HR], 0.75; 95% CI, 0.59 to 0.95; P = .02; concomitant chemotherapy v RT alone: HR, 0.78; 95% CI, 0.78 to 0.98; P = .03). Overall survival did not differ significantly, although there was a possibility of worse outcome with concomitant relative to induction chemotherapy (HR, 1.25; 95% CI, 0.98 to 1.61; P = .08). Concomitant cisplatin/RT significantly improved the larynx preservation rate over induction PF followed by RT (HR, 0.58; 95% CI, 0.37 to 0.89; P = .0050) and over RT alone (P < .001), whereas induction PF followed by RT was not better than treatment with RT alone (HR, 1.26; 95% CI, 0.88 to 1.82; P = .35). No difference in late effects was detected, but deaths not attributed to larynx cancer or treatment were higher with concomitant chemotherapy (30.8% v 20.8% with induction chemotherapy and 16.9% with RT alone). Conclusion These 10-year results show that induction PF followed by RT and concomitant cisplatin/RT show similar efficacy for the composite end point of LFS. Locoregional control and larynx preservation were significantly improved with concomitant cisplatin/RT compared with the induction arm or RT alone. New strategies that improve organ preservation and function with less morbidity are needed.

Purpose Combining cisplatin or cetuximab with radiation improves overall survival (OS) of patients with stage III or IV head and neck carcinoma (HNC). Cetuximab plus platinum regimens also increase OS in metastatic HNC. The Radiation Therapy Oncology Group launched a phase III trial to test the hypothesis that adding cetuximab to the radiation-cisplatin platform improves progression-free survival (PFS). Patients and Methods Eligible patients with stage III or IV HNC were randomly assigned to receive radiation and cisplatin without (arm A) or with (arm B) cetuximab. Acute and late reactions were scored using Common Terminology Criteria for Adverse Events (version 3). Outcomes were correlated with patient and tumor features and markers. Results Of 891 analyzed patients, 630 were alive at analysis (median follow-up, 3.8 years). Cetuximab plus cisplatin-radiation, versus cisplatin-radiation alone, resulted in more frequent interruptions in radiation therapy (26.9% v 15.1%, respectively); similar cisplatin delivery (mean, 185.7 mg/m 2 v 191.1 mg/m 2 , respectively); and more grade 3 to 4 radiation mucositis (43.2% v 33.3%, respectively), rash, fatigue, anorexia, and hypokalemia, but not more late toxicity. No differences were found between arms A and B in 30-day mortality (1.8% v 2.0%, respectively; P = .81), 3-year PFS (61.2% v 58.9%, respectively; P = .76), 3-year OS (72.9% v 75.8%, respectively; P = .32), locoregional failure (19.9% v 25.9%, respectively; P = .97), or distant metastasis (13.0% v 9.7%, respectively; P = .08). Patients with p16-positive oropharyngeal carcinoma (OPC), compared with patients with p16-negative OPC, had better 3-year probability of PFS (72.8% v 49.2%, respectively; P < .001) and OS (85.6% v 60.1%, respectively; P < .001), but tumor epidermal growth factor receptor (EGFR) expression did not distinguish outcome. Conclusion Adding cetuximab to radiation-cisplatin did not improve outcome and hence should not be prescribed routinely. PFS and OS were higher in patients with p16-positive OPC, but outcomes did not differ by EGFR expression.

Abstract A challenge in oncology is to rationally and effectively integrate immunotherapy with traditional modalities, including radiotherapy. Here, we demonstrate that radiotherapy induces tumor-cell ferroptosis. Ferroptosis agonists augment and ferroptosis antagonists limit radiotherapy efficacy in tumor models. Immunotherapy sensitizes tumors to radiotherapy by promoting tumor-cell ferroptosis. Mechanistically, IFNγ derived from immunotherapy-activated CD8+ T cells and radiotherapy-activated ATM independently, yet synergistically, suppresses SLC7A11, a unit of the glutamate–cystine antiporter xc−, resulting in reduced cystine uptake, enhanced tumor lipid oxidation and ferroptosis, and improved tumor control. Thus, ferroptosis is an unappreciated mechanism and focus for the development of effective combinatorial cancer therapy. Significance: This article describes ferroptosis as a previously unappreciated mechanism of action for radiotherapy. Further, it shows that ferroptosis is a novel point of synergy between immunotherapy and radiotherapy. Finally, it nominates SLC7A11, a critical regulator of ferroptosis, as a mechanistic determinant of synergy between radiotherapy and immunotherapy. This article is highlighted in the In This Issue feature, p. 1631

Purpose Previous analysis of this Intergroup trial demonstrated that with a median follow-up among surviving patients of 45.9 months, the concurrent postoperative administration of cisplatin and radiation therapy improved local-regional control and disease-free survival of patients who had high-risk resectable head-and-neck carcinomas. With a minimum of 10 years of follow-up potentially now available for all patients, these results are updated here to examine long-term outcomes. Methods and Materials A total of 410 analyzable patients who had high-risk resected head-and-neck cancers were prospectively randomized to receive either radiation therapy (RT: 60 Gy in 6 weeks) or identical RT plus cisplatin, 100 mg/m2 i.v. on days 1, 22, and 43 (RT + CT). Results At 10 years, the local-regional failure rates were 28.8% vs 22.3% (P=.10), disease-free survival was 19.1% vs 20.1% (P=.25), and overall survival was 27.0% vs 29.1% (P=.31) for patients treated by RT vs RT + CT, respectively. In the unplanned subset analysis limited to patients who had microscopically involved resection margins and/or extracapsular spread of disease, local-regional failure occurred in 33.1% vs 21.0% (P=.02), disease-free survival was 12.3% vs 18.4% (P=.05), and overall survival was 19.6% vs 27.1% (P=.07), respectively. Conclusion At a median follow-up of 9.4 years for surviving patients, no significant differences in outcome were observed in the analysis of all randomized eligible patients. However, analysis of the subgroup of patients who had either microscopically involved resection margins and/or extracapsular spread of disease showed improved local-regional control and disease-free survival with concurrent administration of chemotherapy. The remaining subgroup of patients who were enrolled only because they had tumor in 2 or more lymph nodes did not benefit from the addition of CT to RT. Previous analysis of this Intergroup trial demonstrated that with a median follow-up among surviving patients of 45.9 months, the concurrent postoperative administration of cisplatin and radiation therapy improved local-regional control and disease-free survival of patients who had high-risk resectable head-and-neck carcinomas. With a minimum of 10 years of follow-up potentially now available for all patients, these results are updated here to examine long-term outcomes. A total of 410 analyzable patients who had high-risk resected head-and-neck cancers were prospectively randomized to receive either radiation therapy (RT: 60 Gy in 6 weeks) or identical RT plus cisplatin, 100 mg/m2 i.v. on days 1, 22, and 43 (RT + CT). At 10 years, the local-regional failure rates were 28.8% vs 22.3% (P=.10), disease-free survival was 19.1% vs 20.1% (P=.25), and overall survival was 27.0% vs 29.1% (P=.31) for patients treated by RT vs RT + CT, respectively. In the unplanned subset analysis limited to patients who had microscopically involved resection margins and/or extracapsular spread of disease, local-regional failure occurred in 33.1% vs 21.0% (P=.02), disease-free survival was 12.3% vs 18.4% (P=.05), and overall survival was 19.6% vs 27.1% (P=.07), respectively. At a median follow-up of 9.4 years for surviving patients, no significant differences in outcome were observed in the analysis of all randomized eligible patients. However, analysis of the subgroup of patients who had either microscopically involved resection margins and/or extracapsular spread of disease showed improved local-regional control and disease-free survival with concurrent administration of chemotherapy. The remaining subgroup of patients who were enrolled only because they had tumor in 2 or more lymph nodes did not benefit from the addition of CT to RT.

Purpose Risk of cancer progression is reduced for patients with human papillomavirus (HPV) –positive oropharynx cancer (OPC) relative to HPV-negative OPC, but it is unknown whether risk of death after progression is similarly reduced. Patients and Methods Patients with stage III-IV OPC enrolled onto Radiation Therapy Oncology Group trials 0129 or RTOG 0522 who had known tumor p16 status plus local, regional, and/or distant progression after receiving platinum-based chemoradiotherapy were eligible for a retrospective analysis of the association between tumor p16 status and overall survival (OS) after disease progression. Rates were estimated by Kaplan-Meier method and compared by log-rank; hazard ratios (HRs) were estimated by Cox models. Tests and models were stratified by treatment protocol. Results A total of 181 patients with p16-positive (n = 105) or p16-negative (n = 76) OPC were included in the analysis. Patterns of failure and median time to progression (8.2 v 7.3 months; P = .67) were similar for patients with p16-positive and p16-negative tumors. After a median follow-up period of 4.0 years after disease progression, patients with p16-positive OPC had significantly improved survival rates compared with p16-negative patients (2-year OS, 54.6% v 27.6%; median, 2.6 v 0.8 years; P < .001). p16-positive tumor status (HR, 0.48; 95% CI, 0.31 to 0.74) and receipt of salvage surgery (HR, 0.48; 95% CI; 0.27 to 0.84) reduced risk of death after disease progression whereas distant versus locoregional progression (HR, 1.99; 95% CI, 1.28 to 3.09) increased risk, after adjustment for tumor stage and cigarette pack-years at enrollment. Conclusion Tumor HPV status is a strong and independent predictor of OS after disease progression and should be a stratification factor for clinical trials for patients with recurrent or metastatic OPC.

Tobacco smoking is associated with oropharynx cancer survival, but to what extent cancer progression or death increases with increasing tobacco exposure is unknown.Patients with oropharynx cancer enrolled onto a phase III trial of radiotherapy from 1991 to 1997 (Radiation Therapy Oncology Group [RTOG] 9003) or of chemoradiotherapy from 2002 to 2005 (RTOG 0129) were evaluated for tumor human papillomavirus status by a surrogate, p16 immunohistochemistry, and for tobacco exposure by a standardized questionnaire. Associations between tobacco exposure and overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) were estimated by Cox proportional hazards models.Prevalence of p16-positive cancer was 39.5% among patients in RTOG 9003 and 68.0% in RTOG 0129. Median pack-years of tobacco smoking were lower among p16-positive than p16-negative patients in both trials (RTOG 9003: 29 v 45.9 pack-years; P = .02; RTOG 0129: 10 v 40 pack-years; P < .001). After adjustment for p16 and other factors, risk of progression (PFS) or death (OS) increased by 1% per pack-year (for both, hazard ratio [HR], 1.01; 95% CI, 1.00 to 1.01; P = .002) or 2% per year of smoking (for both, HR, 1.02; 95% CI, 1.01 to 1.03; P < .001) in both trials. In RTOG 9003, risk of death doubled (HR, 2.19; 95% CI, 1.46 to 3.28) among those who smoked during radiotherapy after accounting for pack-years and other factors, and risk of second primary tumors increased by 1.5% per pack-year (HR, 1.015; 95% CI, 1.005 to 1.026).Risk of oropharyngeal cancer progression and death increases directly as a function of tobacco exposure at diagnosis and during therapy and is independent of tumor p16 status and treatment.

We performed a multi-institutional prospective phase II trial to assess late toxicities in patients with extremity soft tissue sarcoma (STS) treated with preoperative image-guided radiation therapy (IGRT) to a reduced target volume.Patients with extremity STS received IGRT with (cohort A) or without (cohort B) chemotherapy followed by limb-sparing resection. Daily pretreatment images were coregistered with digitally reconstructed radiographs so that the patient position could be adjusted before each treatment. All patients received IGRT to reduced tumor volumes according to strict protocol guidelines. Late toxicities were assessed at 2 years.In all, 98 patients were accrued (cohort A, 12; cohort B, 86). Cohort A was closed prematurely because of poor accrual and is not reported. Seventy-nine eligible patients from cohort B form the basis of this report. At a median follow-up of 3.6 years, five patients did not have surgery because of disease progression. There were five local treatment failures, all of which were in field. Of the 57 patients assessed for late toxicities at 2 years, 10.5% experienced at least one grade ≥ 2 toxicity as compared with 37% of patients in the National Cancer Institute of Canada SR2 (CAN-NCIC-SR2: Phase III Randomized Study of Pre- vs Postoperative Radiotherapy in Curable Extremity Soft Tissue Sarcoma) trial receiving preoperative radiation therapy without IGRT (P < .001).The significant reduction of late toxicities in patients with extremity STS who were treated with preoperative IGRT and absence of marginal-field recurrences suggest that the target volumes used in the Radiation Therapy Oncology Group RTOG-0630 (A Phase II Trial of Image-Guided Preoperative Radiotherapy for Primary Soft Tissue Sarcomas of the Extremity) study are appropriate for preoperative IGRT for extremity STS.

Purpose To report results of a randomized phase II trial (Radiation Therapy Oncology Group RTOG-0234) examining concurrent chemoradiotherapy and cetuximab in the postoperative treatment of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) with high-risk pathologic features. Patients and Methods Eligibility required pathologic stage III to IV SCCHN with gross total resection showing positive margins and/or extracapsular nodal extension and/or two or more nodal metastases. Patients were randomly assigned to 60 Gy radiation with cetuximab once per week plus either cisplatin 30 mg/m 2 or docetaxel 15 mg/m 2 once per week. Results Between April 2004 and December 2006, 238 patients were enrolled. With a median follow-up of 4.4 years, 2-year overall survival (OS) was 69% for the cisplatin arm and 79% for the docetaxel arm; 2-year disease-free survival (DFS) was 57% and 66%, respectively. Patients with p16-positive oropharynx tumors showed markedly improved survival outcome relative to patients with p16-negative oropharynx tumors. Grade 3 to 4 myelosuppression was observed in 28% of patients in the cisplatin arm and 14% in the docetaxel arm; mucositis was observed in 56% and 54%, respectively. DFS in this study was compared with that in the chemoradiotherapy arm of the RTOG-9501 trial (Phase III Intergroup Trial of Surgery Followed by Radiotherapy Versus Radiochemotherapy for Resectable High Risk Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck), which had a hazard ratio of 0.76 for the cisplatin arm versus control (P = .05) and 0.69 for the docetaxel arm versus control (P = .01), reflecting absolute improvement in 2-year DFS of 2.5% and 11.1%, respectively. Conclusion The delivery of postoperative chemoradiotherapy and cetuximab to patients with SCCHN is feasible and tolerated with predictable toxicity. The docetaxel regimen shows favorable outcome with improved DFS and OS relative to historical controls and has commenced formal testing in a phase II/III trial.

To evaluate the long-term clinical outcomes of iodine-125 low dose-rate brachytherapy (LDR-BT)-based treatment approaches for ≤ cT3 prostate cancer (PC) patients in China, as well as the effects on the PC immune microenvironment. Data was retrospectively collected from 237 patients with ≤ cT3 PC who were treated with radical prostatectomy (RP) or LDR-BT alone or in combination with androgen deprivation therapy (ADT), and biochemical progression-free survival (bPFS), prostate cancer-specific survival (PCSS) and overall survival (OS) rates were compared. In 63 cases, PC patients received RP after biopsy, received at least 6 months of ADT before RP, or received LDR-BT and deferred limited transurethral resection of the prostate (TURP). Immunohistological analyses and expression comparisons of programmed death-ligand 1 (PD-L1) and tumor-infiltrating lymphocytes (TILs, expressing CD3, CD4, CD8, and PD-1) on tissue sections from archival prostate biopsy samples with corresponding TURP or RP history were performed by paired t test. The 8-year bPFS, PCSS, and OS rates for LDR-BT and RP were 53.4% and 63.6%, 84.9% and 86.8%, and 63.8% and 70.2%, respectively, although these differences were not statistically significant. PD-L1 was expressed in 35 of 63 cases. The average infiltration scores of TILs (expressing CD3, CD4, and CD8) were 3.6 (1–5), 2.90 (1–5), and 2.46 (1–5), respectively. PD-1 + T cells were seen in 55.6% of cases, with an average score of 0.89 (range: 0–3). In TURP tissue samples from 23 patients, CD3+, CD4+, and CD8 + T cells increased significantly. PD-1 + T cells exhibited a moderate increase, with conversion to positive PD-1 expression in T cells observed in 13 out of 14 cases. The PD-L1 expression score of PC cells was significantly elevated, with conversion to positive in 8 of 9 cases. LDR-BT monotherapy and combination therapy with external beam radiotherapy (EBRT) and ADT are suitable treatment approaches for low-risk and intermediate- or high-risk PC, respectively. Most TILs in PC are not tumor antigen-specific T-cells. LDR-BT can stimulate anti-tumor immunity during a narrow time window and should be combined with immunotherapy as an auxiliary therapy.

The biological significance of cancer-associated fibroblasts (CAFs) in bladder urothelial carcinoma (BUC) warrants further investigation. There is an urgent need to explore the predictive utility of CAF-related genes for prognosis in BUC.