BACKGROUND: The sperm chromatin structure assay (SCSA) has been suggested as a predictor of fertility in vivo as well as in vitro. The available data however, have been based on limited numbers of treatments. We aimed to define the clinical role of SCSA in assisted reproduction. METHODS: A total of 998 cycles [387 intrauterine insemination (IUI), 388 IVF and 223 ICSI] from 637 couples were included. SCSA results were expressed as DNA fragmentation index (DFI) and high DNA stainable (HDS) cell fractions. Outcome parameters were biochemical pregnancy (BP), clinical pregnancy (CP) and delivery (D). RESULTS: For IUI, the odds ratios (ORs) for BP, CP and D were significantly lower for couples with DFI >30% as compared with those with DFI ≤30%. No statistical difference between the outcomes of ICSI versus IVF in the group with DFI ≤30% was seen. In the DFI >30% group, the results of ICSI were significantly better than those of IVF. CONCLUSIONS: DFI can be used as an independent predictor of fertility in couples undergoing IUI. As a result, we propose that all infertile men should be tested with SCSA as a supplement to the standard semen analysis. When DFI exceeds 30%, ICSI should be the method of choice.

INTRODUCTION: Sperm chromatin integrity assessment has been suggested as a fertility predictor. The aim of this study was to examine the relationship between the results of sperm chromatin structure assay (SCSA) and the outcome of IVF, ICSI and intrauterine insemination (IUI). METHODS: A total of 306 consecutive couples undergoing assisted reproduction were included. IUI was performed in 131, IVF in 109 and ICSI in 66. SCSA results were expressed as DNA fractionation index (DFI) and highly DNA stainable (HDS) cell fractions. Reproductive outcome parameters were biochemical pregnancy (BP), clinical pregnancy (CP) and delivery (D). RESULTS: For IUI, the chance of pregnancy/delivery was significantly higher in the group with DFI ≤27% and HDS ≤10% than in patients with DFI >27% or HDS >10%. The odds ratios (ORs) (95% confidence intervals) were 20 (2.3–117), 16 (1.9–137) and 14 (1.6–110) for BP, CP and D, respectively. No statistical difference between the outcomes of IVF versus ICSI was observed in the group with DFI ≤27%. In the DFI >27% group, however, the results of ICSI were significantly better than those of IVF. Comparing ICSI with IVF, the OR (95% CI) for BP was 26 (1.9–350). CONCLUSIONS: SCSA is a useful method for prediction of the outcome of assisted reproduction.

We aimed to determine the efficacy of ovarian hyperstimulation protocols employing a GnRH antagonist to prevent a premature LH rise allowing final oocyte maturation and ovulation to be induced by a single bolus of either a GnRH agonist or hCG.A total of 122 normogonadotrophic patients following a flexible antagonist protocol was stimulated with recombinant human FSH and prospectively randomized (sealed envelopes) to ovulation induction with a single bolus of either 0.5 mg buserelin s.c. (n = 55) or 10,000 IU of hCG (n = 67). A maximum of two embryos was transferred. Luteal support consisted of micronized progesterone vaginally, 90 mg a day, and estradiol, 4 mg a day per os.Ovulation was induced with GnRH agonist in 55 patients and hCG in 67 patients. Significantly more metaphase II (MII) oocytes were retrieved in the GnRH agonist group (P < 0.02). Significantly higher levels of LH and FSH (P < 0.001) and significantly lower levels of progesterone and estradiol (P < 0.001) were seen in the GnRH agonist group during the luteal phase. The implantation rate, 33/97 versus 3/89 (P < 0.001), clinical pregnancy rate, 36 versus 6% (P = 0.002), and rate of early pregnancy loss, 4% versus 79% (P = 0.005), were significantly in favour of hCG.Ovulation induction with a GnRH agonist resulted in significantly more MII oocytes. However, a significantly lower implantation rate and clinical pregnancy rate in addition to a significantly higher rate of early pregnancy loss was seen in the GnRH agonist group, most probably due to a luteal phase deficiency.

To study the association between sperm DNA fragmentation index (DFI) and the odds of preeclampsia and other adverse perinatal outcomes after in vitro fertilization (IVF) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI) treatment.