Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
AZ
Andrea Zaenglein
Author with expertise in Atopic Dermatitis and Skin Microbiome
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
6
(67% Open Access)
Cited by:
700
h-index:
29
/
i10-index:
65
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Efficacy and safety of crisaborole ointment, a novel, nonsteroidal phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor for the topical treatment of atopic dermatitis (AD) in children and adults

Amy Paller et al.Jul 11, 2016
BackgroundAdditional topical treatments for atopic dermatitis (AD) are needed that provide relief while minimizing risks.ObjectiveWe sought to assess the efficacy and safety of crisaborole ointment, a phosphodiesterase 4 inhibitor, in two phase III AD studies (AD-301: NCT02118766; AD-302: NCT02118792).MethodsTwo identically designed, vehicle-controlled, double-blind studies enrolled and randomly assigned (2:1, crisaborole:vehicle) patients aged 2 years or older with an Investigator's Static Global Assessment (ISGA) score of mild or moderate for twice-daily application for 28 days. The primary end point was ISGA score at day 29 of clear (0)/almost clear (1) with 2-grade or greater improvement from baseline. Additional analyses included time to success in ISGA score, percentage of patients achieving clear/almost clear, reduction in severity of AD signs, and time to improvement in pruritus.ResultsMore crisaborole- than vehicle-treated patients achieved ISGA score success (clear/almost clear with ≥2-grade improvement; AD-301: 32.8% vs 25.4%, P = .038; AD-302: 31.4% vs 18.0%, P < .001), with a greater percentage with clear/almost clear (51.7% vs 40.6%, P = .005; 48.5% vs 29.7%, P < .001). Crisaborole-treated patients achieved success in ISGA score and improvement in pruritus earlier than those treated with vehicle (both P ≤ .001). Treatment-related adverse events were infrequent and mild to moderate in severity.LimitationsShort study duration was a limitation.ConclusionsCrisaborole demonstrated a favorable safety profile and improvement in all measures of efficacy, including overall disease severity, pruritus, and other signs of AD. Additional topical treatments for atopic dermatitis (AD) are needed that provide relief while minimizing risks. We sought to assess the efficacy and safety of crisaborole ointment, a phosphodiesterase 4 inhibitor, in two phase III AD studies (AD-301: NCT02118766; AD-302: NCT02118792). Two identically designed, vehicle-controlled, double-blind studies enrolled and randomly assigned (2:1, crisaborole:vehicle) patients aged 2 years or older with an Investigator's Static Global Assessment (ISGA) score of mild or moderate for twice-daily application for 28 days. The primary end point was ISGA score at day 29 of clear (0)/almost clear (1) with 2-grade or greater improvement from baseline. Additional analyses included time to success in ISGA score, percentage of patients achieving clear/almost clear, reduction in severity of AD signs, and time to improvement in pruritus. More crisaborole- than vehicle-treated patients achieved ISGA score success (clear/almost clear with ≥2-grade improvement; AD-301: 32.8% vs 25.4%, P = .038; AD-302: 31.4% vs 18.0%, P < .001), with a greater percentage with clear/almost clear (51.7% vs 40.6%, P = .005; 48.5% vs 29.7%, P < .001). Crisaborole-treated patients achieved success in ISGA score and improvement in pruritus earlier than those treated with vehicle (both P ≤ .001). Treatment-related adverse events were infrequent and mild to moderate in severity. Short study duration was a limitation. Crisaborole demonstrated a favorable safety profile and improvement in all measures of efficacy, including overall disease severity, pruritus, and other signs of AD.
0
Citation467
0
Save
0

Evidence-Based Recommendations for the Diagnosis and Treatment of Pediatric Acne

Lawrence Eichenfield et al.May 1, 2013
INTRODUCTION: Acne vulgaris is one of the most common skin conditions in children and adolescents. The presentation, differential diagnosis, and association of acne with systemic pathology differs by age of presentation. Current acknowledged guidelines for the diagnosis and management of pediatric acne are lacking, and there are variations in management across the spectrum of primary and specialty care. The American Acne and Rosacea Society convened a panel of pediatric dermatologists, pediatricians, and dermatologists with expertise in acne to develop recommendations for the management of pediatric acne and evidence-based treatment algorithms. METHODS: Ten major topic areas in the diagnosis and treatment of pediatric acne were identified. A thorough literature search was performed and articles identified, reviewed, and assessed for evidence grading. Each topic area was assigned to 2 expert reviewers who developed and presented summaries and recommendations for critique and editing. Furthermore, the Strength of Recommendation Taxonomy, including ratings for the strength of recommendation for a body of evidence, was used throughout for the consensus recommendations for the evaluation and management of pediatric acne. Practical evidence-based treatment algorithms also were developed. RESULTS: Recommendations were put forth regarding the classification, diagnosis, evaluation, and management of pediatric acne, based on age and pubertal status. Treatment considerations include the use of over-the-counter products, topical benzoyl peroxide, topical retinoids, topical antibiotics, oral antibiotics, hormonal therapy, and isotretinoin. Simplified treatment algorithms and recommendations are presented in detail for adolescent, preadolescent, infantile, and neonatal acne. Other considerations, including psychosocial effects of acne, adherence to treatment regimens, and the role of diet and acne, also are discussed. CONCLUSIONS: These expert recommendations by the American Acne and Rosacea Society as reviewed and endorsed by the American Academy of Pediatrics constitute the first detailed, evidence-based clinical guidelines for the management of pediatric acne including issues of special concern when treating pediatric patients.
0
Paper
Citation233
0
Save
0

703 - Efficacy and safety of ruxolitinib cream in children aged 2 to 11 years with moderate and/or more extensive atopic dermatitis: subgroup analysis from the TRuE-AD3 study

Lawrence Eichenfield et al.Aug 1, 2024
Abstract Introduction/Background Atopic dermatitis (AD) is a chronic, inflammatory skin disease with onset usually occurring in childhood. Topical therapy is the mainstay of AD treatment and is typically used prior to systemic therapy in patients with moderate disease. Ruxolitinib (Janus kinase [JAK] 1/JAK2 inhibitor) cream is approved by the US Food and Drug Administration for patients aged ≥12 years with mild to moderate AD, and has demonstrated efficacy and was well tolerated in children (aged 2–11 y) with AD in TRuE-AD3 (NCT04921969), a phase 3, double-blind, randomized, vehicle-controlled study. Objectives Here we investigated the effects of ruxolitinib cream in a subset of patients from TRuE-AD3 with moderate and/or more extensive disease at baseline. Methods TRuE-AD3 included children aged 2–11 years with AD for ≥3 months, an Investigator’s Global Assessment (IGA) score of 2 or 3, and an affected body surface area (BSA) of 3%–20%. Patients were randomized 2:2:1 to apply 1.5% ruxolitinib cream, 0.75% ruxolitinib cream, or vehicle cream twice daily for 8 weeks. Rescue treatment was not permitted. Patients from TRuE-AD3 with moderate and/or more extensive disease at baseline (defined as an IGA score of 3, ≥10% affected BSA, or a combined IGA score of 3 and ≥10% BSA) were included in this analysis. Efficacy was assessed as the proportion of patients in each treatment group who achieved IGA treatment success (IGA-TS; a score of 0 or 1 with a ≥2-grade improvement from baseline), ≥75% improvement from baseline in the Eczema Area and Severity Index (EASI-75), and ≥90% improvement from baseline in the Eczema Area and Severity Index (EASI-90) at Weeks 2, 4, and 8. Statistical significance was assessed at Week 8 using exact logistic regression. Patients with missing post-baseline data were imputed as nonresponders. Results Patients in TRuE-AD3 (N=330) had a median (range) age of 6 (2–11) years, 54.2% were girls, and 54.5% were White. The mean (SD) BSA was 10.5% (5.4%), the mean (SD) EASI was 8.6 (5.4), and 252 patients (76.4%) had a baseline IGA of 3. Among patients with an IGA of 3 at baseline, more patients who applied 1.5% ruxolitinib cream or 0.75% ruxolitinib cream versus vehicle achieved IGA-TS (40.0% and 29.1%, respectively, vs 6.1%), EASI-75 (43.0% and 38.8% vs 8.2%), and EASI-90 (17.0% and 21.4% vs 0%) at Week 2. Improvements were also observed at Week 8 (IGA-TS, 59.0% [P&lt;0.0001] and 37.9% [P=0.004] vs 14.3%; EASI-75, 64.0% [P&lt;0.0001] and 48.5% [P&lt;0.0001] vs 14.3%; EASI-90, 40.0% [P&lt;0.0001] and 33.0% [P=0.001] vs 8.2%), with 1.5% ruxolitinib cream consistently resulting in numerically better improvements than 0.75% ruxolitinib cream. Similar improvements were observed with ruxolitinib cream versus vehicle among patients with ≥10% affected BSA at baseline and a combined baseline IGA of 3 and ≥10% BSA. Both strengths of ruxolitinib cream were well tolerated among patients with an IGA of 3 at baseline; no serious treatment-emergent adverse events (TEAEs) were reported. Conclusions Children with moderate and/or more extensive AD in this study had substantially higher rates of clinical responses with ruxolitinib cream monotherapy versus vehicle as early as Week 2 (first assessment), with further improvement throughout the 8-week treatment period. Ruxolitinib cream was well tolerated with no serious TEAEs.
0

A Maximum-Use Trial of Ruxolitinib Cream in Children Aged 2–11 Years with Moderate to Severe Atopic Dermatitis

Linda Gold et al.Jan 6, 2025
Ruxolitinib cream has demonstrated anti-inflammatory and antipruritic activity and was well tolerated in a phase 3 study in patients aged 2–11 years with mild to moderate atopic dermatitis (AD). This study examined the safety, tolerability, pharmacokinetics, efficacy, and quality of life (QoL) with ruxolitinib cream under maximum-use conditions and with longer-term use. Eligible patients were aged 2–11 years with moderate to severe AD [Investigator's Global Assessment (IGA) score 3–4], and ≥ 35% affected body surface area (BSA). Patients applied 1.5% ruxolitinib cream twice daily to all baseline-identified lesions during the 4-week maximum-use period, then to active lesions only up to week 52 (patients with ≤ 20% affected BSA from week 8). Safety was assessed by frequency and severity of adverse events. Pharmacokinetic parameters were assessed as secondary endpoints, and efficacy and QoL were exploratory endpoints. Overall, 29 patients (median age 5 years) were enrolled. Treatment-emergent adverse events were reported in 9/29 patients (31.0%); there were no adverse events of special interest (i.e., no serious infections, malignancies, major adverse cardiovascular events, or thromboses) during the study period. Mean steady-state plasma concentration during the maximum-use period was below the known half-maximal inhibitory concentration of Janus kinase–mediated myelosuppression in adults. Reductions in affected BSA and IGA observed at week 4 were sustained with as-needed use through 52 weeks. Improvements in patient-reported outcomes and QoL measures were consistent with efficacy results. These results support the safety of ruxolitinib cream in children (2–11 years) with AD, including those with extensive disease, and are consistent with previous efficacy findings. NCT05034822, first registered 30 August 2021. Ruxolitinib cream 1.5% is approved in the USA for patients aged ≥ 12 years for the treatment of mild to moderate atopic dermatitis (AD) involving ≤ 20% of the body, with recent studies supporting the safety and efficacy of ruxolitinib cream in younger children with mild to moderate AD. Maximum-use trials look at the safety of treatments applied to more extensive areas of skin, assessing potential for side effects. This maximum-use trial assessed safety, absorption, and effectiveness of 1.5% ruxolitinib cream when applied twice daily for 4 weeks in children aged 2–11 years with AD involving ≥ 35% of the body. Patients then applied ruxolitinib cream as needed for ≤ 52 weeks, and safety and disease control were assessed. During the first 4 weeks, 31% of patients reported side effects. Only one patient experienced treatment-related side effects at the application site. As-needed ruxolitinib cream did not cause any other side effects of concern. The average ruxolitinib blood level during the first 4 weeks was low. As expected with low ruxolitinib blood levels, no side effects associated with oral drugs of the same class (e.g., low levels of white blood cells, serious infections, cancers, major cardiovascular events, or blood clots) were seen. AD lesions decreased in size and there was relief of itching during the first 4 weeks of treatment, and the amount of ruxolitinib cream applied decreased thereafter. Disease control was maintained for ≤ 52 weeks with as-needed ruxolitinib cream. These findings help to confirm the safety and effectiveness of ruxolitinib cream in children.