Monoguanidinato titanium complexes are efficient catalysts to make OH end-group-functionalized polyethylene (PE-OH) by a catalyzed version of Ziegler's "Aufbaureaktion". This PE-OH can be structured to mesoporous polyethylene or polyethylene nanofibers/ribbons through diblock copolymer synthesis, microphase separation, and etching of the sacrificial polylactide block.

Ultrathin SiCN fibers are produced from inexpensive carbosilazane-polyethylene block copolymers. The two-step synthesis consists of a concerted block copolymer formation, microphase separation and crosslinking step, followed by pyrolysis. The fibers have a mean diameter of 45 nm and an aspect ratio of up to 100.

SiCN fibers with a mean diameter of 50 nm and an aspect ratio of up to 100 are produced in a two-step process by R. Kempe and co-workers. The key step to fabricate the longitudinal and crosssectional views of the mesofibers shown here is a concerted block-copolymer synthesis, microphase separation, and cross linking at 140 °C followed by pyrolysis at 1100 °C. Inexpensive components like a commercially available silazane and polyethylene are linked. The fibers may find application in electronic devices, as components of ceramic matrix composites, as fiber beds in hightemperature nano-filtering like diesel fine dust removal, or as thermally robust and chemically inert catalyst supports. Furthermore, the SiCN nanofibers introduced on page 984 are a promising alternative to ultrathin carbon fibers, due to their oxidation resistance.

Abstract α‐Olefins are very important bulk and fine chemicals and their synthesis from ethylene, an abundantly available and inexpensive feedstock, is highly attractive. Unfortunately, the direct or on‐purpose synthesis of olefins from ethylene is limited to three examples, 1‐butene, 1‐hexene, and 1‐octene, all having a linear structure. Herein, the direct synthesis of 3‐methylenepentane and 4‐ethylhex‐1‐ene, branched trimerization, and tetramerization products of ethylene, respectively, is reported. Different molecular titanium catalysts, all highly active, with a selectivity toward the formation of the branched ethylene trimer or tetramer, the employment of different activators, and different reaction conditions are the key to selective product formation. The long‐time stability of selected catalysts employed permits upscaling as demonstrated for the synthesis of 4‐ethylhex‐1‐ene (52 g isolated, TON(ethylene) 10.7 · 10 6 ).

Novel concerted copolymerization, microphase separation, and crosslinking strategy for the synthesis of mesoporous SiCN with high surface area has been developed. Influence of pore size and surface area by changing length and ratio of porogen organic block is demonstrated. Longer the chain length and higher the porogen ratio trends the SiCN under mesoporous region with high surface area. Whereas shorter chain length porogen trends the SiCN under microporous region. The de Boer method, Brunauer–Emmett–Teller (BET), and statistical thickness plot (t-plot) are utilised to confirm mesoporous and microporous textural properties of the SiCN. The same synthetic strategy is also extended to the synthesis of mesoporous SiCN supported metal nanoparticles. Well distributed in situ formation of gold and silver nanoparticles during the synthesis of mesoporous SiCN is emerged followed by successful prevention of sintering at 1000°C. Synthesized materials are mainly characterized by transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, atomic force microscopy, powder X-ray diffrectometer and nitrogen physisorption techniques.