ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVArticleNEXTPrinciple of maximum hardnessRobert G. Parr and Pratim K. ChattarajCite this: J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 5, 1854–1855Publication Date (Print):February 1, 1991Publication History Published online1 May 2002Published inissue 1 February 1991https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja00005a072https://doi.org/10.1021/ja00005a072research-articleACS PublicationsRequest reuse permissionsArticle Views1553Altmetric-Citations1148LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-Alertsclose Get e-Alerts

A generalized concept of philicity is introduced through a resolution of identity, encompassing electrophilic, nucleophilic, and radial reactions. Locally, a particular molecular site may be more prone to electrophilic attack or another may be more prone to nucleophilic attack, but the overall philicity of the whole molecule remains conserved. Local philicity is by far the most powerful concept of reactivity and selectivity when compared to the global electrophilicity index, Fukui function, local softness, or global softness because it contains information about almost all of the known global and local descriptors of chemical reactivity and selectivity.

ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVArticleNEXTHSAB principlePratim K. Chattaraj, Hsing Lee, and Robert G. ParrCite this: J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 5, 1855–1856Publication Date (Print):February 1, 1991Publication History Published online1 May 2002Published inissue 1 February 1991https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja00005a073https://doi.org/10.1021/ja00005a073research-articleACS PublicationsRequest reuse permissionsArticle Views2139Altmetric-Citations557LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-Alertsclose Get e-Alerts

In line with the charge transfer (ΔNmax = −μ/η) proposed by Parr et al. (Parr, R. G.; Szentpály, L. V.; Liu, S. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 1922), we propose an electrophilicity-based charge transfer (ECT) descriptor in this paper and validate it through the interaction between a series of chlorophenols and DNA bases. Application of ECT can be extended to the interaction of any toxin with the biosystem.

The purpose of this study is to probe the suitability of DFT based chemical reactivity parameter, electrophilicity index as a possible biological activity descriptor in the development of QSAR. Testosterone derivatives with activity described in terms of various biological activity parameters and the estrogen derivatives by relative binding affinity (RBA) values have been selected as model systems. The implications for the ability of electrophilicity to describe the biological activities are discussed. From the results it is possible to observe that electrophilicity index may be suitable to effectively describe the biological activity.

This paper results from a round table discussion at the CCTC2018 Conference in Changsha City, Hunan, China, in December 2018. It presents a report on the status, prospects, and issues of conceptual density functional theory (CDFT). After a short exposition on the history of CDFT, its fundamentals, philosophy, and successes are highlighted. Then ten issues for reflection on the future of conceptual DFT are formulated and discussed, ending with one or more summarizing statements on the present status of various concepts/principles/practices and proposed directions for future research. The issues include the further analysis of the energy functional, E[N,v], extended to include effects of temperature, solvent, and mechanical forces, basic requirements for physically acceptable response functions as reactivity descriptors, the use of the grand canonical ensemble, the relevance of CDFT for chemical kinetics and thermodynamics, the domain of validity of CDFT-based principles, the combination of CDFT with reaction path calculations, information-theoretic descriptors, and the treatment of excited states and time dependence. The final issue advocates the transition of CDFT from an interpretative to a predictive mode; we believe this is of utmost importance for promoting CDFT as a viable alternative to wave function-based methods for the practicing chemist, a separate issue treated in the final section.

Planar hexacoordination is an extremely uncommon phenomenon for the atoms that belong to the main group. Within this article, we have analyzed the potential energy surfaces (PES) of ABeC2B4 (A = N, P, As, Sb, and Bi) clusters in neutral, monocationic, monoanionic, dicationic, and dianionic states using density functional theory (DFT). Among which PBeC2B4, PBeC2B4–, AsBeC2B4–, AsBeC2B42–, SbBeC2B4–, and BiBeC2B4– clusters contain a planar hexacoordinate boron (phB) atom in the global minimum energy structures with Cs symmetry. The global minima of the remaining clusters do not correspond to a phB atom. According to the results of the natural charge computations, a significant amount of negative charge is accumulated on the phB atom for each global minimum. Based on the values of the nucleus independent chemical shift (NICS), the phB structures are predicted to possess σ/π-dual aromaticity. The most intriguing aspect is that the planarity of the phB core is preserved in the complexes that are coupled to the N-heterocyclic carbene (NHC) ligand. The stability of these complexes has been depicted here for the first time. As a result, it is our hope that both bare and ligand-stabilized clusters are viable options for gas-phase observation and large-scale synthesis, respectively.

Seeing the frontier molecular orbitals (FMO) picture of β-d-glucopyranose–silver+ (1:1) complex ([Ag(C6H12O6)]+) reported in a recent article (Mondal, 2024) [53], we used the FMO based approach to obtain inverted sandwich like organometallic complex comprising X3 (X=Be, Mg) core, in silico. Thermodynamic feasibility of obtaining [(C6H12O6)Ag-X3-Ag(C6H12O6)] (X=Be, Mg) complexes are explored. Conceptual density functional theory (CDFT) based reactivity descriptors guide to ascertain the stability order of such complexes. By the help of natural bond orbital analysis, Wiberg bond indices (WBI), bond critical point analysis, electron density descriptors, and gradient isosurface between selected contacts, the nature of interaction between the X3 core and Ag metals are studied. FMO of the complexes further help in ascertaining the nature of binding. Energy decomposition analysis marks the interaction between X3 and Ag metals in [(C6H12O6)Ag-X3-Ag(C6H12O6)] (X=Be, Mg) as partially covalent. Negative values of nucleus independent chemical shift (NICS) at the triangular ring (X3) centres [NICS(0)] indicate aromatic property.