Summary

Background

 Functional capacity is an important component of risk assessment for major surgery. Doctors' clinical subjective assessment of patients' functional capacity has uncertain accuracy. We did a study to compare preoperative subjective assessment with alternative markers of fitness (cardiopulmonary exercise testing [CPET], scores on the Duke Activity Status Index [DASI] questionnaire, and serum N-terminal pro-B-type natriuretic peptide [NT pro-BNP] concentrations) for predicting death or complications after major elective non-cardiac surgery. 

Methods

 We did a multicentre, international, prospective cohort study at 25 hospitals: five in Canada, seven in the UK, ten in Australia, and three in New Zealand. We recruited adults aged at least 40 years who were scheduled for major non-cardiac surgery and deemed to have one or more risk factors for cardiac complications (eg, a history of heart failure, stroke, or diabetes) or coronary artery disease. Functional capacity was subjectively assessed in units of metabolic equivalents of tasks by the responsible anaesthesiologists in the preoperative assessment clinic, graded as poor (<4), moderate (4–10), or good (>10). All participants also completed the DASI questionnaire, underwent CPET to measure peak oxygen consumption, and had blood tests for measurement of NT pro-BNP concentrations. After surgery, patients had daily electrocardiograms and blood tests to measure troponin and creatinine concentrations until the third postoperative day or hospital discharge. The primary outcome was death or myocardial infarction within 30 days after surgery, assessed in all participants who underwent both CPET and surgery. Prognostic accuracy was assessed using logistic regression, receiver-operating-characteristic curves, and net risk reclassification. 

Findings

 Between March 1, 2013, and March 25, 2016, we included 1401 patients in the study. 28 (2%) of 1401 patients died or had a myocardial infarction within 30 days of surgery. Subjective assessment had 19·2% sensitivity (95% CI 14·2–25) and 94·7% specificity (93·2–95·9) for identifying the inability to attain four metabolic equivalents during CPET. Only DASI scores were associated with predicting the primary outcome (adjusted odds ratio 0·96, 95% CI 0·83–0·99; p=0·03). 

Interpretation

 Subjectively assessed functional capacity should not be used for preoperative risk evaluation. Clinicians could instead consider a measure such as DASI for cardiac risk assessment. 

Funding

 Canadian Institutes of Health Research, Heart and Stroke Foundation of Canada, Ontario Ministry of Health and Long-Term Care, Ontario Ministry of Research, Innovation and Science, UK National Institute of Academic Anaesthesia, UK Clinical Research Collaboration, Australian and New Zealand College of Anaesthetists, and Monash University.

Objective To determine whether inclusion of glutamine, selenium, or both in a standard isonitrogenous, isocaloric preparation of parenteral nutrition influenced new infections and mortality among critically ill patients. Design Randomised, double blinded, factorial, controlled trial. Setting Level 2 and 3 (or combined) critical care units in Scotland. All 22 units were invited, and 10 participated. Participants 502 adults in intensive care units and high dependency units for ≥48 hours, with gastrointestinal failure and requiring parenteral nutrition. Interventions Parenteral glutamine (20.2 g/day) or selenium (500 μg/day), or both, for up to seven days. Main outcome measures Primary outcomes were participants with new infections in the first 14 days and mortality. An intention to treat analysis and a prespecified analysis of patients who received ≥5 days of the trial intervention are presented. Secondary outcomes included critical care unit and acute hospital lengths of stay, days of antibiotic use, and modified SOFA (Sepsis-related Organ Failure Assessment) score. Results Selenium supplementation did not significantly affect patients developing a new infection (126/251 v 139/251, odds ratio 0.81 (95% CI 0.57 to 1.15)), except for those who had received ≥5 days of supplementation (odds ratio 0.53 (0.30 to 0.93)). There was no overall effect of glutamine on new infections (134/250 v 131/252, odds ratio 1.07 (0.75 to 1.53)), even if patients received ≥5 days of supplementation (odds ratio 0.99 (0.56 to 1.75)). Six month mortality was not significantly different for selenium (107/251 v 114/251, odds ratio 0.89 (0.62 to 1.29)) or glutamine (115/250 v 106/252, 1.18 (0.82 to 1.70)). Length of stay, days of antibiotic use, and modified SOFA score were not significantly affected by selenium or glutamine supplementation. Conclusions The primary (intention to treat) analysis showed no effect on new infections or on mortality when parenteral nutrition was supplemented with glutamine or selenium. Patients who received parenteral nutrition supplemented with selenium for ≥5 days did show a reduction in new infections. This finding requires confirmation. Trial registration Current Controlled Trials ISRCTN87144826

An elevated preoperative white blood cell count has been associated with a worse outcome after coronary artery bypass grafting (CABG). Leukocyte subtypes, and particularly the neutrophil-lymphocyte (N/L) ratio, may however, convey superior prognostic information. We hypothesized that the N/L ratio would predict the outcome of patients undergoing surgical revascularization.Baseline clinical details were obtained prospectively in 1938 patients undergoing CABG. The differential leukocyte was measured before surgery, and patients were followed-up 3.6 years later. The primary end point was all-cause mortality.The preoperative N/L ratio was a powerful univariable predictor of mortality (hazard ratio [HR] 1.13 per unit, P < .001). In a backward conditional model, including all study variables, it remained a strong predictor (HR 1.09 per unit, P = .004). In a further model, including the European system for cardiac operative risk evaluation, the N/L ratio remained an independent predictor (HR 1.08 per unit, P = .008). Likewise, it was an independent predictor of cardiovascular mortality and predicted death in the subgroup of patients with a normal white blood cell count. This excess hazard was concentrated in patients with an N/L ratio in the upper quartile (>3.36).An elevated N/L ratio is associated with a poorer survival after CABG. This prognostic utility is independent of other recognized risk factors.

High-sensitivity cardiac troponin assays permit use of lower thresholds for the diagnosis of myocardial infarction, but whether this improves clinical outcomes is unknown. We aimed to determine whether the introduction of a high-sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) assay with a sex-specific 99th centile diagnostic threshold would reduce subsequent myocardial infarction or cardiovascular death in patients with suspected acute coronary syndrome.In this stepped-wedge, cluster-randomised controlled trial across ten secondary or tertiary care hospitals in Scotland, we evaluated the implementation of an hs-cTnI assay in consecutive patients who had been admitted to the hospitals' emergency departments with suspected acute coronary syndrome. Patients were eligible for inclusion if they presented with suspected acute coronary syndrome and had paired cardiac troponin measurements from the standard care and trial assays. During a validation phase of 6-12 months, results from the hs-cTnI assay were concealed from the attending clinician, and a contemporary cardiac troponin I (cTnI) assay was used to guide care. Hospitals were randomly allocated to early (n=5 hospitals) or late (n=5 hospitals) implementation, in which the high-sensitivity assay and sex-specific 99th centile diagnostic threshold was introduced immediately after the 6-month validation phase or was deferred for a further 6 months. Patients reclassified by the high-sensitivity assay were defined as those with an increased hs-cTnI concentration in whom cTnI concentrations were below the diagnostic threshold on the contemporary assay. The primary outcome was subsequent myocardial infarction or death from cardiovascular causes at 1 year after initial presentation. Outcomes were compared in patients reclassified by the high-sensitivity assay before and after its implementation by use of an adjusted generalised linear mixed model. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT01852123.Between June 10, 2013, and March 3, 2016, we enrolled 48 282 consecutive patients (61 [SD 17] years, 47% women) of whom 10 360 (21%) patients had cTnI concentrations greater than those of the 99th centile of the normal range of values, who were identified by the contemporary assay or the high-sensitivity assay. The high-sensitivity assay reclassified 1771 (17%) of 10 360 patients with myocardial injury or infarction who were not identified by the contemporary assay. In those reclassified, subsequent myocardial infarction or cardiovascular death within 1 year occurred in 105 (15%) of 720 patients in the validation phase and 131 (12%) of 1051 patients in the implementation phase (adjusted odds ratio for implementation vs validation phase 1·10, 95% CI 0·75 to 1·61; p=0·620).Use of a high-sensitivity assay prompted reclassification of 1771 (17%) of 10 360 patients with myocardial injury or infarction, but was not associated with a lower subsequent incidence of myocardial infarction or cardiovascular death at 1 year. Our findings question whether the diagnostic threshold for myocardial infarction should be based on the 99th centile derived from a normal reference population.The British Heart Foundation.

Abstract Direct-to-consumer testing (DTCT) refers to commercial laboratory tests initiated by laypersons without the involvement of healthcare professionals. As this market grows in size and variety of products, a clear definition of DTCT to ground the conceptualization of their harms and benefits is needed. We describe how three different modalities of DTCT (home self-testing, self-sampled tests, and direct access tests) present caveats to the traditional testing process (‘brain-to-brain loop’), and how this might differ between medical vs. non-medical laboratories. We make recommendations for ways to improve quality and reduce errors with respect to DTCT. The potential benefits and harms of DTCT will invariably depend on the context and situation of individual consumers and the types of tests involved. Importantly, implications for both consumers and the healthcare system should be considered, such as the effects on improving health outcomes and reducing unnecessary testing and use of clinical resources. ‘Consumer initiation’ must be a central defining characteristic of DTCT, to clearly demarcate the key drawbacks as well as opportunities of this type of testing from a laboratory specialists’ perspective. The concept of ‘consumer initiated testing’ should also help define DTCT regulation, and provide a locus of efforts to support consumers as the main decision-makers in the purchasing and conducting of these tests in the absence of clinician gatekeeping.

Background Gallstone disease is a common gastrointestinal disorder in industrialised societies. The prevalence of gallstones in the adult population is estimated to be approximately 10–15%, and around 80% remain asymptomatic. At present, cholecystectomy is the default option for people with symptomatic gallstone disease. Objectives To assess the clinical and cost-effectiveness of observation/conservative management compared with laparoscopic cholecystectomy for preventing recurrent symptoms and complications in adults presenting with uncomplicated symptomatic gallstones in secondary care. Design Parallel group, multicentre patient randomised superiority pragmatic trial with up to 24 months follow-up and embedded qualitative research. Within-trial cost–utility and 10-year Markov model analyses. Development of a core outcome set for uncomplicated symptomatic gallstone disease. Setting Secondary care elective settings. Participants Adults with symptomatic uncomplicated gallstone disease referred to a secondary care setting were considered for inclusion. Interventions Participants were randomised 1: 1 at clinic to receive either laparoscopic cholecystectomy or observation/conservative management. Main outcome measures The primary outcome was quality of life measured by area under the curve over 18 months using the Short Form-36 bodily pain domain. Secondary outcomes included the Otago gallstones’ condition-specific questionnaire, Short Form-36 domains (excluding bodily pain), area under the curve over 24 months for Short Form-36 bodily pain domain, persistent symptoms, complications and need for further treatment. No outcomes were blinded to allocation. Results Between August 2016 and November 2019, 434 participants were randomised (217 in each group) from 20 United Kingdom centres. By 24 months, 64 (29.5%) in the observation/conservative management group and 153 (70.5%) in the laparoscopic cholecystectomy group had received surgery, median time to surgery of 9.0 months (interquartile range, 5.6–15.0) and 4.7 months (interquartile range 2.6–7.9), respectively. At 18 months, the mean Short Form-36 norm-based bodily pain score was 49.4 (standard deviation 11.7) in the observation/conservative management group and 50.4 (standard deviation 11.6) in the laparoscopic cholecystectomy group. The mean area under the curve over 18 months was 46.8 for both groups with no difference: mean difference –0.0, 95% confidence interval (–1.7 to 1.7); p -value 0.996; n = 203 observation/conservative, n = 205 cholecystectomy. There was no evidence of differences in quality of life, complications or need for further treatment at up to 24 months follow-up. Condition-specific quality of life at 24 months favoured cholecystectomy: mean difference 9.0, 95% confidence interval (4.1 to 14.0), p < 0.001 with a similar pattern for the persistent symptoms score. Within-trial cost–utility analysis found observation/conservative management over 24 months was less costly than cholecystectomy (mean difference –£1033). A non-significant quality-adjusted life-year difference of –0.019 favouring cholecystectomy resulted in an incremental cost-effectiveness ratio of £55,235. The Markov model continued to favour observation/conservative management, but some scenarios reversed the findings due to uncertainties in longer-term quality of life. The core outcome set included 11 critically important outcomes from both patients and healthcare professionals. Conclusions The results suggested that in the short term (up to 24 months) observation/conservative management may be a cost-effective use of National Health Service resources in selected patients, but subsequent surgeries in the randomised groups and differences in quality of life beyond 24 months could reverse this finding. Future research should focus on longer-term follow-up data and identification of the cohort of patients that should be routinely offered surgery. Trial registration This trial is registered as ISRCTN55215960. Funding This award was funded by the National Institute for Health and Care Research (NIHR) Health Technology Assessment programme (NIHR award ref: 14/192/71) and is published in full in Health Technology Assessment ; Vol. 28, No. 26. See the NIHR Funding and Awards website for further award information.