A significant knowledge gap exists concerning the geographical distribution of nontuberculous mycobacteria (NTM) isolation worldwide. To provide a snapshot of NTM species distribution, global partners in the NTM-Network European Trials Group (NET) framework (www.ntm-net.org), a branch of the Tuberculosis Network European Trials Group (TB-NET), provided identification results of the total number of patients in 2008 in whom NTM were isolated from pulmonary samples. From these data, we visualised the relative distribution of the different NTM found per continent and per country. We received species identification data for 20 182 patients, from 62 laboratories in 30 countries across six continents. 91 different NTM species were isolated. Mycobacterium avium complex (MAC) bacteria predominated in most countries, followed by M. gordonae and M. xenopi. Important differences in geographical distribution of MAC species as well as M. xenopi, M. kansasii and rapid-growing mycobacteria were observed. This snapshot demonstrates that the species distribution among NTM isolates from pulmonary specimens in the year 2008 differed by continent and differed by country within these continents. These differences in species distribution may partly determine the frequency and manifestations of pulmonary NTM disease in each geographical location.

Nontuberculous mycobacteria (NTM) represent over 190 species and subspecies, some of which can produce disease in humans of all ages and can affect both pulmonary and extrapulmonary sites. This guideline focuses on pulmonary disease in adults (without cystic fibrosis or human immunodeficiency virus infection) caused by the most common NTM pathogens such as Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, and Mycobacterium xenopi among the slowly growing NTM and Mycobacterium abscessus among the rapidly growing NTM. A panel of experts was carefully selected by leading international respiratory medicine and infectious diseases societies (ATS, ERS, ESCMID, IDSA) and included specialists in pulmonary medicine, infectious diseases and clinical microbiology, laboratory medicine, and patient advocacy. Systematic reviews were conducted around each of 22 PICO (Population, Intervention, Comparator, Outcome) questions and the recommendations were formulated, written, and graded using the GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation) approach. Thirty-one evidence-based recommendations about treatment of NTM pulmonary disease are provided. This guideline is intended for use by healthcare professionals who care for patients with NTM pulmonary disease, including specialists in infectious diseases and pulmonary diseases.

Abstract Nontuberculous mycobacteria (NTM) represent over 190 species and subspecies, some of which can produce disease in humans of all ages and can affect both pulmonary and extrapulmonary sites. This guideline focuses on pulmonary disease in adults (without cystic fibrosis or human immunodeficiency virus infection) caused by the most common NTM pathogens such as Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, and Mycobacterium xenopi among the slowly growing NTM and Mycobacterium abscessus among the rapidly growing NTM. A panel of experts was carefully selected by leading international respiratory medicine and infectious diseases societies (ATS, ERS, ESCMID, IDSA) and included specialists in pulmonary medicine, infectious diseases and clinical microbiology, laboratory medicine, and patient advocacy. Systematic reviews were conducted around each of 22 PICO (Population, Intervention, Comparator, Outcome) questions and the recommendations were formulated, written, and graded using the GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation) approach. Thirty-one evidence-based recommendations about treatment of NTM pulmonary disease are provided. This guideline is intended for use by healthcare professionals who care for patients with NTM pulmonary disease, including specialists in infectious diseases and pulmonary diseases.

Nontuberculous mycobacteria (NTM) represent over 190 species and subspecies, some of which can produce disease in humans of all ages and can affect both pulmonary and extrapulmonary sites. This guideline focuses on pulmonary disease in adults (without cystic fibrosis or human immunodeficiency virus infection) caused by the most common NTM pathogens such as Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii , and Mycobacterium xenopi among the slowly growing NTM and Mycobacterium abscessus among the rapidly growing NTM. A panel of experts was carefully selected by leading international respiratory medicine and infectious diseases societies (ATS, ERS, ESCMID, IDSA) and included specialists in pulmonary medicine, infectious diseases and clinical microbiology, laboratory medicine, and patient advocacy. Systematic reviews were conducted around each of 22 PICO (Population, Intervention, Comparator, Outcome) questions and the recommendations were formulated, written, and graded using the GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation) approach. Thirty-one evidence-based recommendations about treatment of NTM pulmonary disease are provided. This guideline is intended for use by healthcare professionals who care for patients with NTM pulmonary disease, including specialists in infectious diseases and pulmonary diseases.

The prevalence of pulmonary non-tuberculous mycobacteria (NTM) infection is reportedly increasing. A study was undertaken of the "isolation prevalence" of pulmonary NTM in Ontario, Canada between 1997 and 2003 and the frequency of pulmonary NTM "disease".In a retrospective cohort, the "isolation prevalence" was studied by reviewing all positive NTM culture results from the Tuberculosis and Mycobacteriology Laboratory, Ministry of Health and Long-Term Care in Toronto from 1997 to 2003. This laboratory identifies at least 90% of NTM isolates in Ontario, Canada. Prevalence was compared between years using a negative binomial model. To study the frequency of "disease" (defined by American Thoracic Society criteria), the records of patients who had an isolate in 2003 and had been assessed at our hospital were reviewed.22,247 pulmonary isolates were obtained from 10,231 patients. The "isolation prevalence" of all species (excluding Mycobacterium gordonae) was 9.1/100,000 in 1997, rising to 14.1/100,000 by 2003 (p<0.0001) with a mean annual increase of 8.4%. Similar increases were observed for individual species. 200 patients assessed at our institution were studied using American Thoracic Society criteria for "disease". Microbiological criteria were fulfilled by 37%. Of patients with adequate data, 74% fulfilled clinical criteria, 77% fulfilled radiological criteria and 33% fulfilled all criteria.The "isolation prevalence" of pulmonary NTM has significantly and rapidly increased in Ontario; a sizeable proportion of patients are likely to have "disease".

Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) became a global epidemic in 2003. Comprehensive information on 1-year outcomes and health care utilization is lacking. Research conducted during the SARS outbreak may help inform research planning for future public health emergencies. The objective of this study was to evaluate the 1-year outcomes in survivors of SARS and their family caregivers.The study was prospective and observational. We evaluated 117 SARS survivors from Toronto, Ontario. Patients were interviewed and underwent physical examination, pulmonary function testing, chest radiography, a 6-minute-walk test, quality-of-life measures, and self-report of health care utilization. At 1 year, informal caregivers were identified for a survey on caregiver burden.The enrolled survivors of SARS were young (median age, 42 years), and most were women (67%) and health care workers (65%). At 1 year after hospital discharge, pulmonary function measures were in the normal range, but 18% of patients had a significant reduction in distance walked in 6 minutes. The Medical Outcomes Study 36-Item Short Form Health Survey (SF-36) domains were 0.3 to 1.0 SD below normal at 1 year. Of the patients, 17% had not returned to work by 1 year. Fifty-one patients required 668 visits to psychiatry or psychology practitioners. During the SARS epidemic, informal caregivers reported a decline of 1.6 SD below normal on the mental component score of the SF-36.Most SARS survivors had good physical recovery from their illness, but some patients and their caregivers reported a significant reduction in mental health 1 year later. Strategies to ameliorate the psychological burden of an epidemic on the patient and family caregiver should be considered as part of future pandemic planning.

Rationale: Improved therapeutic options are needed for patients with treatment-refractory nontuberculous mycobacterial lung disease caused by Mycobacterium avium complex (MAC). Objectives: To evaluate the efficacy and safety of daily amikacin liposome inhalation suspension (ALIS) added to standard guideline-based therapy (GBT) in patients with refractory MAC lung disease. Methods: Adults with amikacin-susceptible MAC lung disease and MAC-positive sputum cultures despite at least 6 months of stable GBT were randomly assigned (2:1) to receive ALIS with GBT (ALIS + GBT) or GBT alone. Once-daily ALIS was supplied in single-use vials delivering 590 mg amikacin to the nebulizer. The primary endpoint was culture conversion, defined as three consecutive monthly MAC-negative sputum cultures by Month 6. Measurements and Main Results: Enrolled patients (ALIS + GBT, n = 224; GBT-alone, n = 112) were a mean 64.7 years old and 69.3% female. Most had underlying bronchiectasis (62.5%), chronic obstructive pulmonary disease (14.3%), or both (11.9%). Culture conversion was achieved by 65 of 224 patients (29.0%) with ALIS + GBT and 10 of 112 (8.9%) with GBT alone (odds ratio, 4.22; 95% confidence interval, 2.08-8.57; P < 0.001). Patients in the ALIS + GBT arm versus GBT alone were more likely to achieve conversion (hazard ratio, 3.90; 95% confidence interval, 2.00-7.60). Respiratory adverse events (primarily dysphonia, cough, and dyspnea) were reported in 87.4% of patients receiving ALIS + GBT and 50.0% receiving GBT alone; serious treatment-emergent adverse events occurred in 20.2% and 17.9% of patients, respectively. Conclusions: Addition of ALIS to GBT for treatment-refractory MAC lung disease achieved significantly greater culture conversion by Month 6 than GBT alone, with comparable rates of serious adverse events. Clinical trial registered with www.clinicaltrials.gov (NCT02344004).

Rationale: Estimating the annual incidence and prevalence of nontuberculous mycobacterial (NTM) lung disease may assist in improving understanding of the public health and economic impacts of this disease and its treatment.Objective: To estimate the yearly incidence and prevalence of administrative claims-based NTM lung disease between 2008 and 2015 in a U.S. managed care claims database.Methods: We used a national managed care claims database (Optum Clinformatics Data Mart) representing a geographically diverse population of approximately 27 million members annually. All medical claims from January 1, 2007, to June 30, 2016, were scanned for diagnosis codes for NTM lung disease (International Classification of Diseases, Ninth Revision, Clinical Modification [ICD-9-CM] code 031.0 or ICD-10-CM code A31.0). We defined a case of NTM lung disease as having at least two medical claims with a code of 031.0 or A31.0 that were dated at least 30 days apart. Annual incidence and prevalence were estimated for each calendar year from 2008 to 2015.Results: From 2008 to 2015, the annual incidence of NTM lung disease increased from 3.13 (95% confidence interval [CI], 2.88-3.40) to 4.73 (95% CI, 4.43-5.05) per 100,000 person-years, and the annual prevalence increased from 6.78 (95% CI, 6.45-7.14) to 11.70 (95% CI, 11.26-12.16) per 100,000 persons. The average annual changes in incidence and prevalence were +5.2% (95% CI, 4.0-6.4%; P < 0.01) and +7.5% (95% CI, 6.7-8.2%; P < 0.01), respectively. For women, the annual incidence increased from 4.16 (95% CI, 3.76-4.60) to 6.69 (95% CI, 6.19-7.22) per 100,000 person-years, and the annual prevalence increased from 9.63 (95% CI, 9.08-10.22) to 16.78 (95% CI, 16.04-17.55) per 100,000 persons. For individuals aged 65 years or older, the annual incidence increased from 12.70 (95% CI, 11.46-14.07) to 18.37 (95% CI, 16.98-19.87) per 100,000 person-years, and the annual prevalence increased from 30.27 (95% CI, 28.41-32.24) to 47.48 (95% CI, 45.37-49.67) per 100,000 persons. The incidence and prevalence of NTM lung disease increased in most U.S. states and overall at the national level.Conclusions: The incidence and prevalence of NTM lung disease appears to be increasing in the United States, particularly among women and older age groups.

Abstract We measured the prevalence and temporal trends of pulmonary nontuberculous mycobacterial disease among residents of Ontario, Canada, during 1998–2010. Five-year prevalence increased from 29.3 cases/100,000 persons in 1998–2002 to 41.3/100,000 in 2006–2010 (p<0.0001). Improved laboratory methods did not explain this increase, suggesting a surge in disease prevalence.

Background Bronchiectasis is a complex, chronic disease with geographic and ethnic diversity. While the most substantial cohort studies have been conducted in Europe and the USA, Canada also faces considerable challenges. The Comprehensive Canadian Bronchiectasis and Nontuberculous Mycobacterial Infection Registry aims to: (1) outline the clinical characteristics and natural history of bronchiectasis in Canada; (2) identify risk factors contributing to disease progression within Canadians; (3) integrate comprehensive clinical information to better understand the phenotypes of bronchiectasis; (4) support the development of large-scale, randomized controlled trials in Canada. Methods The Canadian Bronchiectasis and Nontuberculous Mycobacterial Infection Registry is an ongoing prospective, longitudinal, multi-center, observational cohort study. It aims to enroll at least 2000 participants to collect data such as medical history, etiological assessments, lung function tests, microbiological profiles, radiographic evaluations, comorbidities and quality of life (QoL) metrics. Participants will undergo annual follow-ups to gather longitudinal information regarding outcomes, treatments and changes in QoL. The inclusion criteria are a diagnosis of bronchiectasis by clinical history and computed tomography and/or pulmonary nontuberculous mycobacterial (NTM) infection as defined by ATS/IDSA guidelines. The study's protocol received ethical approval from the lead site, the University of Calgary, with future additional approval from local ethics committees at all participating centers. Discussion The outcomes of the registry will be instrumental in uncovering the clinical traits and natural history of bronchiectasis. This longitudinal study will be used for analysis to form evidence-based clinical practices and serve as a resource in Canada to inform future studies in NTM and bronchiectasis.