Self-powered sensors are crucial in the field of wearable devices and the Internet of Things (IoT). In this paper, an organ-like Ti3C2Tx MXene/metal–organic framework-derived copper oxide (CuO) gas sensor was powered by a triboelectric nanogenerator (TENG) based on latex and polytetrafluoroethylene for the detection of ammonia (NH3) at room temperature. The peak-to-peak value of open-circuit voltage and short-circuit current generated by the prepared TENG can reach up to 810 V and 34 μA, respectively. The TENG can support a maximum peak power density of 10.84 W·m–2 and light at least 480 LEDs. Moreover, a flexible TENG under a single-electrode working mode was demonstrated for human movement stimulation, which exhibits great potential in wearable devices. The self-powered NH3 sensor driven by TENG has an excellent response (Vg/Va = 24.8 @ 100 ppm) at room temperature and exhibits a great potential in monitoring pork quality. Ti3C2Tx MXene and CuO were characterized by SEM, TEM, EDS, XRD, and XPS to analyze the properties of the materials. The NH3 sensing performance of the self-powered sensor based on MXene/CuO was greatly improved, and the mechanism of the enhanced sensing properties was systematically discussed.

Previous studies have observed the use of complex industrial chemicals in beauty products. However, occupational exposure of beauty practitioners to various chemicals has not been sufficiently assessed. Our study recruited 37 female nail technicians from 28 nail salons in South China and investigated the abundances and profiles of more than 60 industrial chemicals or their metabolites in indoor dust, hand wipes, and urine of nail technicians. Thirty female college students were also recruited for comparison. The results revealed broad exposure of nail technicians to 42 target chemicals or their metabolites, with mono-phthalate esters (mono-PAEs) exhibiting the highest concentrations (median 284 ng/mL), followed by parabens (median 57.9 ng/mL) and antioxidants (median 19.6 ng/mL) in urine. The urinary concentrations of mono-PAEs, parabens, triclosan (TCS) and triclocarban of nail technicians were significantly higher than those of college students. Pre-shift and post-shift urine did not exhibit significant differences for most chemicals, likely reflecting continuous and long-term exposure. Hand wipe levels of TCS and 2,6-di-tert-butyl-4-methylpheno were significantly associated with urinary levels of these chemicals or their metabolites, while such a pattern was not observed between dust and urinary levels. This highlights the influence of dermal contact or hand-to-mouth transfer on the intake of these chemicals. Collectively, our pilot study demonstrates the occupational exposure of nail technicians to industrial chemicals in beauty products and calls for vigilant self-protection measures to mitigate exposure risks in beauty practitioners.

Room temperature catalytic oxidation (RTCO) using non-noble metals has emerged as a highly promising technique for removal of formaldehyde (HCHO) under ambient conditions; however, non-noble catalysts still face the challenges related to poor water resistance and low stability under harsh conditions. In this study, we synthesized a series of layered double hydroxides (LDHs) incorporating various dual metals (MgAl, ZnAl, NiAl, NiFe, and NiTi) for formaldehyde oxidation at ambient temperature. Among the synthesized catalysts, the NiTi-LDH catalyst showed an HCHO removal efficiency and CO2 yield close to 100.0%, and exceptional water resistance and chemical stability on running 1300 min. The abundant hydroxyl groups in LDHs directly bonded with HCHO, leading to the production of CO2 and H2O, thus inhibiting the formation of CO, even in the absence of O2 and H2O. The coexistence of O2 effectively reduced the reaction barrier for H2O molecule dissociation, facilitating the formation of hydroxyl groups and their subsequent backfill on the catalyst surface. The mechanisms underlying the involvement and regeneration of hydroxyl groups in room temperature oxidation of formaldehyde were elucidated with the combined in situ DRIFTS, HCHO-TPD-MS, and DFT calculations. This work not only demonstrates the potential of LDH catalysts in environmental applications but also advances the understanding of the fundamental processes involved in room temperature oxidation of formaldehyde.