Sarcopenia is a known risk factor for adverse outcomes across multiple disease states, including severe trauma. Factors such as age, hyperinflammation, prolonged immobilization, and critical illness may not only exacerbate progression of this disease but may also contribute to the development of induced sarcopenia, or sarcopenia secondary to hospitalization. This study seeks to (1) determine the effects of severe traumatic injury on changes in skeletal muscle mass in older adults; (2) test whether changes in skeletal muscle mass are associated with clinical frailty, physical performance, and health-related quality of life; and (3) examine trauma-induced frailty and temporal changes in myokine and chemokine profiles.

Despite continued improvement in post-sepsis survival, long term morbidity and mortality remain high. Chronic critical illness (CCI), defined as persistent inflammation and organ injury requiring prolonged intensive care, is a harbinger of poor long-term outcomes in sepsis survivors. Current dogma states that sepsis survivors are immunosuppressed, particularly in CCI. Investigation of this immune suppression in heterogeneous immune populations across distinct clinical trajectories and outcomes, along with limited sampling access, is accessible via single-cell RNA sequencing (scRNA-seq).