Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
HN
Hiroaki Nagano
Author with expertise in Pancreatic Cancer Research and Treatment
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
14
(57% Open Access)
Cited by:
2,826
h-index:
67
/
i10-index:
283
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

CD13 is a therapeutic target in human liver cancer stem cells

Naotsugu Haraguchi et al.Aug 9, 2010
Cancer stem cells (CSCs) are generally dormant or slowly cycling tumor cells that have the ability to reconstitute tumors. They are thought to be involved in tumor resistance to chemo/radiation therapy and tumor relapse and progression. However, neither their existence nor their identity within many cancers has been well defined. Here, we have demonstrated that CD13 is a marker for semiquiescent CSCs in human liver cancer cell lines and clinical samples and that targeting these cells might provide a way to treat this disease. CD13+ cells predominated in the G0 phase of the cell cycle and typically formed cellular clusters in cancer foci. Following treatment, these cells survived and were enriched along the fibrous capsule where liver cancers usually relapse. Mechanistically, CD13 reduced ROS-induced DNA damage after genotoxic chemo/radiation stress and protected cells from apoptosis. In mouse xenograft models, combination of a CD13 inhibitor and the genotoxic chemotherapeutic fluorouracil (5-FU) drastically reduced tumor volume compared with either agent alone. 5-FU inhibited CD90+ proliferating CSCs, some of which produce CD13+ semiquiescent CSCs, while CD13 inhibition suppressed the self-renewing and tumor-initiating ability of dormant CSCs. Therefore, combining a CD13 inhibitor with a ROS-inducing chemo/radiation therapy may improve the treatment of liver cancer.
0
Citation580
0
Save
0

Circulating microRNA-21 as a novel biomarker for hepatocellular carcinoma

Yoshito Tomimaru et al.Jul 21, 2011
Several groups have reported the significance of circulating microRNA as a biochemical marker of cancer. To our knowledge, however, there are no reports on the significance of circulating microRNA in hepatocellular carcinoma. The aim of this study was to evaluate the significance of plasma microRNA-21 level as a biochemical marker for hepatocellular carcinoma.Plasma microRNA-21 level was measured by qRT-PCR in 10 patients before and after curative resection of hepatocellular carcinoma. Plasma microRNA-21 was also compared in other groups of: 126 patients with hepatocellular carcinoma, 30 patients with chronic hepatitis, and 50 healthy volunteers. The power of microRNA-21 in differentiating hepatocellular carcinoma from chronic hepatitis or from healthy volunteers was compared to that of α-fetoprotein.In the 10-patient group, plasma microRNA-21 levels significantly diminished after surgery compared with the pre-operative values (p=0.0125). Plasma microRNA-21 level in the 126 patients with hepatocellular carcinoma was significantly higher than in patients with chronic hepatitis and healthy volunteers (p<0.0001, p<0.0001, respectively). ROC analysis of plasma microRNA-21 yielded an AUC of 0.773 with 61.1% sensitivity and 83.3% specificity when differentiating hepatocellular carcinoma from chronic hepatitis, and an AUC of 0.953 with 87.3% sensitivity and 92.0% specificity when differentiating hepatocellular carcinoma from healthy volunteers. Both sets of values were superior to α-fetoprotein and improved for the combination of microRNA-21 and α-fetoprotein.Plasma microRNA-21 level is a promising biochemical marker for hepatocellular carcinoma.
0

The let-7 family of microRNAs inhibits Bcl-xL expression and potentiates sorafenib-induced apoptosis in human hepatocellular carcinoma

Satoshi Shimizu et al.Mar 5, 2010
Background & Aims Bcl-xL, an anti-apoptotic member of the Bcl-2 family, is over-expressed in human hepatocellular carcinoma, conferring a survival advantage to tumour cells. The mechanisms underlying its dysregulation have not been clarified. In the present study, we explored the involvement of microRNAs that act as endogenous sequence-specific suppressors of gene expression. Methods The expression profiles of microRNAs in Huh7 hepatoma cells and primary human hepatocytes were compared by microarray analysis. The effect of let-7 on Bcl-xL expression was examined by Western blot and a reporter assay. The involvement of let-7 microRNAs in human tissues was analysed by western blot and reverse transcription-PCR. Results Microarray analysis, followed by in silico target prediction, identified let-7 microRNAs as being downregulated in Huh7 hepatoma cells in comparison with primary human hepatocytes, as well as possessing a putative target site in the bcl-xl mRNA. Over-expression of let-7c or let-7g led to a clear decrease of Bcl-xL expression in Huh7 and HepG2 cell lines. Reporter assays revealed direct post-transcriptional regulation involving let-7c or let-7g and the 3′-untranslated region of bcl-xl mRNA. Human hepatocellular carcinoma tissues with low expression of let-7c displayed higher expression of Bcl-xL protein than those with high expression of let-7c, suggesting that low let-7 microRNA expression contributes to Bcl-xL over-expression. Finally, expression of let-7c enhanced apoptosis of hepatoma cells upon exposure to sorafenib, which downregulates expression of another anti-apoptotic Bcl-2 protein, Mcl-1. Conclusions let-7 microRNAs negatively regulate Bcl-xL expression in human hepatocellular carcinomas and induce apoptosis in cooperation with an anti-cancer drug targeting Mcl-1. Bcl-xL, an anti-apoptotic member of the Bcl-2 family, is over-expressed in human hepatocellular carcinoma, conferring a survival advantage to tumour cells. The mechanisms underlying its dysregulation have not been clarified. In the present study, we explored the involvement of microRNAs that act as endogenous sequence-specific suppressors of gene expression. The expression profiles of microRNAs in Huh7 hepatoma cells and primary human hepatocytes were compared by microarray analysis. The effect of let-7 on Bcl-xL expression was examined by Western blot and a reporter assay. The involvement of let-7 microRNAs in human tissues was analysed by western blot and reverse transcription-PCR. Microarray analysis, followed by in silico target prediction, identified let-7 microRNAs as being downregulated in Huh7 hepatoma cells in comparison with primary human hepatocytes, as well as possessing a putative target site in the bcl-xl mRNA. Over-expression of let-7c or let-7g led to a clear decrease of Bcl-xL expression in Huh7 and HepG2 cell lines. Reporter assays revealed direct post-transcriptional regulation involving let-7c or let-7g and the 3′-untranslated region of bcl-xl mRNA. Human hepatocellular carcinoma tissues with low expression of let-7c displayed higher expression of Bcl-xL protein than those with high expression of let-7c, suggesting that low let-7 microRNA expression contributes to Bcl-xL over-expression. Finally, expression of let-7c enhanced apoptosis of hepatoma cells upon exposure to sorafenib, which downregulates expression of another anti-apoptotic Bcl-2 protein, Mcl-1. let-7 microRNAs negatively regulate Bcl-xL expression in human hepatocellular carcinomas and induce apoptosis in cooperation with an anti-cancer drug targeting Mcl-1.
0
Citation326
0
Save
0

Randomized clinical trial of adjuvant gemcitabine chemotherapy versus observation in resected bile duct cancer

Tomoki Ebata et al.Feb 1, 2018
Abstract Background Although some retrospective studies have suggested the value of adjuvant therapy, no recommended standard exists in bile duct cancer. The aim of this study was to test the hypothesis that adjuvant gemcitabine chemotherapy would improve survival probability in resected bile duct cancer. Methods This was a randomized phase III trial. Patients with resected bile duct cancer were assigned randomly to gemcitabine and observation groups, which were balanced with respect to lymph node status, residual tumour status and tumour location. Gemcitabine was given intravenously at a dose of 1000 mg/m2, administered on days 1, 8 and 15 every 4 weeks for six cycles. The primary endpoint was overall survival, and secondary endpoints were relapse-free survival, subgroup analysis and toxicity. Results Some 225 patients were included (117 gemcitabine, 108 observation). Baseline characteristics were well balanced between the gemcitabine and observation groups. There were no significant differences in overall survival (median 62·3 versus 63·8 months respectively; hazard ratio 1·01, 95 per cent c.i. 0·70 to 1·45; P = 0·964) and relapse-free survival (median 36·0 versus 39·9 months; hazard ratio 0·93, 0·66 to 1·32; P = 0·693). There were no survival differences between the two groups in subsets stratified by lymph node status and margin status. Although haematological toxicity occurred frequently in the gemcitabine group, most toxicities were transient, and grade 3/4 non-haematological toxicity was rare. Conclusion The survival probability in patients with resected bile duct cancer was not significantly different between the gemcitabine adjuvant chemotherapy group and the observation group. Registration number: UMIN 000000820 (http://www.umin.ac.jp/).
0
Citation309
0
Save
0

Defined factors induce reprogramming of gastrointestinal cancer cells

Norikatsu Miyoshi et al.Dec 15, 2009
Although cancer is a disease with genetic and epigenetic origins, the possible effects of reprogramming by defined factors remain to be fully understood. We studied the effects of the induction or inhibition of cancer-related genes and immature status-related genes whose alterations have been reported in gastrointestinal cancer cells. Retroviral-mediated introduction of induced pluripotent stem (iPS) cell genes was necessary for inducing the expression of immature status-related proteins, including Nanog, Ssea4, Tra-1-60, and Tra-1-80 in esophageal, stomach, colorectal, liver, pancreatic, and cholangiocellular cancer cells. Induced cells, but not parental cells, possessed the potential to express morphological patterns of ectoderm, mesoderm, and endoderm, which was supported by epigenetic studies, indicating methylation of DNA strands and the histone H3 protein at lysine 4 in promoter regions of pluripotency-associated genes such as NANOG. In in vitro analysis induced cells showed slow proliferation and were sensitized to differentiation-inducing treatment, and in vivo tumorigenesis was reduced in NOD/SCID mice. This study demonstrated that pluripotency was manifested in induced cells, and that the induced pluripotent cancer (iPC) cells were distinct from natural cancer cells with regard to their sensitivity to differentiation-inducing treatment. Retroviral-mediated introduction of iPC cells confers higher sensitivity to chemotherapeutic agents and differentiation-inducing treatment.
0
Citation273
0
Save
0

Hepatocellular Carcinoma: Hepatocyte-selective Enhancement at Gadoxetic Acid–enhanced MR Imaging—Correlation with Expression of Sinusoidal and Canalicular Transporters and Bile Accumulation

Takahiro Tsuboyama et al.May 25, 2010
To investigate the mechanism of enhancement of hepatocellular carcinoma (HCC) on gadoxetic acid-enhanced hepatobiliary phase magnetic resonance (MR) images and to characterize HCC thus enhanced.This retrospective study was approved by the institutional review board, and patient informed consent for research use of the resected specimen was obtained. MR images in 25 patients (20 men, five women; mean age, 68 years; range, 49-82 years) with 27 resected hypervascular HCCs (one well, 13 moderately, 13 poorly differentiated) that demonstrated hepatocyte-selective enhancement on gadoxetic acid-enhanced MR images, were quantitatively studied, and findings were correlated with results of immunohistochemical staining for a sinusoidal transporter, organic anion transporting polypeptide (OATP) 1B1 (OATP1B1) and/or OATP1B3 (OATP1B1 and/or -1B3), and a canalicular transporter, multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2), and also with bile accumulation in tumors. Statistical analysis was performed with the Student t test and Scheffé post hoc test.Combined with positive OATP1B1 and/or -1B3 expression (O+), two patterns of MRP2 expression contributed to high enhancement: decreased expression (M-, n = 3) and increased expression at the luminal membrane of pseudoglands (M+[P], n = 3). Nodules without OATP1B1 and/or -1B3 expression (O-, n = 13) and nodules with O+ associated with increased MRP2 expression only at the canaliculi (M+[C], n = 8) induced significantly lower enhancement than those with the two expression patterns described before (O+/M- group vs O- group, P = .002; O+/M- group vs O+/M+[C] group, P = .047; O+/M+[P] group vs O- group, P < .001; O+/M+[P] group vs O+/M+[C] group, P < .001). Nodules with bile pigment (n = 12) showed significantly higher enhancement (P = .004); all five nodules (one well differentiated HCC, four moderately differentiated HCCs), which were enhanced more than adjacent liver parenchyma, contained bile pigment.High hepatocyte-selective enhancement is induced by expression patterns of transporters, which may result in accumulation of gadoxetic acid in cytoplasm of tumor cells or in lumina of pseudoglands. An HCC with gadoxetic acid enhancement is characterized by bile accumulation in tumors.
0

Novel AI Combining CNN and SVM to Predict Colorectal Cancer Prognosis and Mutational Signatures from HE Images

Junichi Mazaki et al.Jul 16, 2024
Reducing recurrence following radical resection of colon cancer without overtreatment or undertreatment remains a challenge. Postoperative adjuvant chemotherapy (Adj) is currently administered based solely on pathologic TNM stage. However, prognosis can vary significantly among patients with the same disease stage. Therefore, novel classification systems in addition to the TNM are necessary to inform decision-making regarding postoperative treatment strategies, especially stage II and III disease, and minimize overtreatment and undertreatment with Adj. We developed a prognostic prediction system for colorectal cancer using a combined convolutional neural network and support vector machine approach to extract features from hematoxylin and eosin staining images. We combined the TNM and our artificial intelligence (AI)-based classification system into a modified TNM-AI classification system with high discriminative power for recurrence-free survival. Furthermore, the cancer cell population recognized by this system as low risk of recurrence exhibited the mutational signature SBS87 as a genetic phenotype. The novel AI-based classification system developed here is expected to play an important role in prognostic prediction and personalized treatment selection in oncology.
0

A novel index combining fecal immunochemical test, DNA test, and age improves detection of advanced colorectal adenoma

Yukari Inoue et al.Aug 24, 2024
Abstract Although the fecal immunochemical test for hemoglobin (FIT) is a widely used screening test for colorectal cancer, it is not sensitive enough to detect advanced colorectal adenoma. To address this issue, we performed this study to investigate whether combining the FIT and fecal DNA testing of methylated somatostatin ( SST ) could improve diagnostic performance for advanced colorectal adenoma. We collected feces from 79 healthy subjects with negative results on colonoscopy, 43 patients with non‐advanced colorectal adenoma, 117 patients with advanced colorectal adenoma, and 126 patients with colorectal cancer. After fecal DNA was incubated with methylation‐sensitive restriction enzymes, SST methylation levels were measured by droplet digital PCR. Using logistic multivariate analysis, we established a prediction formula for detecting colorectal neoplasia and named it the FAMS (FIT, age, methylated SST ) index. The diagnostic performance of a single use of FIT for advanced colorectal adenoma showed a sensitivity of 29.1% (34/117) and specificity of 89.3% (109/122). In contrast, the FAMS index showed a sensitivity of 56.4% (66/117) at a similar specificity point of 91.0% (111/122). Furthermore, even at the higher specificity point of 94.3% (115/122), the sensitivity was still higher than that of FIT, reaching 42.7% (50/117). As the FAMS index showed better diagnostic performance for advanced colorectal adenoma than a single use of FIT, the FAMS index could be a promising tool for detecting advanced colorectal adenoma.
Load More