To date, there is no example in the literature of free, nanometer-sized, organolead halide CH3NH3PbBr3 perovskites. We report here the preparation of 6 nm-sized nanoparticles of this type by a simple and fast method based on the use of an ammonium bromide with a medium-sized chain that keeps the nanoparticles dispersed in a wide range of organic solvents. These nanoparticles can be maintained stable in the solid state as well as in concentrated solutions for more than three months, without requiring a mesoporous material. This makes it possible to prepare homogeneous thin films of these nanoparticles by spin-coating on a quartz substrate. Both the colloidal solution and the thin film emit light within a narrow bandwidth of the visible spectrum and with a high quantum yield (ca. 20%); this could be advantageous in the design of optoelectronic devices.

Highly luminescent and photostable CH₃NH₃PbBr₃ nanoparticles have been prepared by fine-tuning the molar ratio between CH₃NH₃Br, PbBr₂, a medium-size alkyl-chain ammonium salt, and 1-octadecene.

Abstract Light‐induced water splitting (hν‐WS) for the production of hydrogen as a solar fuel is considered a promising sustainable strategy for the replacement of fossil fuels. An efficient system for hν‐WS involves a photoactive material that, upon shining light, is capable of separating and transferring charges to catalysts for the hydrogen and oxygen evolution processes. Covalent triazine‐based frameworks (CTFs) represent an interesting class of 2D organic light‐absorbing materials that have recently emerged thanks to their tunable structural, optical and morphological properties. Typically, catalysts (Cat) are metallic nanoparticles generated in situ after photoelectroreduction of metal precursors or directly drop‐casted on top of the CTF material to generate Cat‐CTF assemblies. In this work, the synthesis, characterization and photocatalytic performance of a novel hybrid material, Ru‐CTF , is reported, based on a CTF structure featuring dangling pyridyl groups that allow the Ru‐tda (tda is [2,2′:6′,2′“‐terpyridine]‐6,6′”‐dicarboxylic acid) water oxidation catalyst (WOC) unit to coordinate via covalent bond. The Ru‐CTF molecular hybrid material can carry out the light‐induced water oxidation reaction efficiently at neutral pH, reaching values of maximum TOF of 17 h −1 and TONs in the range of 220 using sodium persulfate as a sacrificial electron acceptor.

UiO metal-organic frameworks (MOFs) are regarded as promising photocatalysts due to their unique stability and band designability. We recently demonstrated that the cerium-based Ce-UiO-NH2 exhibited an enhanced hydrogen evolution relative...