Although microRNAs have recently been recognized as riboregulators of gene expression, little is known about microRNA expression profiles in serous ovarian carcinoma. We assessed the expression of microRNA and the association between microRNA expression and the prognosis of serous ovarian carcinoma.Twenty patients diagnosed with serous ovarian carcinoma and eight patients treated for benign uterine disease between December 2000 and September 2003 were enrolled in this study. The microRNA expression profiles were examined using DNA microarray and Northern blot analyses.Several microRNAs were differentially expressed in serous ovarian carcinoma compared with normal ovarian tissues, including miR-21, miR-125a, miR-125b, miR-100, miR-145, miR-16, and miR-99a, which were each differentially expressed in >16 patients. In addition, the expression levels of some microRNAs were correlated with the survival in patients with serous ovarian carcinoma. Higher expression of miR-200, miR-141, miR-18a, miR-93, and miR-429, and lower expression of let-7b, and miR-199a were significantly correlated with a poor prognosis (P < 0.05).Our results indicate that dysregulation of microRNAs is involved in ovarian carcinogenesis and associated with the prognosis of serous ovarian carcinoma.

Peripheral nerve regeneration across long nerve gaps is clinically challenging. Autografts, the standard of therapy, are limited by availability and other complications. Here, using rigorous anatomical and functional measures, we report that aligned polymer fiber-based constructs present topographical cues that facilitate the regeneration of peripheral nerves across long nerve gaps. Significantly, aligned but not randomly oriented fibers elicit regeneration, establishing that topographical cues can influence endogenous nerve repair mechanisms in the absence of exogenous growth promoting proteins. Axons regenerated across a 17 mm nerve gap, reinnervated muscles, and reformed neuromuscular junctions. Electrophysiological and behavioral analyses revealed that aligned but not randomly oriented constructs facilitated both sensory and motor nerve regeneration, significantly improved functional outcomes. Additionally, a quantitative comparison of DRG outgrowth in vitro and nerve regeneration in vivo on aligned and randomly oriented fiber films clearly demonstrated the significant role of sub-micron scale topographical cues in stimulating endogenous nerve repair mechanisms.

The functions of many long non-coding RNAs (lncRNAs) in human cancers remain to be clarified. The lncRNA Hox transcript antisense intergenic RNA (HOTAIR) has been reported to reprogram chromatin organization and promote breast and colorectal cancer metastasis, the involvement of lncRNAs in cervical cancer is just beginning to be studied. In the present study, we examined the expression and the functional role of HOTAIR in cervical cancer. HOTAIR expression was determined in cervical cancer tissues (n=111) and corresponding normal tissues (n=40) by using real-time polymerase chain reaction, and its correlation with clinical parameters and prognosis were analyzed. To determine the effect of HOTAIR knockdown and overexpression in cervical cancer cell lines, we used the CCK-8 assay, wound healing migration and matrigel invasion assay. The expression level of HOTAIR in cervical cancer tissues was higher than that in corresponding non-cancerous tissues. High HOTAIR expression correlated with lymph node metastasis, and reduced overall survival. A multivariate analysis showed that HOTAIR was a prognostic factor for predicting cervical cancer recurrence. Knockdown of HOTAIR reduced cell proliferation, migration, and invasion in cervical cancer cell lines. Moreover, HOTAIR regulated the expression of vascular endothelial growth factor, matrix metalloproteinase-9 and epithelial-to-mesenchymal transition (EMT)-related genes, which are important for cell motility and metastasis. Therefore, HOTAIR may promote tumor aggressiveness through the upregulation of VEGF and MMP-9 and EMT-related genes. These findings indicate that HOTAIR may represent a novel biomarker for predicting recurrence and prognosis and serve as a promising therapeutic target in cervical cancer.

Background and study aims: Management of hemobilia is often challenging. Recently, endoscopic hemostasis with a self-expandable metal stent (SEMS) has shown promising efficacy for controlling bleeding at the endoscopic sphincterotomy site. This study aimed to assess efficacy and feasibility of endoscopic hemostasis as bridge therapy for hemobilia. Patients and methods: Patients with hemobilia between 2008 and 2023 were retrospectively reviewed. We compared efficacy of hemostasis between the initial endoscopic hemostasis group (ENDO group) and the initial angiographic embolization group (EMBO group). The primary outcome was initial hemostasis success rate and the secondary outcomes were delayed bleeding rate, subsequent embolization rate, 28-day mortality, transfusion amount, time to first hemostasis, total hemobilia time, and incidence of hypovolemic shock. Results: A total of 26 patients with hemobilia were included in this study and 17 patients (65.4%) were identified as the ENDO group and nine patients (34.6%) were classified as the EMBO group. The success rate of initial hemostasis was 88.2% (15/17) in the ENDO group and 100% (9/9) in the EMBO group (P = 0.529). The rate of delayed bleeding in the ENDO group was 17.6% (3/17) and 0.0% (0/9) in the EMBO group (P = 0.529). Total hemobilia time was shorter in the ENDO group than in the EMBO group (mean: 281.5 ± 1022.4 minutes vs. 5002.8 ± 7982.6 minutes; P < 0.001) Stent insertion depth was associated with successful hemostasis without delayed bleeding. (<i>P</i> = 0.015). <b>Conclusions:</b> Endoscopic hemostasis using SEMS for hemobilia appeared to be a feasible bridge therapy.

Objective The tumor immune microenvironment in ovarian clear cell carcinoma has not been clearly defined. We analyzed the immunological changes from treatment-naive to recurrence to correlate them with clinical outcomes. Method We compared the changes in immune infiltration of advanced-stage ovarian clear cell carcinoma samples before treatment and at the time of recurrence via immunohistochemistry (Programmed Cell Death-ligand 1 (PD-L1), cluster of differentiation 8 (CD8+), forkhead box P3 (Foxp3+)), tumor-infiltrating lymphocytes (TIL), and next-generation sequencing (54 patients). We analyzed the association between platinum sensitivity status and tumor immune microenvironment. Results Immunohistochemistry revealed significantly increased PD-L1 (p=0.048) and CD8+T cells (p=0.022) expression levels after recurrence. No significant differences were observed in TIL density or Foxp3+T cells. There was no significant correlation between TIL, PD-L1, CD8+T cell, and Foxp3+T cell levels in treatment-naive tumors and survival outcomes. The most common genomic alterations were PIK3CA (41.7%) and ARID1A (41.7%) mutations. There were no differences in the immunological changes or survival outcomes according to PIK3CA and ARID1A mutations. Patients with recurrent platinum-sensitive disease showed higher TIL expression levels. There were no significant differences in PD-L1, CD8+T cells, or Foxp3+T cells between platinum-sensitive and platinum-resistant diseases. Conclusion We characterized the tumor immune microenvironment in patients with advanced-stage ovarian clear cell carcinoma. PD-L1 and CD8+T cell expression significantly increased after recurrence. Whether this could be used to select patients for immunotherapy in the recurrence setting should be investigated.