Large scale epitaxial growth and transfer of monolayer MoS2 has attracted great attention in recent years. Here, we report the wafer-scale epitaxial growth of highly oriented continuous and uniform monolayer MoS2 films on single-crystalline sapphire wafers by chemical vapor deposition (CVD) method. The epitaxial film is of high quality and stitched by many 0°, 60° domains and 60°-domain boundaries. Moreover, such wafer-scale monolayer MoS2 films can be transferred and stacked by a simple stamp-transfer process, and the substrate is reusable for subsequent growth. Our progress would facilitate the scalable fabrication of various electronic, valleytronic, and optoelectronic devices for practical applications.

Abstract Cancer metastasis poses significant challenges in current clinical therapy. Osthole (OST) has demonstrated efficacy in treating cervical cancer and inhibiting metastasis. Despite these positive results, its limited solubility, poor oral absorption, low bioavailability, and photosensitivity hinder its clinical application. To address this limitation, a glutathione (GSH)‐responded nano‐herb delivery system (HA/MOS@OST&L‐Arg nanoparticles, HMOA NPs) is devised for the targeted delivery of OST with cascade‐activatable nitric oxide (NO) release. The HMOA NPs system is engineered utilizing enhanced permeability and retention (EPR) effects and active targeting mediated by hyaluronic acid (HA) binding to glycoprotein CD44. The cargoes, including OST and L‐Arginine (L‐Arg), are released rapidly due to the degradation of GSH‐responsive mesoporous organic silica (MOS). Then abundant reactive oxygen species (ROS) are produced from OST in the presence of high concentrations of NAD(P)H quinone oxidoreductase 1 (NQO1), resulting in the generation of NO and subsequently highly toxic peroxynitrite (ONOO − ) by catalyzing guanidine groups of L‐Arg. These ROS, NO, and ONOO − molecules have a direct impact on mitochondrial function by reducing mitochondrial membrane potential and inhibiting adenosine triphosphate (ATP) production, thereby promoting increased apoptosis and inhibiting metastasis. Overall, the results indicated that HMOA NPs has great potential as a promising alternative for the clinical treatment of cervical cancer.

Chlorogenic acid (CGA) displays various biological activities in preventing high-calorie diet-induced metabolic complications. The absorption efficiency of CGA in the stomach and small intestine is relatively low, with approximately 70 % of CGA being metabolized by colonic microorganisms before it enters the bloodstream. In this study, we successfully developed CGA-LMP (Low-methoxy-pectin) conjugates to improve the absorption rate of CGA. C57BL/6J mice were fed high-fat diets (HFD) supplemented with CGA, LMP, or CGA-LMP conjugates for a duration of eight weeks. The results demonstrated that the CGA, LMP, or CGA-LMP conjugates prevented HFD-induced hyperlipidemia, inflammation, liver steatosis, and adipocyte hypertrophy in obese mice. Notably, the CGA-LMP conjugates demonstrated superior efficacy in alleviating obesity compared to CGA or LMP alone. Further studies revealed that the primary mechanism of weight loss was the activation of the AMPK signaling pathway, which facilitates lipolysis and lipid β-oxidation. These findings highlight that the enhanced the anti-obesity effectiveness of CGA-LMP conjugates, expanding their potential applications in the field of functional nutrition and foods.

In this study, a novel at-line nanofractionation platform was established for screening SARS-CoV-2 fusion inhibitors from natural products for the first time by combining HPLC-MS/MS with high-throughput fluorescence polarization (FP) bioassay. A time-course FP bioassay in 384 well-plates was conducted in parallel with MS/MS to simultaneously obtain chemical and biological information of potential fusion inhibitors in Lonicerae Japonicae Flos (LJF) and Lianhua Qingwen capsules (LHQW). Semi-preparative liquid chromatography and orthogonal HPLC separation were employed to enrich and better identify the co-eluted components. After comprehensive evaluation and validation, 28 potential SARS-CoV-2 fusion inhibitors were screened out and identified. Several compounds at low micromolar activity were validated by in vitro inhibitory assay, molecular docking, cytotoxicity test, and pseudovirus assay. Moreover, four potential dual-target inhibitors against influenza and COVID-19 were discovered from LJF using this method, offering novel insights for the development of future pharmaceuticals targeting epidemic respiratory diseases.