Context

 Borderline personality disorder is a severe and chronic psychiatric condition, prevalent throughout health care settings. Only limited effects of current treatments have been documented. 

Objective

 To compare the effectiveness of schema-focused therapy (SFT) and psychodynamically based transference-focused psychotherapy (TFP) in patients with borderline personality disorder. 

Design

 A multicenter, randomized, 2-group design. 

Setting

 Four general community mental health centers. 

Participants

 Eighty-eight patients with a Borderline Personality Disorder Severity Index, fourth version, score greater than a predetermined cutoff score. 

Intervention

 Three years of either SFT or TFP with sessions twice a week. 

Main Outcome Measures

 Borderline Personality Disorder Severity Index, fourth version, score; quality of life; general psychopathologic dysfunction; and measures of SFT/TFP personality concepts. Patient assessments were made before randomization and then every 3 months for 3 years. 

Results

 Data on 44 SFT patients and 42 TFP patients were available. The sociodemographic and clinical characteristics of the groups were similar at baseline. Survival analyses revealed a higher dropout risk for TFP patients than for SFT patients (P = .01). Using an intention-to-treat approach, statistically and clinically significant improvements were found for both treatments on all measures after 1-, 2-, and 3-year treatment periods. After 3 years of treatment, survival analyses demonstrated that significantly more SFT patients recovered (relative risk = 2.18;P = .04) or showed reliable clinical improvement (relative risk = 2.33;P = .009) on the Borderline Personality Disorder Severity Index, fourth version. Robust analysis of covariance (ANCOVA) showed that they also improved more in general psychopathologic dysfunction and measures of SFT/TFP personality concepts (P<.001). Finally, SFT patients showed greater increases in quality of life than TFP patients (robust ANCOVAs,P=.03 andP<.001). 

Conclusions

 Three years of SFT or TFP proved to be effective in reducing borderline personality disorder–specific and general psychopathologic dysfunction and measures of SFT/TFP concepts and in improving quality of life; SFT is more effective than TFP for all measures.

This study aimed to calculate costs and health-related quality of life of women with endometriosis-associated symptoms treated in referral centres. A prospective, multi-centre, questionnaire-based survey measured costs and quality of life in ambulatory care and in 12 tertiary care centres in 10 countries. The study enrolled women with a diagnosis of endometriosis and with at least one centre-specific contact related to endometriosis-associated symptoms in 2008. The main outcome measures were health care costs, costs of productivity loss, total costs and quality-adjusted life years. Predictors of costs were identified using regression analysis. Data analysis of 909 women demonstrated that the average annual total cost per woman was €9579 (95% confidence interval €8559–€10 599). Costs of productivity loss of €6298 per woman were double the health care costs of €3113 per woman. Health care costs were mainly due to surgery (29%), monitoring tests (19%) and hospitalization (18%) and physician visits (16%). Endometriosis-associated symptoms generated 0.809 quality-adjusted life years per woman. Decreased quality of life was the most important predictor of direct health care and total costs. Costs were greater with increasing severity of endometriosis, presence of pelvic pain, presence of infertility and a higher number of years since diagnosis. Our study invited women to report resource use based on endometriosis-associated symptoms only, rather than drawing on a control population of women without endometriosis. Our study showed that the economic burden associated with endometriosis treated in referral centres is high and is similar to other chronic diseases (diabetes, Crohn's disease, rheumatoid arthritis). It arises predominantly from productivity loss, and is predicted by decreased quality of life.

Summary

Background

 Basal-cell carcinoma (BCC) is the most common form of skin cancer and its incidence is still rising worldwide. Surgery is the most frequently used treatment for BCC, but large randomised controlled trials with 5-year follow-up to compare treatment modalities are rare. We did a prospective randomised controlled trial to compare the effectiveness of surgical excision with Mohs' micrographic surgery (MMS) for the treatment of primary and recurrent facial BCC. 

Methods

 Between Oct 5, 1999, and Feb 27, 2002, 408 primary BCCs (pBCCs) and 204 recurrent BCCs (rBCCs) in patients from seven hospitals in the Netherlands were randomly assigned to surgical excision or MMS. Randomisation and allocation was done separately for both groups by a computer-generated allocation scheme. Tumours had a follow-up of 5 years. Analyses were done on an intention-to-treat basis. The primary outcome was recurrence of carcinoma, diagnosed clinically by visual inspection with histological confirmation. Secondary outcomes were determinants of failure and cost-effectiveness. This study is registered as an International Standard Randomised Controlled Trial, number ISRCTN65009900. 

Findings

 Of the 397 pBCCs that were treated, 127 pBCCs in 113 patients were lost to follow-up. Of the 11 recurrences that occurred in patients with pBCC, seven (4·1%) occurred in patients treated with surgical excision and four (2·5%) occurred in patients treated with MMS (log-rank test χ² 0·718, p=0·397). Of the 202 rBCCs that were treated, 56 BCCs in 52 patients were lost to follow-up. Two BCCs (2·4%) in two patients treated with MMS recurred, versus ten BCCs (12·1%) in ten patients treated with surgical excision (log-rank test χ² 5·958, p=0·015). The difference in the number of recurrences between treatments was not significant for pBCC, but significantly favoured MMS in rBCC. In pBCC, Cox-regression analysis showed no significant effects from risk factors measured in the study. In rBCC, aggressive histological subtype was a significant risk factor for recurrence in the Cox-regression analysis. For pBCC, total treatment costs were €1248 for MMS and €990 for surgical excision, whereas for rBCC, treatment costs were €1284 and €1043, respectively. Dividing the difference in costs between MMS and surgical excision by their difference in effectiveness leads to an incremental cost-effectiveness ratio of €23 454 for pBCC and €3171 for rBCC. 

Interpretation

 MMS is preferred over surgical excision for the treatment of facial rBCC, on the basis of significantly fewer recurrences after MMS than after surgical excision. However, because there was no significant difference in recurrence of pBCC between treatment groups, treatment with surgical excision is probably sufficient in most cases of pBCC. 

Funding

 The Netherlands Organisation for Scientific Research ZonMW.

STUDY QUESTIONTo what extent do the management of endometriosis and the symptoms that remain after treatment affect the quality of life in women with the disease?

Rates of recurrence of facial basal-cell carcinoma are consistently lower after Mohs' micrographic surgery (MMS) than after other treatments, such as surgical excision (SE). However, MMS is more time-consuming and therefore more expensive than SE. We investigated the types of facial basal-cell carcinomas in which MMS was more effective than SE.408 primary and 204 recurrent facial carcinomas (374 and 191 patients, respectively) were analysed separately in this prospective randomised study. Patients were assigned SE or MMS (each 204 primary, 102 recurrent), and received treatment at two hospitals in the Netherlands. The primary outcome was recurrence of carcinoma. Analysis was by intention to treat.Of the basal-cell carcinomas included in the trial, 397 primary (198 MMS, 199 SE) and 201 recurrent (99, 102) tumours were actually treated. Of patients with primary carcinomas, 21 had both MMS and SE on different tumours. Nine with recurrent carcinomas had both treatments on different skin tumours. 66 primary and 13 recurrent carcinomas were lost to follow-up. Of the primary carcinomas, five (3%) recurred after SE compared with three (2%) after MMS during 30 months of follow-up. Of the recurrent carcinomas, three (3%) recurred after SE and none after MMS during 18 months of follow-up. Four recurrent carcinomas randomly assigned to the SE group were treated with MMS. Although both differences favoured MMS, they were not significant (primary, difference 1% [95% CI -2.5% to 3.7%], p=0.724; recurrent, 3.2% [-2.0% to 5.0%], p=0.119). Total operative costs of MMS were higher than those of SE (primary 405.79 Euros vs 216.86 Euros, recurrent 489.06 Euros vs 323.49 Euros; both p<0.001).No definitive conclusion on recurrence rates of primary or recurrent basal-cell carcinomas is yet possible. Although recurrence rates were lower after MMS than after SE, the differences were not significant.

OBJECTIVE Painful diabetic peripheral neuropathy (PDPN) is a common complication of diabetes mellitus. Unfortunately, pharmacological treatment is often partially effective or accompanied by unacceptable side effects, and new treatments are urgently needed. Small observational studies suggested that spinal cord stimulation (SCS) may have positive effects. RESEARCH DESIGN AND METHODS We performed a multicenter randomized clinical trial in 36 PDPN patients with severe lower limb pain not responding to conventional therapy. Twenty-two patients were randomly assigned to SCS in combination with the best medical treatment (BMT) (SCS group) and 14 to BMT only (BMT group). The SCS system was implanted only if trial stimulation was successful. Treatment success was defined as ≥50% pain relief during daytime or nighttime or “(very) much improved” for pain and sleep on the patient global impression of change (PGIC) scale at 6 months. RESULTS Trial stimulation was successful in 77% of the SCS patients. Treatment success was observed in 59% of the SCS and in 7% of the BMT patients (P &lt; 0.01). Pain relief during daytime and during nighttime was reported by 41 and 36% in the SCS group and 0 and 7% in the BMT group, respectively (P &lt; 0.05). Pain and sleep were “(very) much improved” in 55 and 36% in the SCS group, whereas no changes were seen in the BMT group, respectively (P &lt; 0.001 and P &lt; 0.05). One SCS patient died because of a subdural hematoma. CONCLUSIONS Treatment success was shown in 59% of patients with PDPN who were treated with SCS over a 6-month period, although this treatment is not without risks.