Recent reports suggest that calcium-channel blockers may be harmful in patients with diabetes and hypertension. We previously reported that antihypertensive treatment with the calcium-channel blocker nitrendipine reduced the risk of cardiovascular events. In this post hoc analysis, we compared the outcome of treatment with nitrendipine in diabetic and nondiabetic patients.

Headache disorders are very common, but their monetary costs in Europe are unknown. We performed the first comprehensive estimation of how economic resources are lost to headache in Europe. From November 2008 to August 2009, a cross-sectional survey was conducted in eight countries representing 55% of the adult EU population. Participation rates varied between 11% and 59%. In total, 8412 questionnaires contributed to this analysis. Using bottom-up methodology, we estimated direct (medications, outpatient health care, hospitalization and investigations) and indirect (work absenteeism and reduced productivity at work) annual per-person costs. Prevalence data, simultaneously collected and, for migraine, also derived from a systematic review, were used to impute national costs. Mean per-person annual costs were €1222 for migraine (95% CI 1055-1389; indirect costs 93%), €303 for tension-type headache (TTH, 95% CI 230-376; indirect costs 92%), €3561 for medication-overuse headache (MOH, 95% CI 2487-4635; indirect costs 92%), and €253 for other headaches (95% CI 99-407; indirect costs 82%). In the EU, the total annual cost of headache amongst adults aged 18-65 years was calculated, according to our prevalence estimates, at €173 billion, apportioned to migraine (€111 billion; 64%), TTH (€21 billion; 12%), MOH (€37 billion; 21%) and other headaches (€3 billion; 2%). Using the 15% systematic review prevalence of migraine, calculated costs were somewhat lower (migraine €50 billion, all headache €112 billion annually). Headache disorders are prominent health-related drivers of immense economic losses for the EU. This has immediate implications for healthcare policy. Health care for headache can be both improved and cost saving.

The evidence that high salt intake increases the risk of cardiovascular disease has been challenged. We aimed to find out whether salt intake, measured by 24 h urinary sodium excretion, is an independent risk factor for cardiovascular disease frequency and mortality, and all-cause mortality.We prospectively followed 1173 Finnish men and 1263 women aged 25-64 years with complete data on 24 h urinary sodium excretion and cardiovascular risk factors. The endpoints were an incident coronary and stroke event, and death from coronary heart disease, cardiovascular disease, and any cause. Each endpoint was analysed separately with the Cox proportional hazards model.The hazards ratios for coronary heart disease, cardiovascular disease, and all-cause mortality, associated with a 100 mmol increase in 24 h urinary sodium excretion, were 1.51 (95% CI 1.14-2.00), 1.45 (1.14-1.84), and 1.26 (1.06-1.50), respectively, in both men and women. The frequency of acute coronary events, but not acute stroke events, rose significantly with increasing sodium excretion. When analyses were done separately for each sex, the risk ratios were significant in men only. There was a significant interaction between sodium excretion and body mass index for cardiovascular and total mortality; sodium predicted mortality in men who were overweight. Correction for the regression dilution bias increased the hazards ratios markedly.High sodium intake predicted mortality and risk of coronary heart disease, independent of other cardiovascular risk factors, including blood pressure. These results provide direct evidence of the harmful effects of high salt intake in the adult population.

Background and Purpose —The World Health Organization data bank is an invaluable source of information for international comparison of mortality trends. We present rates and trends in mortality from stroke up to 1994, with a particular emphasis on the last 10-year period. Data are presented for men and women in 51 industrialized and developing countries from different parts of the world. Methods —We included all deaths from cerebrovascular disease for the population aged 35 to 84 years from all the countries in which death certificates were estimated to be available for at least 80% for the period from 1968 to 1994. Age-standardized mortality rates from stroke were calculated for each country for the last available 5 years. Time trends were calculated by using ordinary linear regression and are presented for the entire study period and for 3 separate time periods: 1968 to 1974, 1975 to 1984, and 1985 to 1994. The last 10-year period was further subdivided into 2 parts of 5 years each. We analyzed data separately for men and women and for groups aged 35 to 74 years and 75 to 84 years. Results —The highest rates at the end of the study period for the population aged 35 to 74 years were observed in eastern Europe and previous Soviet Union countries (309 to 156/100 000 per year among men and 222 to 101/100 000 per year among women), Mauritius (268/100 000 per year among men and 138/100 000 per year among women), and Trinidad and Tobago (185/100 000 per year among men and 134/100 000 per year among women). Relatively low to average rates (<100/100 000 per year among men and <70/100 000 per year among women) were reported for Western Europe, with an exception of Portugal (162/100 000 per year among men and 95/100 000 per year among women). The countries with lowest stroke mortality rates at the end of the study period, such as the United States, Canada, Switzerland, France, and Australia, experienced steep declining trends. However, the slope of the decline was substantially reduced during the last 5 years in these countries. Mortality from stroke increased most in the eastern European countries, especially during the last 5 years. Among other high-risk populations, no change in stroke mortality trends was observed in Mauritius, whereas somewhat declining trends were seen in Trinidad and Tobago. Conclusions —We observed large differences in mortality rates from stroke around the world together with a wide variation in mortality trends. A widening gap was observed between 2 groups of nations, those with low and declining stroke mortality rates and those with high and increasing mortality, in particular, between western and eastern Europe. Eastern European countries should initiate actions aiming at the reduction of stroke risk, perhaps by looking at the examples of Japan and Finland and the other countries that have been the most successful in reducing previously very high mortality from stroke.

European data, at least from Western Europe, are relatively good on migraine prevalence but less sound for tension-type headache (TTH) and medication-overuse headache (MOH). Evidence on impact of headache disorders is very limited. Eurolight was a data-gathering exercise primarily to inform health policy in the European Union (EU). This manuscript reports personal impact. The study was cross-sectional with modified cluster sampling. Surveys were conducted by structured questionnaire, including diagnostic questions based on ICHD-II and various measures of impact, and are reported from Austria, France, Germany, Italy, Lithuania, Luxembourg, Netherlands, Spain and United Kingdom. Different methods of sampling were used in each. The full methodology is described elsewhere. Questionnaires were analysed from 8,271 participants (58% female, mean age 43.4 y). Participation-rates, where calculable, varied from 10.6% to 58.8%. Moderate interest-bias was detected. Unadjusted lifetime prevalence of any headache was 91.3%. Gender-adjusted 1-year prevalences were: any headache 78.6%; migraine 35.3%; TTH 38.2%, headache on ≥15 d/mo 7.2%; probable MOH 3.1%. Personal impact was high, and included ictal symptom burden, interictal burden, cumulative burden and impact on others (partners and children). There was a general gradient of probable MOH > migraine > TTH, and most measures indicated higher impact among females. Lost useful time was substantial: 17.7% of males and 28.0% of females with migraine lost >10% of days; 44.7% of males and 53.7% of females with probable MOH lost >20%. The common headache disorders have very high personal impact in the EU, with important implications for health policy.

Headache disorders and psychiatric disorders are both common, while evidence, mostly pertaining to migraine, suggests they are comorbid more often than might be expected by chance. There are good reasons for establishing whether they are: symptoms of comorbid illnesses may summate synergistically; comorbidities hinder management, negatively influencing outcomes; high-level comorbidity indicates that, where one disease occurs, the other should be looked for. The Eurolight project gathered population-based data on these disorders from 6624 participants. Eurolight was a cross-sectional survey sampling from the adult populations (18–65 years) of 10 EU countries. We used data from six. The questionnaire included headache-diagnostic questions based on ICHD-II, the Headache-Attributed Lost Time (HALT) questionnaire, and HADS for depression and anxiety. We estimated odds ratios (ORs) to show associations between migraine, tension-type headache (TTH) or probable medication-overuse headache (pMOH) and depression or anxiety. pMOH was most strongly associated with both psychiatric disorders: for depression, ORs (vs no headache) were 5.5 [2.2–13.5] (p < 0.0001) in males, 5.5 [2.9–10.5] (p < 0.0001) in females; for anxiety, ORs were 10.4 [4.9–21.8] (p < 0.0001) and 7.1 [4.5–11.2] (p < 0.0001). Migraine was also associated with both: for depression, ORs were 2.1 [1.3–3.4] (p = 0.002) and 1.8 [1.1–3.1] (p = 0.030); for anxiety 4.2 [2.8–6.3] (p < 0.0001) and 2.4 [1.7–3.4] (p < 0.0001). TTH showed associations only with anxiety: ORs 2.5 [1.7–3.7] (p < 0.0001) for males, 1.5 [1.1–2.1] (p = 0.021) for females. Participants with migraine carried 19.1 % probability of comorbid anxiety, 6.9 % of depression and 5.1 % of both, higher than the representative general-population sample (14.3, 5.6 and 3.8 %). Probabilities in those with MOH were 38.8, 16.9 and 14.4 %; in TTH, they did not exceed those of the whole sample. Comorbid psychiatric disorder did not add to headache-attributed productive time losses, but weak associations existed (R 2 = 0.020–0.082) for all headache types between lost productive time and probabilities of depression and, less so, anxiety. In this large study we confirmed that depression and especially anxiety are comorbid more than by chance with migraine, and showed the same is true, but more strongly, with MOH. Arguably, migraine patients and, more certainly, MOH patients should be screened with HADS in pursuit of best outcomes.

Parkinson’s disease (PD) is the second most prevalent neurodegenerative disease worldwide; therefore, since its initial description, significant progress has been made, yet a mystery remains regarding its pathogenesis and elusive root cause. The widespread distribution of pathological α-synuclein (αSyn) aggregates throughout the body raises inquiries regarding the etiology, which has prompted several hypotheses, with the most prominent one being αSyn-associated proteinopathy. The identification of αSyn protein within Lewy bodies, coupled with genetic evidence linking αSyn locus duplication, triplication, as well as point mutations to familial Parkinson’s disease, has underscored the significance of αSyn in initiating and propagating Lewy body pathology throughout the brain. In monogenic and sporadic PD, the presence of early inflammation and synaptic dysfunction leads to αSyn aggregation and neuronal death through mitochondrial, lysosomal, and endosomal functional impairment. However, much remains to be understood about αSyn pathogenesis, which is heavily grounded in biomarkers and treatment strategies. In this review, we provide emerging new evidence on the current knowledge about αSyn’s pathophysiological impact on PD, and its presumable role as a specific disease biomarker or main target of disease-modifying therapies, highlighting that this understanding today offers the best potential of disease-modifying therapy in the near future.