Gold star@PB@CuS (GPC) nanoparticles with a core–shell structure were designed and fabricated to enable a near-infrared photo-initiated antitumor strategy.

The potential application of metallic boron bit-doped hexagonal boron nitride monolayers (h-BN@M, M = Fe, Sn, Cu, Zn) as materials for the detection of hazardous gases (CH2O, CH4, Cl2, HCN, and CNCl) has been investigated based on the first nature principle. h-BN@Fe exhibits chemisorptive properties for the adsorption of HCN and CNCl and h-BN@Sn exhibits chemisorption and appropriate humidity resistance. The recovery time of HCN on the h-BN@Fe surface and CNCl on the h-BN@Sn surface was significantly shortened under the 392 K ultraviolet light attempt frequency. In the presence of an applied electric field, HCN and CNCl on the h-BN@Fe surface and CNCl on the h-BN@Sn surface showed adjustable recovery times. This suggests that it is possible to design gas sensing devices with good adsorption characteristics on metallic boron bit-doped hexagonal boron nitride monolayers. In the future, the performance of these materials for the detection of hazardous gases will be improved by changing their structure and composition.

In this study, a novel rapid immunochromatographic (IC) test for African swine fever virus (ASFV) antibodies is presented. An immunochromatographic test (IC) is a detection technique that combines membrane chromatography with immunolabeling. This approach saves time for antibody preparation, resulting in a shorter production cycle. p54 is an important structural protein of African swine fever, and an ideal protein for serotype diagnosis. Gold nanoparticles are attached to the ASFV p54-Fc fusion protein, and the ASFV-specific antigen p54 and Staphylococcus aureus protein A (SPA) are labeled on a nitrocellulose membrane, at positions T and C, respectively. We developed a SPA double sandwich IC test strip, and assessed its feasibility using ASFV p54 and p54-Fc fusion proteins as antigens. ASFV p54 and p54-Fc fusion proteins were expressed and purified. A sandwich cross-flow detection method for p54, which is the primary structural protein of ASFV, was established, using colloidal gold conjugation. Our method can detect ASFV antibodies in field serum samples in about 15 min using a portable colloidal gold detector, demonstrating high specificity and sensitivity (1:320), and the coincidence rate was 98% using a commercial ELISA kit. The dilution of the serum sample can be determined by substituting the absorbance (T-line) interpreted by portable devices into the calibration curve function formula of an African swine fever virus standard serum. In summary, our method is rapid, cost-effective, precise, and highly selective. Additionally, it introduces a new approach for constructing IC test strips using SPA protein without antibody preparation, making it a reliable on-site antibody test for ASFV.