MD
Ming Dong
Author with expertise in Migraine Pathophysiology and Treatment
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(50% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
13
/
i10-index:
15
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

HMG-CoA reductase is a potential therapeutic target for migraine: a mendelian randomization study

Kang Qu et al.May 27, 2024
Abstract Statins are thought to have positive effects on migraine but existing data are inconclusive. We aimed to evaluate the causal effect of such drugs on migraines using Mendelian randomization. We used four types of genetic instruments as proxies for HMG-CoA reductase inhibition. We included the expression quantitative trait loci of the HMG-CoA reductase gene and genetic variation within or near the HMG-CoA reductase gene region. Variants were associated with low-density lipoprotein cholesterol, apolipoprotein B, and total cholesterol. Genome-wide association study summary data for the three lipids were obtained from the UK Biobank. Comparable data for migraine were obtained from the International Headache Genetic Consortium and the FinnGen Consortium. Inverse variance weighting method was used for the primary analysis. Additional analyses included pleiotropic robust methods, colocalization, and meta-analysis. Genetically determined high expression of HMG-CoA reductase was associated with an increased risk of migraines (OR = 1.55, 95% CI 1.30–1.84, P = 6.87 × 10 −7 ). Similarly, three genetically determined HMG-CoA reductase-mediated lipids were associated with an increased risk of migraine. These conclusions were consistent across meta-analyses. We found no evidence of bias caused by pleiotropy or genetic confounding factors. These findings support the hypothesis that statins can be used to treat migraine.
0

Effects of nanocrystals on hydrogen permeation and diffusion in amorphous electroless Ni-P coatings

Yun He et al.Jun 7, 2024
Amorphous electroless-plated Ni-P coatings readily form nanocrystalline at relatively low temperatures. The current efforts to investigate the impact of proportion of nanocrystals on hydrogen permeation remain relatively limited, particularly when seeking to determine the impact of surface and internal nanocrystals on hydrogen permeation. The present work addresses this issue by conducting detailed analyses for amorphous electroless-plated Ni-P coatings and heat-treated coatings with a greater nanocrystalline concentration. The results show that the plated state samples exhibit excellent hydrogen permeation barrier properties.In addition, the heat-treated coatings exhibit a greater surface free energy and lower corrosion resistance due primarily to the higher density of phase boundaries arising from the increased crystallinity. The hydrogen diffusion coefficient of the heat-treated coating remains relatively stable (between 1.148×10−11 to 1.517×10−11 cm2/s) with increasing hydrogen charging current from 1 to 10 mA/cm², while the hydrogen diffusion coefficient of the as-plated amorphous coating increases from 3.406×10−12 to 7.996×10−12 cm2/s with increasing hydrogen charging current. The diffusion of hydrogen in the amorphous coating is primarily governed by low activation energy positions (i.e., 23.16 kJ/mol) associated with gaps between short-range-ordered atomic clusters in the material. A few high-energy positions (i.e., 45.58 kJ/mol) may be related to reversible hydrogen traps. The increasing crystalline content arising under heat treatment drastically reduces the prominence of low activation energy positions.