Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
MK
Minjung Kwak
Author with expertise in Multipotent Mesenchymal Stem Cells
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(100% Open Access)
Cited by:
821
h-index:
10
/
i10-index:
11
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Effect of Transendocardial Delivery of Autologous Bone Marrow Mononuclear Cells on Functional Capacity, Left Ventricular Function, and Perfusion in Chronic Heart Failure

Emerson Perin et al.Mar 25, 2012

Context

Previous studies using autologous bone marrow mononuclear cells (BMCs) in patients with ischemic cardiomyopathy have demonstrated safety and suggested efficacy.

Objective

To determine if administration of BMCs through transendocardial injections improves myocardial perfusion, reduces left ventricular end-systolic volume (LVESV), or enhances maximal oxygen consumption in patients with coronary artery disease or LV dysfunction, and limiting heart failure or angina.

Design, Setting, and Patients

A phase 2 randomized double-blind, placebo-controlled trial of symptomatic patients (New York Heart Association classification II-III or Canadian Cardiovascular Society classification II-IV) with a left ventricular ejection fraction of 45% or less, a perfusion defect by single-photon emission tomography (SPECT), and coronary artery disease not amenable to revascularization who were receiving maximal medical therapy at 5 National Heart, Lung, and Blood Institute–sponsored Cardiovascular Cell Therapy Research Network (CCTRN) sites between April 29, 2009, and April 18, 2011.

Intervention

Bone marrow aspiration (isolation of BMCs using a standardized automated system performed locally) and transendocardial injection of 100 million BMCs or placebo (ratio of 2 for BMC group to 1 for placebo group).

Main Outcome Measures

Co-primary end points assessed at 6 months: changes in LVESV assessed by echocardiography, maximal oxygen consumption, and reversibility on SPECT. Phenotypic and functional analyses of the cell product were performed by the CCTRN biorepository core laboratory.

Results

Of 153 patients who provided consent, a total of 92 (82 men; average age: 63 years) were randomized (n = 61 in BMC group and n = 31 in placebo group). Changes in LVESV index (−0.9 mL/m2 [95% CI, −6.1 to 4.3]; P = .73), maximal oxygen consumption (1.0 [95% CI, −0.42 to 2.34]; P = .17), and reversible defect (−1.2 [95% CI, −12.50 to 10.12]; P = .84) were not statistically significant. There were no differences found in any of the secondary outcomes, including percent myocardial defect, total defect size, fixed defect size, regional wall motion, and clinical improvement.

Conclusion

Among patients with chronic ischemic heart failure, transendocardial injection of autologous BMCs compared with placebo did not improve LVESV, maximal oxygen consumption, or reversibility on SPECT.

Trial Registration

clinicaltrials.gov Identifier: NCT00824005
0
Citation441
0
Save
0

Effect of the Use and Timing of Bone Marrow Mononuclear Cell Delivery on Left Ventricular Function After Acute Myocardial Infarction

Jay Traverse et al.Nov 5, 2012
Context While the delivery of cell therapy after ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) has been evaluated in previous clinical trials, the influence of the timing of cell delivery on the effect on left ventricular function has not been analyzed. ObjectivesTo determine the effect of intracoronary autologous bone marrow mononuclear cell (BMC) delivery after STEMI on recovery of global and regional left ventricular function and whether timing of BMC delivery (3 days vs 7 days after reperfusion) influences this effect. Design, Setting, andPatients A randomized, 2ϫ2 factorial, double-blind, placebocontrolled trial, Timing In Myocardial infarction Evaluation (TIME) enrolled 120 patients with left ventricular dysfunction (left ventricular ejection fraction [LVEF] Յ45%) after successful primary percutaneous coronary intervention (PCI) of anterior STEMI between July 17, 2008, and November 15, 2011, as part of the Cardiovascular Cell Therapy Research Network sponsored by the National Heart, Lung, and Blood Institute.Interventions Intracoronary infusion of 150ϫ10 6 BMCs or placebo (randomized 2:1) within 12 hours of aspiration and cell processing administered at day 3 or day 7 (randomized 1:1) after treatment with PCI. Main Outcome MeasuresThe primary end points were change in global (LVEF) and regional (wall motion) left ventricular function in infarct and border zones at 6 months measured by cardiac magnetic resonance imaging and change in left ventricular function as affected by timing of treatment on day 3 vs day 7.The secondary end points included major adverse cardiovascular events as well as changes in left ventricular volumes and infarct size. ResultsThe mean (SD) patient age was 56.9 (10.9) years and 87.5% of participants were male.At 6 months, there was no significant increase in LVEF for the BMC group (45.2% [95% CI, 42.8% to 47.6%] to 48.3% [95% CI, 45.3% to 51.3%) vs the placebo group (44.5% [95% CI, 41.0% to 48.0%] to 47.8% [95% CI, 43.4% to 52.2%]) (P=.96).There was no significant treatment effect on regional left ventricular function observed in either infarct or border zones.There were no significant differences in change in global left ventricular function for patients treated at day 3 (-0.9%[95% CI, Ϫ6.6% to 4.9%], P=.76) or day 7 (1.1% [95% CI, -4.7% to 6.9%], P=.70).The timing of treatment had no significant effect on regional left ventricular function recovery.Major adverse events were rare among all treatment groups.Conclusion Among patients with STEMI treated with primary PCI, the administration of intracoronary BMCs at either 3 days or 7 days after the event had no significant effect on recovery of global or regional left ventricular function compared with placebo.
0
Citation380
0
Save
0

Triglyceride-Catabolizing Lactiplantibacillus plantarum GBCC_F0227 Shows an Anti-Obesity Effect in a High-Fat-Diet-Induced C57BL/6 Mouse Obesity Model

Jin‐Wook Kim et al.May 27, 2024
Given the recognized involvement of the gut microbiome in the development of obesity, considerable efforts are being made to discover probiotics capable of preventing and managing obesity. In this study, we report the discovery of Lactiplantibacillus plantarum GBCC_F0227, isolated from fermented food, which exhibited superior triglyceride catabolism efficacy compared to L. plantarum WCSF1. Molecular analysis showed elevated expression levels of α/β hydrolases with lipase activity (abH04, abH08_1, abH08_2, abH11_1, and abH11_2) in L. plantarum GBCC_F0227 compared to L. plantarum WCFS1, demonstrating its enhanced lipolytic activity. In a high-fat-diet (HFD)-induced mouse obesity model, the administration of L. plantarum GBCC_F0227 mitigated weight gain, reduced blood triglycerides, and diminished fat mass. Furthermore, L. plantarum GBCC_F0227 upregulated adiponectin gene expression in adipose tissue, indicative of favorable metabolic modulation, and showed robust growth and low cytotoxicity, underscoring its industrial viability. Therefore, our findings encourage the further investigation of L. plantarum GBCC_F0227’s therapeutic applications for the prevention and treatment of obesity and associated metabolic diseases.