Quantum-dot light-emitting diodes (QLEDs) may combine superior properties of colloidal quantum dots (QDs) and advantages of solution-based fabrication techniques to realize high-performance, large-area, and low-cost electroluminescence devices. In the state-of-the-art red QLED, an ultrathin insulating layer inserted between the QD layer and the oxide electron-transporting layer (ETL) is crucial for both optimizing charge balance and preserving the QDs' emissive properties. However, this key insulating layer demands very accurate and precise control over thicknesses at sub-10 nm level, causing substantial difficulties for industrial production. Here, it is reported that interfacial exciton quenching and charge balance can be independently controlled and optimized, leading to devices with efficiency and lifetime comparable to those of state-of-the-art devices. Suppressing exciton quenching at the ETL-QD interface, which is identified as being obligatory for high-performance devices, is achieved by adopting Zn0.9 Mg0.1 O nanocrystals, instead of ZnO nanocrystals, as ETLs. Optimizing charge balance is readily addressed by other device engineering approaches, such as controlling the oxide ETL/cathode interface and adjusting the thickness of the oxide ETL. These findings are extended to fabrication of high-efficiency green QLEDs without ultrathin insulating layers. The work may rationalize the design and fabrication of high-performance QLEDs without ultrathin insulating layers, representing a step forward to large-scale production and commercialization.

Based on microstructure engineering, graphene oxide (GO)-based piezoresistive pressure sensors have attracted increasing attention due to its amazing sensitivities, but the point-to-point contact mechanism among nanosheets compromises their high-pressure monitoring capabilities. Inspired by the multiple conformations of GO nanosheets, we utilize π-π conjugated interlayer interactions to lock the 3D crumpled conformation of nanosheets, resulting in controllable assembly into a flexible graphene membrane with hierarchically porous structures (PGM). These designed structures include microscale pores formed by the loose stacking of 3D crumpled nanosheets and nanoscale pores supported by densely packed crumples, reaching up to 100 nm in height. The PGM flexible sensor exhibits an unprecedented ultrahigh-pressure response of up to 2000 kPa, with high sensitivities of 1.1 and 0.7 kPa−1 in the pressure ranges of 1–600 kPa and 600–2000 kPa, respectively, and demonstrates over 10,000 cycles of high-pressure stability. Moreover, the PGM flexible sensors enable real-time monitoring of pressure vessel inflation/deflation processes and human activities such as finger, elbow, and knee bending, as well as walking, running, and jumping. This hierarchically porous structure provides a promising avenue for ultra-wide-range and ultra-high-pressure sensing devices, with potential applications in structural health monitoring, personal healthcare, and medical diagnostics.

Abstract Autoimmune encephalitis (AE) associated with autoantibodies against γ-aminobutyric acid-B receptor (GABA B R-AE) is frequently identified in middle-aged and elderly males. The disease is characterized by seizures, mental, and behavioral abnormalities, as well as recent memory decline. Anti-GABA B R antibody-associated encephalitis, presenting with syncope as the first symptom is rare. Here we report a case of AE with syncope as the first symptom. A 55-year-old male presented to the emergency department with transient loss of consciousness, initially diagnosed as syncope. As the disease progressed, the patient exhibited seizures, abnormal mental behavior, and cognitive impairment. Ultimately, the patient was diagnosed with right lung small cell lung cancer. The initial atypical symptoms and the lack of clear imaging features of GABA B R encephalitis hinder early diagnosis. This case highlights the importance of screening for the underlying etiology of syncope in middle-aged and elderly patients.

Potassium metal batteries (KMBs) hold promise for stationary energy storage with certain cost and resource merits. Nevertheless, their practicability is greatly handicapped by dendrite-related anodes, and the target design of specialized separators to boost anode safety is in its nascent stage. Here, we develop a thermally robust biopolymeric separator customized via a solvent-exchange and amino-siloxane decoration strategy to render durable and safe KMBs. Through experimental investigation and theoretical computation, we reveal that the optimized porosity and surface functionalization could manage ion transport and interfacial chemistry, thereby enabling efficient K+ diffusion and a favorable solid electrolyte interphase to achieve prolonged cycling stability (over 3000 h). The thus-assembled full cell retains 80% of its initial capacity after 400 cycles at 0.5 A g–1. The heat-proof property of the designed separator is further demonstrated. Our biopolymeric separator, affording multifunctional features, provides an appealing solution to circumvent instability and safety issues associated with potassium metal batteries.

The electric double layer (EDL) plays a key role in constructing solid electrolyte interphase (SEI) for high-energy metal anodes. Nevertheless, the significance of EDL and its associated influence remain elusive...