To assess the relation between adherence to a Mediterranean diet and the incidence of diabetes among initially healthy participants.Prospective cohort study with estimates of relative risk adjusted for sex, age, years of university education, total energy intake, body mass index, physical activity, sedentary habits, smoking, family history of diabetes, and personal history of hypertension.Spanish university department.13 380 Spanish university graduates without diabetes at baseline followed up for a median of 4.4 years.Dietary habits assessed at baseline with a validated 136 item food frequency questionnaire and scored on a nine point index. New cases of diabetes confirmed through medical reports and an additional detailed questionnaire posted to those who self reported a new diagnosis of diabetes by a doctor during follow-up. Confirmed cases of type 2 diabetes.Participants who adhered closely to a Mediterranean diet had a lower risk of diabetes. The incidence rate ratios adjusted for sex and age were 0.41 (95% confidence interval 0.19 to 0.87) for those with moderate adherence (score 3-6) and 0.17 (0.04 to 0.75) for those with the highest adherence (score 7-9) compared with those with low adherence (score <3). In the fully adjusted analyses the results were similar. A two point increase in the score was associated with a 35% relative reduction in the risk of diabetes (incidence rate ratio 0.65, 0.44 to 0.95), with a significant inverse linear trend (P=0.04) in the multivariate analysis.Adherence to a Mediterranean diet is associated with a reduced risk of diabetes.

Mesenchymal stromal cells are a promising option to treat knee osteoarthritis. Their safety and usefulness must be confirmed and the optimal dose established. We tested increasing doses of bone marrow mesenchymal stromal cells (BM-MSCs) in combination with hyaluronic acid in a randomized clinical trial.A phase I/II multicenter randomized clinical trial with active control was conducted. Thirty patients diagnosed with knee OA were randomly assigned to intraarticularly administered hyaluronic acid alone (control), or together with 10 × 10(6) or 100 × 10(6) cultured autologous BM-MSCs, and followed up for 12 months. Pain and function were assessed using VAS and WOMAC and by measuring the knee motion range. X-ray and magnetic resonance imaging analyses were performed to analyze joint damage.No adverse effects were reported after BM-MSC administration or during follow-up. BM-MSC-administered patients improved according to VAS during all follow-up evaluations and median value (IQR) for control, low-dose and high-dose groups change from 5 (3, 7), 7 (5, 8) and 6 (4, 8) to 4 (3, 5), 2 (1, 3) and 2 (0,4) respectively at 12 months (low-dose vs control group p = 0.005 and high-dose vs control group p < 0.009). BM-MSC-administered patients were also superior according to WOMAC, although improvement in control and low-dose patients could not be significantly sustained beyond 6 months. On the other hand, the BM-MSC high-dose group exhibited an improvement of 16.5 (12, 19) points at 12 months (p < 0.01). Consistent with WOMAC and VAS values, motion ranges remained unaltered in the control group but improved at 12 months with BM-MSCs. X-ray revealed a reduction of the knee joint space width in the control group that was not seen in BM-MSCs high-dose group. MRI (WORMS protocol) showed that joint damage decreased only in the BM-MSC high-dose group, albeit slightly.The single intraarticular injection of in vitro expanded autologous BM-MSCs together with HA is a safe and feasible procedure that results in a clinical and functional improvement of knee OA, especially when 100 × 10(6) cells are administered. These results pave the way for a future phase III clinical trial.gov identifier NCT02123368. Nº EudraCT: 2009-017624-72.

An association between granuloma annulare (GA) and dyslipidaemia has been reported. Adipophilin expression may play a plausible role as a cutaneous biomarker for dyslipidaemia in patients with GA; however, this potential link remains to be explored.