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Frédéric Carrière
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INFOGEST static in vitro simulation of gastrointestinal food digestion

André Brodkorb et al.Mar 18, 2019
Developing a mechanistic understanding of the impact of food structure and composition on human health has increasingly involved simulating digestion in the upper gastrointestinal tract. These simulations have used a wide range of different conditions that often have very little physiological relevance, and this impedes the meaningful comparison of results. The standardized protocol presented here is based on an international consensus developed by the COST INFOGEST network. The method is designed to be used with standard laboratory equipment and requires limited experience to encourage a wide range of researchers to adopt it. It is a static digestion method that uses constant ratios of meal to digestive fluids and a constant pH for each step of digestion. This makes the method simple to use but not suitable for simulating digestion kinetics. Using this method, food samples are subjected to sequential oral, gastric and intestinal digestion while parameters such as electrolytes, enzymes, bile, dilution, pH and time of digestion are based on available physiological data. This amended and improved digestion method (INFOGEST 2.0) avoids challenges associated with the original method, such as the inclusion of the oral phase and the use of gastric lipase. The method can be used to assess the endpoints resulting from digestion of foods by analyzing the digestion products (e.g., peptides/amino acids, fatty acids, simple sugars) and evaluating the release of micronutrients from the food matrix. The whole protocol can be completed in ~7 d, including ~5 d required for the determination of enzyme activities. Brodkorb et al. provide a standardized static in vitro protocol for the study of gastrointestinal food digestion and the analysis of digestion products.
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Secretion and contribution to lipolysis of gastric and pancreatic lipases during a test meal in humans

Frédéric Carrière et al.Sep 1, 1993
Background: The aim of this study was to quantitatively evaluate the relative contributions to in vivo lipolysis of gastric and pancreatic lipases.Methods: Gastric and pancreatic lipase secretions were measured, and their respective levels were determined in duodenal fluid during the digestion of a liquid test meal in healthy volunteers.Gastric lipase activity was clearly distinguished from that of pancreatic lipase by using both a specific enzymatic assay and an enzyme-linked immunosorbent assay.Lipolysis products were monitored throughout the digestion period.Results: On a weight basis, the ratio of pancreatic lipase to gastric lipase total secretory outputs was found to be around four after 3 hours of digestion.The leve1 of gastric hydrolysis was calculated to be 10% + 1% of the acyl chains released from the meal triglycerides.Gastric lipase remained active in the duodenum where it might stil1 hydrolyze 7.5% of the triglyceride acyl chains.Conclusions: Globally during the whole digestion period, gastric lipase might hydrolyze 17.5% of the triglyceride acyl chains.In other words, gastric lipase might hydrolyze 1 acyl chain of 4, which need to be hydrolyzed for a complete intestinal absorption of monoglycerides and free fatty acids resulting from the degradation of two triglyceride molecules.