Background . In recent years the 12-item General Health Questionnaire (GHQ-12) has been extensively used as a short screening instrument, producing results that are comparable to longer versions of the GHQ. Methods . The validity of the GHQ-12 was compared with the GHQ-28 in a World Health Organization study of psychological disorders in general health care. Results are presented for 5438 patients interviewed in 15 centres using the primary care version of the Composite International Diagnostic Instrument, or CIDI-PC. Results . Results were uniformly good, with the average area under the ROC curve 88, range from 83 to 95. Minor variations in the criteria used for defining a case made little difference to the validity of the GHQ, and complex scoring methods offered no advantages over simpler ones. The GHQ was translated into 10 other languages for the purposes of this study, and validity coefficients were almost as high as in the original language. There was no tendency for the GHQ to work less efficiently in developing countries. Finally gender, age and educational level are shown to have no significant effect on the validity of the GHQ. Conclusions . If investigators wish to use a screening instrument as a case detector, the shorter GHQ is remarkably robust and works as well as the longer instrument. The latter should only be preferred if there is an interest in the scaled scores provided in addition to the total score.

An abstract is not available for this content so a preview has been provided. Please use the Get access link above for information on how to access this content.

Many people with schizophrenia experience stigma caused by other people's knowledge, attitudes, and behaviour; this can lead to impoverishment, social marginalisation, and low quality of life. We aimed to describe the nature, direction, and severity of anticipated and experienced discrimination reported by people with schizophrenia.We did a cross-sectional survey in 27 countries, in centres affiliated to the INDIGO Research Network, by use of face-to-face interviews with 732 participants with schizophrenia. Discrimination was measured with the newly validated discrimination and stigma scale (DISC), which produces three subscores: positive experienced discrimination; negative experienced discrimination; and anticipated discrimination.Negative discrimination was experienced by 344 (47%) of 729 participants in making or keeping friends, by 315 (43%) of 728 from family members, by 209 (29%) of 724 in finding a job, 215 (29%) of 730 in keeping a job, and by 196 (27%) of 724 in intimate or sexual relationships. Positive experienced discrimination was rare. Anticipated discrimination affected 469 (64%) in applying for work, training, or education and 402 (55%) looking for a close relationship; 526 (72%) felt the need to conceal their diagnosis. Over a third of participants anticipated discrimination for job seeking and close personal relationships when no discrimination was experienced.Rates of both anticipated and experienced discrimination are consistently high across countries among people with mental illness. Measures such as disability discrimination laws might, therefore, not be effective without interventions to improve self-esteem of people with mental illness.

Background Poorly defined cohorts and weak study designs have hampered cross-cultural comparisons of course and outcome in schizophrenia. Aims To describe long-term outcome in 18 diverse treated incidence and prevalence cohorts. To compare mortality, 15- and 25-year illness trajectory and the predictive strength of selected baseline and short-term course variables. Method Historic prospective study. Standardised assessments of course and outcome. Results About 75% traced. About 50% of surviving cases had favourable outcomes, but there was marked heterogeneity across geographic centres. In regression models, early (2-year) course patterns were the strongest predictor of 15-year outcome, but recovery varied by location; 16% of early unremitting cases achieved late-phase recovery. Conclusions A significant proportion of treated incident cases of schizophrenia achieve favourable long-term outcome. Sociocultural conditions appear to modify long-term course. Early intervention programmes focused on social as well as pharmacological treatments may realise longer-term gains.

In a context of a WHO collaborative study, 12 research centres in 10 countries monitored geographically defined populations over 2 years to identify individuals making a first-in-lifetime contact with any type of 'helping agency' because of symptoms of psychotic illness. A total of 1379 persons who met specified inclusion criteria for schizophrenia and other related non-affective disorders were examined extensively, using standardized instruments, on entry into the study and on two consecutive follow-ups at annual intervals. Patients in different cultures, meeting the ICD and CATEGO criteria for schizophrenia, were remarkably similar in their symptom profiles and 49% of them presented the central schizophrenic conditions as defined by CATEGO class S+. However, the 2-year pattern of course was considerably more favourable in patients in developing countries compared with patients in developed countries, and the difference could not be fully explained by the higher frequency of acute onsets among the former. Age- and sex-specific incidence rates and estimates of disease expectancy were determined for a 'broad' diagnostic group of schizophrenic illness and for CATEGO S+ cases. While the former showed significant differences among the centres, the differences in the rates for S+ cases were non-significant or marginal. The results provide strong support for the notion that schizophrenic illnesses occur with comparable frequency in different populations and support earlier findings that the prognosis is better in less industrialized societies.

The CIDI is a fully standardised diagnostic interview designed for assessing mental disorders based on the definitions and criteria of ICD-10 and DSM-III-R. Field trials with the CIDI have been conducted in 18 centres around the world, to test the feasibility and reliability of the CIDI in different cultures and settings, as well as to test the inter-rater agreement for the different types of questions used. Of 590 subjects interviewed across all sites and rated by an interviewer and observer, 575 were eligible for analysis. The CIDI was judged to be acceptable for most subjects and was appropriate for use in different kinds of settings. Many subjects fulfilled criteria for more than one diagnosis (lifetime and six-month). The most frequent lifetime disorders were generalised anxiety, major depression, tobacco use disorders, and agoraphobia. Percentage agreements for all diagnoses were above 90% and the kappa values were all highly significant. No significant numbers of diagnostic disconcordances were found with lifetime, six-month, and four-week time frames.

There is a growing interest in examining self-stigma as a barrier to recovery from schizophrenia. To date, no studies have examined mental health service user's experiences of self-stigma throughout Europe. This study describes the level of self-stigma, stigma resistance, empowerment and perceived discrimination reported by mental health service users with a diagnosis of schizophrenia or other psychotic disorder across 14 European countries. Data were collected from 1229 people using a postal survey from members of mental health non-governmental organisations. Almost half (41.7%) reported moderate or high levels of self-stigma, 49.2% moderate or high stigma resistance, 49.7% moderate or high empowerment and 69.4% moderate or high perceived discrimination. In a reduced multivariate model 42% of the variance in self-stigma scores was predicted by levels of empowerment, perceived discrimination and social contact. These results suggest that self-stigma appears to be common and sometimes severe among people with schizophrenia or other psychotic disorders in Europe.

Summary

Background

 Depression is the third leading contributor to the worldwide burden of disease. We assessed the nature and severity of experienced and anticipated discrimination reported by adults with major depressive disorder worldwide. Moreover, we investigated whether experienced discrimination is related to clinical history, provision of health care, and disclosure of diagnosis and whether anticipated discrimination is associated with disclosure and previous experiences of discrimination. 

Methods

 In a cross-sectional survey, people with a diagnosis of major depressive disorder were interviewed in 39 sites (35 countries) worldwide with the discrimination and stigma scale (version 12; DISC-12). Other inclusion criteria were ability to understand and speak the main local language and age 18 years or older. The DISC-12 subscores assessed were reported discrimination and anticipated discrimination. Multivariable regression was used to analyse the data. 

Findings

 1082 people with depression completed the DISC-12. Of these, 855 (79%) reported experiencing discrimination in at least one life domain. 405 (37%) participants had stopped themselves from initiating a close personal relationship, 271 (25%) from applying for work, and 218 (20%) from applying for education or training. We noted that higher levels of experienced discrimination were associated with several lifetime depressive episodes (negative binomial regression coefficient 0·20 [95% CI 0·09–0·32], p=0·001); at least one lifetime psychiatric hospital admission (0·29 [0·15–0·42], p=0·001); poorer levels of social functioning (widowed, separated, or divorced 0·10 [0·01–0·19], p=0·032; unpaid employed 0·34 [0·09–0·60], p=0·007; looking for a job 0·26 [0·09–0·43], p=0·002; and unemployed 0·22 [0·03–0·41], p=0·022). Experienced discrimination was also associated with lower willingness to disclose a diagnosis of depression (mean discrimination score 4·18 [SD 3·68] for concealing depression vs 2·25 [2·65] for disclosing depression; p<0·0001). Anticipated discrimination is not necessarily associated with experienced discrimination because 147 (47%) of 316 participants who anticipated discrimination in finding or keeping a job and 160 (45%) of 353 in their intimate relationships had not experienced discrimination. 

Interpretation

 Discrimination related to depression acts as a barrier to social participation and successful vocational integration. Non-disclosure of depression is itself a further barrier to seeking help and to receiving effective treatment. This finding suggests that new and sustained approaches are needed to prevent stigmatisation of people with depression and reduce the effects of stigma when it is already established. 

Funding

 European Commission, Directorate General for Health and Consumers, Public Health Executive Agency.

The stigma attached to mental illness is the main obstacle to the provision of care for people with this disorder. Stigma does not stop at illness: it marks those who are ill, their families across generations, institutions that provide treatment, psychotropic drugs, and mental health workers. Stigma makes community and health decision-makers see people with mental illness with low regard, resulting in reluctance to invest resources into mental health care. Furthermore, stigma leads to discrimination in the provision of services for physical illness in those who are mentally ill, 1 Fang H Rizzo JA Do psychiatrists have less access to medical services for their patients?. J Ment Health Policy Econ. 2007; 10: 63-71 PubMed Google Scholar and to low use of diagnostic procedures when they have physical illness. 2 Lawrence D Coghlan R Health inequalities and the health needs of people with mental illness. NSW Public Health Bull. 2002; 13: 155-158 Crossref PubMed Scopus (32) Google Scholar Vikram Patel: promoting mental health in developing countriesIn the summer of 1993, Vikram Patel boarded a flight from London's Heathrow airport bound for Harare, Zimbabwe. A few hours later, stepping into the heat of an African afternoon, he began a 2-year post as a research psychiatrist at the University of Zimbabwe Medical School, an experience that would shape the trajectory of his future career. As Patel and his wife settled into the small flat that they had rented from the university, they began to fall in love with the country. Its physical beauty, the fervour of its political and economic discourse, and the quality of its cultural and academic life were exhilarating, Patel recalls. Full-Text PDF No health without mental healthAbout 14% of the global burden of disease has been attributed to neuropsychiatric disorders, mostly due to the chronically disabling nature of depression and other common mental disorders, alcohol-use and substance-use disorders, and psychoses. Such estimates have drawn attention to the importance of mental disorders for public health. However, because they stress the separate contributions of mental and physical disorders to disability and mortality, they might have entrenched the alienation of mental health from mainstream efforts to improve health and reduce poverty. Full-Text PDF Resources for mental health: scarcity, inequity, and inefficiencyResources for mental health include policy and infrastructure within countries, mental health services, community resources, human resources, and funding. We discuss here the general availability of these resources, especially in low-income and middle-income countries. Government spending on mental health in most of the relevant countries is far lower than is needed, based on the proportionate burden of mental disorders and the availability of cost-effective and affordable interventions. The poorest countries spend the lowest percentages of their overall health budgets on mental health. Full-Text PDF