JM
Javier Moreno
Author with expertise in Catheter Ablation of Cardiac Arrhythmias
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
7
(43% Open Access)
Cited by:
1,939
h-index:
24
/
i10-index:
50
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Spatial Distribution of Fibrosis Governs Fibrillation Wave Dynamics in the Posterior Left Atrium During Heart Failure

Kazuhiko Tanaka et al.Aug 18, 2007
Heart failure (HF) commonly results in atrial fibrillation (AF) and fibrosis, but how the distribution of fibrosis impacts AF dynamics has not been studied. HF was induced in sheep by ventricular tachypacing (220 bpm, 6 to 7 weeks). Optical mapping (Di-4-ANEPPS, 300 frames/sec) of the posterior left atrial (PLA) endocardium was performed during sustained AF (burst pacing) in Langendorff-perfused HF (n=7, 4 μmol/L acetylcholine; n=3, no acetylcholine) and control (n=6) hearts. PLA breakthroughs were the most frequent activation pattern in both groups (72.0±4.6 and 90.2±2.7%, HF and control, respectively). However, unlike control, HF breakthroughs preferentially occurred at the PLAs periphery near the pulmonary vein ostia, and their beat-to-beat variability was greater than control (1.93±0.14 versus 1.47±0.07 changes/[beats/sec], respectively, P <0.05). On histological analysis (picrosirius red), the area of diffuse fibrosis was larger in HF (23.4±0.4%) than control (14.1±0.6%; P <0.001, n=4). Also the number and size of fibrous patches were significantly larger and their location was more peripheral in HF than control. Computer simulations using 2-dimensional human atrial models with structural and ionic remodeling as in HF demonstrated that changes in AF activation frequency and dynamics were controlled by the interaction of electrical waves with clusters of fibrotic patches of various sizes and individual pulmonary vein ostia. During AF in failing hearts, heterogeneous spatial distribution of fibrosis at the PLA governs AF dynamics and fractionation.
0

Arrhythmias in congenital heart disease: a position paper of the European Heart Rhythm Association (EHRA), Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), and the European Society of Cardiology (ESC) Working Group on Grown-up Congenital heart disease, endorsed by HRS, PACES, APHRS, and SOLAECE

Antonio Hernández‐Madrid et al.Mar 20, 2018
The population of patients with congenital heart disease (CHD) is continuously increasing with more and more patients reaching adulthood. A significant portion of these young adults will suffer from arrhythmias due to the underlying congenital heart defect itself or as a sequela of interventional or surgical treatment. The medical community will encounter an increasing challenge as even most of the individuals with complex congenital heart defects nowadays become young adults. Within the past 20 years, management of patients with arrhythmias has gained remarkable progress including pharmacological treatment, catheter ablation, and device therapy. Catheter ablation in patients with CHD has paralleled the advances of this technology in pediatric and adult patients with structurally normal hearts. Growing experience and introduction of new techniques like the 3D mapping systems into clinical practice have been particularly beneficial for this growing population of patients with abnormal cardiac anatomy and physiology. Finally, device therapies allowing maintanence of chronotropic competence and AV conduction, improving haemodynamics by cardiac resynchronization, and preventing sudden death are increasingly used. For pharmacological therapy, ablation procedures, and device therapy decision making requires a deep understanding of the individual pathological anatomy and physiology as well as detailed knowledge on natural history and long-term prognosis of our patients. Composing expert opinions from cardiology and paediatric cardiology as well as from non-invasive and invasive electrophysiology this position paper was designed to state the art in management of young individuals with congenital heart defects and arrhythmias.